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【ChiCTR2100049477】腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关：一项观察性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049477

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部术后患者的术后肺部并发症

试验通俗题目

腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关：一项观察性临床研究

试验专业题目

腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关：一项观察性临床研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过膈肌超声的回声强度预测腹部术后患者肺部并发症的发生率。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

因为本研究为观察性研究，不产生随机序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年科学基金项目（81801892）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-14

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.腹部术后采用有创机械通气的患者； 2.年龄>18岁。；

排除标准

1.不能采集膈肌图像的患者； 2.怀孕及哺乳期患者； 3.遗传和（或）慢性骨骼肌紊乱，如：运动神经紊乱等； 4.已经参与其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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