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【ChiCTR2600116369】老年OSA患者颈动脉功能和脑血管反应性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116369

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停

试验通俗题目

老年OSA患者颈动脉功能和脑血管反应性评价

试验专业题目

老年OSA患者颈动脉功能和脑血管反应性评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用二维斑点追踪技术和经颅超声评价老年OSA患者颈动脉僵硬度及颅内血流动力学状态。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省老年医学学会2025年度青年课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60-85岁; 2.(2)经初筛便携式诊断仪或实验室标准多导睡眠仪诊断为OSA或非OSA; 3.(3)临床资料完整; 4.(4)接受颈动脉斑点追踪检查及TCS检查; 5.(5)同意参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.(1）年龄＜60岁或年龄＞85岁； 2.(2)存在除OSA之外的睡眠障碍疾病，如发作性睡病、特发性嗜睡、睡眠剝夺、昼夜节律障碍、精神疾病等； 3.(3)存在影响夜间血氧饱和度的其他疾病； 4.(4)合并有严重的心、脑、肝、肾等重要脏器的功能异常或器质性疾病，严重内分泌系统疾病，或合并有恶性肿瘤； 5.(5)任何程度的意识障碍； 6.(6)因颞骨窗透声差或部分透声而无法获得满意图像者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省省级机关医院

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