洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 可利霉素用于耐碳青霉烯类革兰氏阴性细菌感染导致的重症肺炎挽救性治疗的单中心、单臂研究

【ChiCTR2200055546】可利霉素用于耐碳青霉烯类革兰氏阴性细菌感染导致的重症肺炎挽救性治疗的单中心、单臂研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200055546

试验状态

正在进行

药物名称

可利霉素

药物类型

化药

规范名称

可利霉素

首次公示信息日的期

2022-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

可利霉素用于耐碳青霉烯类革兰氏阴性细菌感染导致的重症肺炎挽救性治疗的单中心、单臂研究

试验专业题目

可利霉素用于耐碳青霉烯类革兰氏阴性细菌感染导致的重症肺炎挽救性治疗的单中心、单臂研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价可利霉素作为挽救性治疗用于耐碳青霉烯类革兰氏阴性细菌感染导致的重症肺炎的安全性和有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为单臂研究，不产生随机序列

盲法

开放性研究

试验项目经费来源

企业资助

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者或受试者的法定代理人充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，年龄≥18岁，并签署知情同意书； 2. 临床症状、实验室检查及影像学检查诊断为耐碳青霉烯类革兰氏阴性细菌感染导致的重症肺炎； 3. 应用现有的最佳临床治疗方案后临床判断治疗无效或疾病进展。；

排除标准

1. 对大环内酯类药物过敏； 2. 有严重的消化道疾病并影响研究药物摄入吸收者，包括但不限于：严重腹泻；肝功能异常者且Child-Pugh评分为C级； 3. 筛选前4周内或正参加其它临床研究者； 4. 研究者认为受试者有其他任何不能让本研究方案安全进行的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院重症医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多可利霉素临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
可利霉素的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
合理用药
点击展开

四川大学华西医院重症医学科的其他临床试验

更多

四川大学华西医院重症医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

可利霉素相关临床试验

更多

可利霉素相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,483个
全球在研药物数
84个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看