2023年江苏艾迪药业集团股份有限公司中报

公司代码：688488 公司简称：艾迪药业 江苏艾迪药业股份有限公司 2023 年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、重大风险提示 1、业绩下滑或亏损的风险 本期公司亏损约 959.99 万元，若公司出现人源蛋白粗品业务销售规模下滑、抗 HIV 新药无法 取得预期的销售规模或市场占有率、在研产品临床进度不及预期或者研发投入持续加大，或公司无法有效控制运营成本及费用等情况，均可能导致公司亏损状态持续存在或持续扩大。 2、公司新药研发进度晚于预期的风险 公司在研管线中的创新药处于研发不同阶段，新药研发周期长，各环节进展存在不确定性，受国家政策、资金和人才等多重因素影响，新药研发进度存在不达预期的风险。 3、人源蛋白粗品销售业务存在波动的风险 报告期内公司向天普生化销售人源蛋白粗品 3,115.58 万元，公司与天普生化签订的《年度采购框架合同》约定的最终采购期限及至 2023 年末，参照过往惯例预计双方将于 2023 年下半年开展新一轮的合作协议谈判。如果现有协议到期后公司与天普生化的合作存在不确定性，将会致使公司该部分人源蛋白业务产生较大不利影响。 报告期内公司向南大药业销售人源蛋白粗品 12,563.38 万元，占当期公司整体人源蛋白粗品业务收入的比重为 73.21%。如果南大药业自身业务经营情况出现波动进而影响采购需求，将会致使公司该部分人源蛋白业务增加不稳定因素。 公司已在本报告中详细阐述生产经营中可能面临的各种风险因素，敬请参阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”相关内容。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决定。 三、公司全体董事出席董事会会议。 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人傅和亮、主管会计工作负责人俞克及会计机构负责人（会计主管人员）俞克声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理......33 第五节 环境与社会责任......36 第六节 重要事项......45 第七节 股份变动及股东情况......65 第八节 优先股相关情况......70 第九节 债券相关情况......70 第十节 财务报告......71 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并 备查文件目录 盖章的财务报表。 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 艾迪药业、公 指 江苏艾迪药业股份有限公司 司、本公司 艾迪医药 指 扬州艾迪医药科技有限公司 艾迪制药、扬 指 扬州艾迪制药有限公司 州艾迪 安赛莱、南京 指 南京安赛莱医药科技有限公司 安赛莱 广州维美 指 广州维美投资有限公司 香港维美 指 维美投资（香港）有限公司 乐扬凯睿 指 扬州乐扬凯睿企业管理合伙企业（有限合伙） AVIDIAN 指 AVIDIAN TECH LIMITED TECH AEGLE TECH 指 AEGLE TECH LIMITED 华泰紫金 指 华泰紫金（江苏）股权投资基金（有限合伙） 道宁投资 指 南京道宁投资管理中心（普通合伙） 华泰大健康一 指 南京华泰大健康一号股权投资合伙企业（有限合伙） 号 天普生化 指 广东天普生化医药股份有限公司 南大药业 指 南京南大药业有限责任公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局，国家食品药品监督 管理局于 2013 年更名为国家食品药品监督管理总局，2018 年，国务院 国家药监局 指 组建国家市场监督管理总局，不再保留国家食品药品监督管理总局，考 虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监 督管理总局管理 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《公司章程》 指 《江苏艾迪药业股份有限公司章程》 生化物质 指 来源于生物体的活性物质成分，主要包括蛋白质、多肽、氨基酸及其衍 生物、多糖、核苷酸及其衍生物、脂类、酶及辅酶等 人源蛋白、人 公司以人体尿液为来源提取纯化多种微量生化物质，主要包括乌司他丁 源蛋白产品、 粗品、尤瑞克林粗品和尿激酶粗品，销售给下游制剂企业用于注射用乌 人 源 蛋 白 粗 指 司他丁、注射用尤瑞克林、注射用尿激酶等制剂的原料药生产。公司人 品、人源蛋白 源蛋白产品/粗品并非药品制剂或原料药，属于原料药的原料，无需履行 原料 药品主管部门的审批、登记程序 乌司他丁粗品 指 乌司他丁原料药的原料，用于注射用乌司他丁的原料药生产 尤瑞克林粗品 指 尤瑞克林原料药的原料，用于注射用尤瑞克林的原料药生产 尿激酶粗品 指 尿激酶原料药的原料，用于注射用尿激酶的原料药生产 采用以下一种或多种制备方法获得的物质：（1）微生物和细胞培养，包 生物制品 指 括 DNA 重组或杂交瘤技术；（2）生物组织提取；（3）通过胚胎或动 物体内的活生物体繁殖 使用一种经特殊处理的树脂，利用其大孔离子交换树脂的表面阴离子基 在线吸附技术 指 团、吸附尿液中低等电点的酸性蛋白质，实现尿液流经即时高效吸附的 技术 一种使用经特殊处理的树脂材料高效吸附流经尿液中的乌司他丁等人 树脂吸附工艺 指 源蛋白（即“在线吸附技术”）并将其通过洗脱、纯化制得人源蛋白产品 的工艺 效价 指 生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定 GMP 指 药品生产质量管理规范 QA 指 质量保证，是指为使人们确信产品或服务能满足质量要求而在质量管理 体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动 仿制药 指 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及境内申请 人仿制已在境内上市原研药品的药品 原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理活性可用 于药品制剂生产的物质 药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上 药品注册 指 市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同 意其申请的审批过程 医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 注射剂 指 药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬 液及供临床前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂 冻干粉针剂 指 将药物的除菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末 I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物的 耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治 II 期临床试验 指 疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的 确定提供依据，可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲 法对照临床试验 治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗 III 期临床试验 指 作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的审查 提供充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验 新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗 IV 期临床试验 指 效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系以及 改进给药剂量等 人类免疫缺陷 一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类免 病毒、HIV 指 疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、逐渐成为许多疾病的攻击目标， 进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生，并最终发展成为艾滋病 一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传染病，病毒感染人 艾滋病、AIDS 指 体后一般经过几年甚至几十年的潜伏期才发展成艾滋病，艾滋病期是 HIV 感染人体后的最后阶段，病人会出现各种严重的机会性感染、肿瘤 等，病死率极高 IND 指 Investigational New Drug，临床研究申请 NDA 指 New Drug Application，新药申请 DTP 指 Direct to Patient，即直供患者模式，患者凭借处方进行购买 ANV 指 Ainuovirine，艾诺韦林的简称 3TC 指 拉米夫定的简称 TDF 指 富马酸替诺福韦酯的简称 API 指 Active Pharmaceutical Ingredient，原料药 CMC 指 ChemicalManufacturing andControl，包括生产工艺、杂质研究、质量研 究及稳定性研究等，即药学研究部分 PCC 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 江苏艾迪药业股份有限公司 公司的中文简称 艾迪药业 公司的外文名称 Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 Aidea Pharma 公司的法定代表人 傅和亮 公司注册地址 扬州市邗江区新甘泉西路69号 公司注册地址的历史变更 公司于2022年进行注册地址变更，变更前：扬州市邗江区刘庄路2号 情况 ，变更后：扬州市邗江区新甘泉西路69号。详见公司于2022年8月23 日在上交所网站披露的公告（公告编号：2022-057）。 公司办公地址 扬州市邗江区新甘泉西路69号 公司办公地址的邮政编码 225008 公司网址 www.aidea.com.cn 电子信箱 ad@aidea.com.cn 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 刘艳 周炜轩 联系地址 扬州市邗江区新甘泉西路 69 号 扬州市邗江区新甘泉西路 69 号 电话 0514-82090238 0514-82090238 传真 0514-87736366 0514-87736366 电子信箱 ad@aidea.com.cn ad@aidea.com.cn 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/ 公司半年度报告备置地点 扬州市邗江区新甘泉西路69号 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 艾迪药业 688488 不适用 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 238,740,738.87 73,778,775.01 223.59 归属于上市公司股东的净利润 -9,599,927.19 -68,191,600.20 不适用 归属于上市公司股东的扣除非经常性 -23,443,946.11 -75,702,522.90 不适用 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 -119,145,674.37 -65,314,195.41 不适用 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 1,195,002,408.74 1,198,971,347.94 -0.33 总资产 1,798,735,301.53 1,655,201,787.60 8.67 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年 本报告期比上年同 （1－6月） 同期 期增减(%) 基本每股收益（元／股） -0.02 -0.16 不适用 稀释每股收益（元／股） -0.02 -0.16 不适用 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） -0.06 -0.18 不适用 加权平均净资产收益率（%） -0.80 -5.33 增加4.53个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） -1.96 -5.92 增加3.96个百分点 研发投入占营业收入的比例（%） 17.45 60.34 减少42.89个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、营业收入较上年同期增加了 223.59%，主要系报告期内公司人源蛋白粗品业务收入较上年同 期增加 13,109.48 万元、HIV 新药业务收入较上年同期增加 2,496.78 万元所致； 2、归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少亏损 85.92%，主要系报告期内公司主营业务毛利较上年同期增加 8,694.99 万元所致； 3、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期减少亏损 69.03%，主要系归属于上市公司股东的净利润增加所致； 4、经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加流出 82.42%，主要系报告期内付现费用及薪酬、税费支出较上年同期增加及上年同期收到政府补助较多所致； 5、基本每股收益、稀释每股收益较上年同期减少亏损 87.50%，扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期减少亏损 66.67%，加权平均净资产收益率较上年同期增加 4.53 个百分点,扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加 3.96 个百分点,主要系归属于上市公司股东的净利润增加所致； 6、研发投入占营业收入的比例较上年同期减少了 42.89 个百分点,主要系报告期内营业收入较上年同期大幅增加所致。 七、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返 还、减免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务 密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额 5,085,384.64 或定量持续享受的政府补助除外 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本 小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公 允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资 产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分 的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的 当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， 持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负 债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处 10,493,299.81 置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、 衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转 回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公 允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进 行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 222,665.20 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 1,957,330.73 少数股东权益影响额（税后） 合计 13,844,018.92 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常