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【ChiCTR2200060092】比较术前三种呼吸功能评估方法对视频辅助胸腔镜肺切除术患者术后肺部并发症的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060092

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

比较术前三种呼吸功能评估方法对视频辅助胸腔镜肺切除术患者术后肺部并发症的预测价值

试验专业题目

比较术前三种呼吸功能评估方法对视频辅助胸腔镜肺切除术患者术后肺部并发症的预测价值

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临床试验信息
试验目的

比较术前三种呼吸功能评估方法对视频辅助胸腔镜肺切除术患者术后肺部并发症的预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

满足入组条件的病人按照手术先后顺序依次入组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-14

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～80岁； 2.ASA分级I～Ⅲ级； 3.行全麻下择期视频辅助胸腔镜肺切除术。；

排除标准

1.语言沟通障碍； 2.正在参加其它临床研究； 3.术前未完成动脉血气分析、PFTs或吸空气下SpO2测量； 4.临时取消手术； 5.术中增行其他手术； 6.术中出现心脑血管意外等严重并发症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省省级机关医院

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