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【ChiCTR2300072663】TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性分析

试验专业题目

TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性分析

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临床试验信息
试验目的

评价TACE联合靶免用于肝癌术后辅助治疗的疗效及安全性

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-21

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织学/细胞学检查确诊，被临床诊断为HCC术后患者。 2.年龄大于18岁，男女均可； 3.术后患者具备良好的肝功能和体能： 4.入组前未经过综合治疗，至少应用3周期综合治疗，且至少接受1次疗效评价。 5.所有患者在入组前均提供相关治疗的书面知情同意书。；

排除标准

1.姑息性肿瘤切除术； 2.术后接受其他抗复发治疗； 3.已知的肝内胆管癌(ICC)或混合肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌; 4.临床或随访资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院肝胆外科二部

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