2024年诚达药业股份有限公司中报

诚达药业股份有限公司 2024 年半年度报告 【2024 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人葛建利、主管会计工作负责人费超及会计机构负责人(会计主管人员)费超声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中所涉及的发展战略、经营计划等前瞻性陈述属于计划性事项， 该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 请投资者注意阅读本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“第十条、公司面临的风险和应对措施”对公司风险提示的相关内容，敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理......26 第五节 环境和社会责任......27 第六节 重要事项......35 第七节 股份变动及股东情况 ......39 第八节 优先股相关情况......44 第九节 债券相关情况......45 第十节 财务报告......46 备查文件目录 （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露的所有公司文件的正文及公告的原稿。 （三）载有法定代表人签名的 2024 年半年度报告原件。 以上备查文件的备置地点：董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 公司、诚达药业 指 诚达药业股份有限公司 诚玖泰生物 指 上海诚玖泰生物医药有限公司，系公司全资子公司 玖乾诚生物 指 上海玖乾诚生物医药有限公司，系上海诚玖泰生物 医药有限公司全资子公司 NMPA 指 National Medical Products Administration，中 国国家药品监督管理局 NPRA 指 National Pharmaceutical Regulatory Agency, 马 来西亚国家药品管理局 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监 督管理局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 AIFA 指 Agenzia Italiana Del FARMACO，意大利药品管理 局 Medicines MHRA 指 and healthcare products regulatory agency，英 国药品和医疗保健产品监管局 HC 指 Health Canada，加拿大卫生部 PMDA 指 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency， 日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构 EDQM 指 European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare，欧洲药品质量管理局 MFDS 指 Ministry of Food and Drug Safety，韩国食品药 品管理局 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理 规范 WC 指 出口欧盟原料药证明文件 《公司章程》 指 《诚达药业股份有限公司章程》 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 报告期 指 2024 年上半年度 元、万元 指 人民币元、人民币万元 Contract Development and Manufacturing Organization，合同定制研发生产机构，即在 CMO CDMO 指 的基础上增加相关产品的定制化研发业务，提供临 床新药工艺开发和制备，以及已上市药物工艺优化 和规模化生产等服务的机构 Drug Master File，药物主文件，用于提供详细的 DMF 指 关于人用药生产、制造、包装和存储过程中使用的 生产设备、生产工艺和使用原料等信息的保密文件 Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药 原料药 指 物成分，系在疾病的诊断、治疗、症状缓解过程中 有药理作用或其他直接作用的物质，一般需经过添 加辅料与进一步加工制成制剂，以供人体直接使用 原料药工艺步骤中产生的，须经过进一步分子变化 医药中间体/中间体 指 或精制等才能成为原料药的一种物料，广义上所称 医药中间体泛指原料药之前的各类化合物 创新药/新药 指 全球首次上市的具有自主产权的药物 临床 指 新药上市前的研究开发阶段 商业化 指 药物正式获批上市后的阶段 公司主要产品之一，是一种促使脂肪转化为能量的 左旋肉碱 指 类氨基酸物质。公司“左旋肉碱产品”特指用于食 品及饲料添加剂的左旋肉碱，与用于药品的左旋肉 碱合称为“左旋肉碱系列产品” 左卡尼汀 指 左旋肉碱原料药 EHS 指 Environment、Health、Safety，指健康、安全与环 境一体化的管理体系 三废 指 废气、废水、固体废弃物的总称 危废 指 危险废弃物 COD 指 Chemical Oxygen Demand，化学需氧量 VOCs 指 Volatile Organic Compounds，挥发性有机物 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 诚达药业 股票代码 301201 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 诚达药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 诚达药业 公司的外文名称（如有） ChengDa Pharmaceuticals Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如 CHENGDA PHARMA 有） 公司的法定代表人 葛建利 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 杨晓静 吴忠杰 联系地址 浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道黄河路 浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道黄河路 36 号 36 号 电话 0573-84468033 0573-84468033 传真 0573-84185902 0573-84185902 电子信箱 zjb@chengdapharm.com ir@chengdapharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 164,012,180.77 166,587,737.90 -1.55% 归属于上市公司股东的净利 25,174,792.07 29,351,957.05 -14.23% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 3,164,013.94 15,964,705.69 -80.18% （元） 经营活动产生的现金流量净 46,714,978.03 88,300,602.20 -47.10% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.1650 0.1897 -13.02% 稀释每股收益（元/股） 0.1650 0.1897 -13.02% 加权平均净资产收益率 1.12% 1.32% -0.20% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,406,849,027.27 2,455,325,018.15 -1.97% 归属于上市公司股东的净资 2,247,393,014.17 2,277,123,782.24 -1.31% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 -1,157,398.14 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 1,821,396.54 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 22,498,097.31 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和 -44,855.52 支出 减：所得税影响额 1,101,298.02 少数股东权益影响额（税后） 5,164.04 合计 22,010,778.13 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药 CDMO 研发生产服务，以及左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售。 公司 CDMO 业务主要为客户提供公斤级别到吨位级别的关键医药中间体、原料药的工艺研发、工艺优化、分析方法开发和验证、注册文件编制和申报、稳定性研究、定制生产等服务，可以满足不同客户质量体系的要求。CDMO 定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。 公司左旋肉碱系列产品包括 L-肉碱、L-肉碱盐酸盐、乙酰 L-肉碱盐酸盐、DL-肉碱盐酸盐、L-肉碱酒石酸盐、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱（50％），主要用于食品添加剂、饲料添加剂领域，公开报道的主要功效包括但不限于：1、促进脂肪代谢，肉碱能够加速脂肪酸进入线粒体，使脂肪酸更容易被分解和利用，从而促进脂肪代谢；2、减少脂肪堆积，肉碱能够帮助身体将多余的脂肪酸转化为能量，减少脂肪在身体内的堆积；3、提高运动能力，肉碱能够增加肌肉中的肌酸储备，提高运动能力，延缓肌肉疲劳；4、在维持婴儿生命及促进婴幼儿发育的某些生理过程，如生酮作用、氨代谢等方面均具有一定的功能；5、有利于心脏和血管的保健，不断运动的心脏细胞其能量来源至少 2/3 是来自脂肪的氧化，而左旋肉碱是脂肪氧化不可或缺的关键物质；6、促进动物生长、提高肉质品质、增强繁殖能力等。 基于公司多年的技术积累，公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。左卡尼汀适用于因体内左卡尼汀缺乏产生的一系列并发症状，如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血症、低血压和透析中肌痉挛等。公司左卡尼汀原料药已 获得中国 NMPA、美国 FDA、日本 PMDA、韩国 MFDS、意大利 AIFA、英国 MHRA、加拿大 HC、希腊等国家 药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲 CEP 认证证书，覆盖了全球