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【ChiCTR2300071177】危重患者脑功能障碍评估的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071177

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重病相关急性脑功能障碍

试验通俗题目

危重患者脑功能障碍评估的临床研究

试验专业题目

危重患者脑功能障碍评估的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨大脑中动脉多普勒频谱分析、视神经鞘直径（ONSD）、脑氧摄取率及神经元特异性烯醇化酶（NSE）对重症监护室（ICU）患者脑功能障碍的评估价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不涉及随机方法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

460

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

于沧州市中心医院急诊医学部ICU住院的重症患者。；

排除标准

年龄<18岁、住院时间＜24h、孕妇、既往病史有神经肌肉疾病、脑血管病后遗症期、老年性痴呆、脑萎缩、认知能力障碍、精神疾患不能与医生合作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

沧州市中心医院

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研究负责人邮编

/

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