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首页 临床进展 MAP/NEQ指数指导休克患者肠内营养使用时机的前瞻性队列研究

【ChiCTR2000033206】MAP/NEQ指数指导休克患者肠内营养使用时机的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033206

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者

试验通俗题目

MAP/NEQ指数指导休克患者肠内营养使用时机的前瞻性队列研究

试验专业题目

MAP/NEQ指数指导休克患者肠内营养使用时机的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析MAP/NEQ指数变化趋势与休克患者肠内营养使用时机之间的关系，探讨MAP/NEQ指数对于休克患者启动肠内营养时机的预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省卫生健康委员会科研课题（编号 19PJ237），国家自然科学基金青年科学基金项目（81801892, 81901998），吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金（320.6750.17570）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

预期ICU住院时间>24小时； 诊断为休克的成人患者（>18y）且接受至少一种静脉输注血管活性药物；

排除标准

对肠内营养配方使用存在禁忌症（包括活动性消化道出血、肠梗阻、肠系膜缺血、胃肠道感染等） 对肠内营养配方的任何成分过敏 具体营养需求：已存在长期家庭肠内营养支持或肠外营养； 孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院重症医学科

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