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【ChiCTR2200058373】重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058373

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者

试验通俗题目

重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究研究

试验专业题目

重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(81901998)，四川省卫生健康委科研计划项目(19PJ237)，成都市科技局科研计划项目(2021-YF05-00071-SN)，华西医院新型冠状病毒肺炎研究项目( HX2019nCoV027);四川大学华西医院(ZYGD18020)，国家重点研发计划项目(2020AAA0105005)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁，2.通过鼻胃管 EN>48小时，3.发生喂养不耐受的患者了使用至少一种胃肠动力药物；

排除标准

不能获取清晰的胃窦超声图像； 预期24小时内死亡； 小于18岁； 孕妇；拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院重症医学科

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