洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究研究

【ChiCTR2200058373】重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200058373

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者

试验通俗题目

重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究研究

试验专业题目

重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系：一项前瞻观察性研究临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索重症患者胃窦超声回声强度与促胃肠动力药疗效关系

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(81901998)，四川省卫生健康委科研计划项目(19PJ237)，成都市科技局科研计划项目(2021-YF05-00071-SN)，华西医院新型冠状病毒肺炎研究项目( HX2019nCoV027);四川大学华西医院(ZYGD18020)，国家重点研发计划项目(2020AAA0105005)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁，2.通过鼻胃管 EN>48小时，3.发生喂养不耐受的患者了使用至少一种胃肠动力药物；

排除标准

不能获取清晰的胃窦超声图像； 预期24小时内死亡； 小于18岁； 孕妇；拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院重症医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院重症医学科的其他临床试验

更多

四川大学华西医院重症医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,483个
全球在研药物数
84个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看