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【ChiCTR2000029758】新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)重症患者队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029758

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)重症患者队列研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)重症患者队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 描述新型冠状病毒肺炎重症患者临床特征，分析新型冠状病毒肺炎重症化的高危因素，建立高危患者预警体系以提前干预； 2. 总结新型冠状病毒肺炎重症患者临床治疗过程，探讨不同干预手段对患者预后的影响； 3. 分析新型冠状病毒肺炎患者合并感染的情况，为重症患者合理使用抗生素提供直接依据； 4. 对新型冠状病毒肺炎重症患者进行远期随访，剖析急性应激事件对患者身心健康的远期影响及其因素； 5. 总结新型冠状病毒肺炎重症患者对重症资源的消耗，基于应急资源的调查编制应急预案，构建资源消耗清单，为未来应对类似的应急事件打下基础。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院新型冠状病毒肺炎疫情科技攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-03

试验终止时间

2022-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合新型冠状病毒（2019-nCov）肺炎诊断的的人群。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院重症医学科

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研究负责人邮编

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