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首页 临床进展 基于凝血/纤溶分子标志物对成人异体肝移植病情评估及移植物功能预测评分模型的构建

【ChiCTR2200065024】基于凝血/纤溶分子标志物对成人异体肝移植病情评估及移植物功能预测评分模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065024

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植

试验通俗题目

基于凝血/纤溶分子标志物对成人异体肝移植病情评估及移植物功能预测评分模型的构建

试验专业题目

基于凝血/纤溶分子标志物对成人异体肝移植病情评估及移植物功能预测评分模型的构建

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：评估 凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT）、血栓调节蛋白(TM）、纤溶酶-抗纤溶酶抑制剂复合物（PIC）、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合物（t-PAIC)在早期移植物功能障碍及肝移植受者早期预后的诊断价值。 2. 次要目的： 构建基于 TAT、TM、PIC 和 t-PAI 对成人异体肝移植病情评估及移植物功能预测评分模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

不涉及

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 同种异体肝移植且术后入重症监护病房管理的终末期肝病患者。；

排除标准

1. 肾功能不全病史（透析或慢性肾病）； 2. 多器官联合移植患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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