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首页 临床进展 αvβ3 SPECT/CT 与 ¹⁸F-FDG PET/CT 对比及新辅助治疗疗效评估研究

【ChiCTR2600136209】αvβ3 SPECT/CT 与 ¹⁸F-FDG PET/CT 对比及新辅助治疗疗效评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600136209

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

临床ⅡA-ⅢA 期的 NSCLC 患者

试验通俗题目

αvβ3 SPECT/CT 与 ¹⁸F-FDG PET/CT 对比及新辅助治疗疗效评估研究

试验专业题目

靶向整合素αvβ3的核医学显像辅助肺癌精准治疗研究【——αvβ3 SPECT/CT 与¹⁸F-FDG PET/CT 的非干预性比较研究及新辅助疗效评估研究】

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临床试验信息
试验目的

1. 如何利用高特异性分子影像校正 FDG 分期偏差并优化纵隔侵入性检查决策；2. αvβ3 分子影像在新辅助治疗前后复杂微环境中稳定性及疗效评估价值如何界定；3. 整合素 αvβ3 靶向显像在淋巴结中特异性摄取是什么；4. 如何构建基于 αvβ3 分子影像的临床决策路径，并验证其相较传统 FDG 路径的实际临床获益。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年满 18 岁； 2. 具有完整的临床资料及影像学资料； 3. 临床影像学评估为 IASLC 第九版 TNM 分期 IIA-IIIA 期； 4. 心、肺、肝肾功能正常，可耐受根治性手术及新辅助治疗； 5. 同意参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 既往接受新辅助或辅助治疗； 2. 术前发现 N3 淋巴结转移或远处转移或新辅助治疗期间出现疾病进展（PD）； 3. 肺部病灶为纯磨玻璃结节； 4. 严重心肺功能不全或不耐受手术； 5. 存在研究者认为不适宜参加本研究的其他情况； 6. 合并其他恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

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研究负责人邮编

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