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首页 临床进展 基于心脏核磁共振的体肺分流量化与慢性肺病患者右心功能动态演变临床研究

【ChiCTR2600124831】基于心脏核磁共振的体肺分流量化与慢性肺病患者右心功能动态演变临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124831

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肺病如慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肺纤维化等

试验通俗题目

基于心脏核磁共振的体肺分流量化与慢性肺病患者右心功能动态演变临床研究

试验专业题目

基于心脏核磁共振的体肺分流量化与慢性肺病患者右心功能动态演变临床研究

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临床试验信息
试验目的

心脏核磁共振（CMR）可无创量化左右心排量比值（LCO/RCO）及右心功能参数，本研究旨在系统评估体肺分流与慢性肺病右心功能演变的关系，并探索其作为干预靶点的潜力。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

49;48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-18

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.慢性肺病基础； 2.肺心病诊断依据： 右心室扩大+肺动脉高压：（超声估测PASP≥40 mmHg）。 代偿期：TAPSE≥17mm（超声），不存在右心衰竭临床症状及体征。 失代偿期：TAPSE<17mm，存在右心衰竭临床症状及体征。 1.慢性肺病基础；2.肺心病诊断依据： 右心室扩大+肺动脉高压：（超声估测PASP≥40 mmHg）。 代偿期：TAPSE≥17mm（超声），不存在右心衰竭临床症状及体征。 失代偿期：TAPSE<17mm，存在右心衰竭临床症状及体征。；

排除标准

1.合并急性、慢性肺栓塞及恶性肿瘤病史； 2.合并导致右心功能改变的其他疾病如风湿性心脏病、心肌病、先天性心脏病等； 3.合并心脏瓣膜病（尤其三尖瓣疾病）； 4.急性加重期（过去4周内因感染住院）； 5.CMR禁忌证或无法配合检查（起搏器植入、严重幽闭恐惧症）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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