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【ChiCTR2500096700】强化学习框架下重症机械通气患者个体化医疗策略的制定

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096700

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症机械通气患者

试验通俗题目

强化学习框架下重症机械通气患者个体化医疗策略的制定

试验专业题目

强化学习框架下重症机械通气患者个体化医疗策略的制定

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610000

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临床试验信息
试验目的

1.解答如下关键科学问题 ①能否建立一个强化学习智能体，使之能够通过综合考虑患者既往的健康状态，更全面地、无偏地提供针对患者的个性化镇痛镇静方案？ ②根据强化学习系统的策略，能否反推出普遍的镇痛镇静策略的指导思想，从海量临床数据中抽象出新的规律，再指导临床的镇痛镇静策略？ ③离线强化学习在医学领域到实际应用之间的主要壁垒是什么？以何种方式训练强化学习智能能使其快速收敛至最优解？ 2.实现如下关键技术 ①利用CQL方法，结合LSTM结构，构建高时间颗粒度的个体化镇痛镇静策略； ②利用我院数据库，根据国人患者人群分布特征，设计产出更具特异性的重症机械通气患者镇痛镇静给药推荐智能体

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

SCI论文基金（141100262）

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.预计在重症监护室治疗时间超过14天的； 3.预计入ICU后需长期（≥7天）接受过机械通气治疗的； 4.预计入ICU后需长期（ ≥7天）接受镇静镇痛药物治疗的。；

排除标准

1.以癫痫大发作、颅内高压、脑动脉瘤、颅内出血、颅脑损伤、脑梗死、卒中等中枢神经疾病为主要原发疾病而入ICU接受治疗的； 2.BMI > 40kg/m^2； 3.孕产妇或有备孕计划的； 4.其他被认为可能不适用于该研究的.；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院重症医学科

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研究负责人邮编

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