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【ChiCTR2200065665】转录组测序在热射病重症的发生和发展的机制的应用临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065665

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

热射病、重症

试验通俗题目

转录组测序在热射病重症的发生和发展的机制的应用临床研究

试验专业题目

转录组测序在热射病重症的发生和发展的机制的应用临床研究

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临床试验信息
试验目的

研究目的是对比热射病患者与健康人群在转录组基因表达的差异性、寻找热射病发病机制及器官功能损害的相关通路，并为后续寻找治疗干预靶点提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

因为本研究为观察性研究，不产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

SCI论文基金（141100262）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-13

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者纳入标准： 1)临床诊断为热射病，需要器官功能支持患者 2)年龄≥18岁 3)患者接受长期随访 4)患者或其法定代理人签署知情同意 （2）健康志愿者纳入标准： 1)年龄≥18岁 2)健康志愿者签署知情同意；

排除标准

（1）患者排除标准： 1)怀孕及哺乳期患者 2)已经参与其他研究的患者 （2）健康志愿者排除标准： 1)怀孕及哺乳期志愿者 2)已经参与其他研究的志愿者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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