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【ChiCTR2300075900】睡眠障碍对无痛消化内镜诊疗老年病人术后认知功能影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300075900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

睡眠障碍对无痛消化内镜诊疗老年病人术后认知功能影响的研究

试验专业题目

睡眠障碍对无痛消化内镜诊疗老年病人术后认知功能影响的研究

申办单位信息
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联系人邮编

210009

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临床试验信息
试验目的

探讨术前睡眠障碍对行无痛消化内镜诊疗老年病人术后认知功能障碍发生的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60~85岁; 2.美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅲ级; 3.自愿签署知情同意书; 4.行择期无痛消化内镜诊疗。;

排除标准

1.严重心肝肺肾疾病者; 2.术前有明确的神经系统疾病者; 3.有严重视听力障碍或其他原因无法与人交流者; 4.受教育年限<5年; 5.酒精或药物依赖者; 6.预计消化内镜诊疗时间>40分钟; 7.3个月内参加过其他临床研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省省级机关医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210009

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