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首页 临床进展 吞咽功能康复对合并吞咽功能障碍的慢阻肺急性加重患者治疗效果的研究

【ChiCTR2400085100】吞咽功能康复对合并吞咽功能障碍的慢阻肺急性加重患者治疗效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085100

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

吞咽功能康复对合并吞咽功能障碍的慢阻肺急性加重患者治疗效果的研究

试验专业题目

吞咽功能康复对合并吞咽功能障碍的慢阻肺急性加重患者治疗效果的研究

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临床试验信息
试验目的

对伴有吞咽功能障碍的慢阻肺急性加重患者进行吞咽功能康复，研究对慢阻肺急性加重期的治疗效果及降低远期急性加重风险的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

Excel

盲法

无

试验项目经费来源

单位重点科室经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

我院诊疗的慢阻肺急性加重期患者（年龄65-85岁），自愿参加研究并签署知情同意书； 无明显认知功能障碍，可以配合吞咽功能筛查和康复治疗。；

排除标准

年龄＞85岁； 严重的呼吸衰竭患者（氧合指数<200mmHg）； 合并严重的其他脏器损害； 鼻饲进食的患者； 严重的帕金森病和卒中等其他可导致明显吞咽功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省省级机关医院

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