2025年上海皓元医药股份有限公司中报

公司代码：688131 公司简称：皓元医药 转债代码：118051 转债简称：皓元转债 上海皓元医药股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人郑保富、主管会计工作负责人李敏及会计机构负责人（会计主管人员）李敏声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司根据战略规划、业务发展需要以及 2025 年中期分红安排的相关规定，在保证公司正常资 金需求的前提下，拟向全体股东每 10 股派发现金红利 0.80 元（含税），以截至 2025 年 8 月 27 日公司的总股本 212,098,765 股为基数计算，合计拟分配的现金红利总额为 16,967,901.20 元（含税），占 2025 年半年度归属于上市公司股东的净利润（未经审计）的 11.18%。本次利润分配不送红股，不进行资本公积金转增股本。 如在董事会审议之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。 本次利润分配方案已经公司第四届董事会第十一次会议审议通过。根据 2024 年年度股东大会 的授权，本次利润分配方案在公司董事会决策权限范围，无需提交公司股东会审议。 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标......8 第三节 管理层讨论与分析......12 第四节 公司治理、环境和社会......59 第五节 重要事项......63 第六节 股份变动及股东情况......97 第七节 债券相关情况......108 第八节 财务报告......111 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人 备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及 公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、皓元医药 指 上海皓元医药股份有限公司 皓元生物 指 上海皓元生物医药科技有限公司，系公司全资子公 司 皓鸿生物 指 上海皓鸿生物医药科技有限公司，系公司全资子公 司 凯欣生物 指 上海凯欣生物医药科技有限公司，系公司全资子公 司 安徽皓元 指 安徽皓元药业有限公司，系公司全资子公司 香港皓元 指 皓元科技发展有限公司，系公司全资子公司 美国 MCE 指 Medchemexpress LLC，系香港皓元全资子公司 美国 CS 指 Chemscene Limited Liability Company，系香港皓元全 资子公司 德国 CS 指 ChemScene GmbH，系香港皓元全资子公司 安徽乐研 指 安徽乐研生物医药科技有限公司，系皓鸿生物全资 子公司 甘肃皓天 指 甘肃皓天科技股份有限公司，原名：甘肃皓天化学 科技有限公司，系公司参股公司 英国 FC 指 FC 2020 LIMITED，系香港皓元参股公司 安戌信息 指 上海安戌信息科技有限公司，系公司控股股东 合肥欧创、欧创生物 指 合肥欧创基因生物科技有限公司，系公司控股子公 司 菏泽皓元 指 菏泽皓元医药科技有限公司，原名：山东成武泽大 泛科化工有限公司，系公司全资子公司 皓元生化 指 上海皓元生化科技有限公司，系皓元生物全资子公 司 成都乐研 指 成都乐研皓鸿生物医药科技有限公司，系皓鸿生物 全资子公司 烟台皓元 指 烟台皓元生物医药科技有限公司，系皓元生物全资 子公司 烟台凯博 指 烟台凯博医药科技有限公司，系烟台皓元全资子公 司 合肥仁创 指 合肥仁创基因生物科技有限公司，系合肥欧创全资 子公司 南京晶立得 指 南京晶立得科技有限公司，系皓鸿生物控股子公司 药源药物 指 药源药物化学（上海）有限公司，系公司全资子公 司 药源启东 指 药源生物科技（启东）有限公司，系药源药物全资 子公司 重庆皓元 指 重庆皓元生物制药有限公司，系公司控股子公司 天津皓元 指 天津皓元生物医药科技有限公司，系公司全资子公 司 韩国皓元 指 ChemExpress Korea Co.,Ltd.，系香港皓元全资子公司 生科港汇 指 皓元生科港汇有限公司，系公司全资子公司 德明药泰 指 德明药泰生物技术（深圳）有限公司，系公司参股 公司 上海源盟 指 上海源盟企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 上海源黎 指 上海源黎企业管理合伙企业（有限合伙） 苏信基金 指 苏民投君信（上海）产业升级与科技创新股权投资 合伙企业（有限合伙） 真金投资 指 上海真金高技术服务业创业投资中心（有限合伙） 上海臣骁 指 上海臣骁企业管理咨询中心（有限合伙），系公司 员工持股平台 上海臣迈 指 上海臣迈企业管理中心（有限合伙），系公司员工 持股平台 宁波臣曦 指 宁波臣曦投资合伙企业（有限合伙），系公司员工 持股平台 俗称化学合成药物，通常分子量小于 1,000 的有机化 合物，即化学结构明确的具有预防、治疗、诊断疾 病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身 小分子药物 指 体健康的特殊化学品。化学合成药物是以小分子化 合物作为其物质基础，以药效发挥的功效（生物效 应）作为其应用基础。小分子药物具有使用广泛、 理论成熟等优势。 用于设计和构建药物活性物质从而研发的小分子化 分子砌块 指 合物，是药物研发的重要物料之一，一般分子量小 于 300，具有结构新颖、品种多样等特点。 合成路径处于分子砌块后端，具有一定生物或药理 活性的小分子化合物，广泛应用于生命科学和医药 研究领域的前期阶段。研究人员应用工具化合物， 通过改变或影响蛋白、核酸等生物大分子的结构、 工具化合物 指 功能和作用机制，观察和研究分子水平、细胞水平 以及动物模型水平的生命过程中的生理病理现象， 揭示生命的规律和疾病的发生发展过程。药物研发 阶段的工具化合物的成分对应于药物生产阶段的原 料药。 Active Pharmaceutical Ingredient，又称活性药物成 原料药、API 指 分，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备， 但病人无法直接服用的物质，一般再经过添加辅料、 加工，制成可直接使用的药物，是药品的原材料。 用于药物合成工艺过程中的一些化工原料或化工产 医药中间体、中间体 指 品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在 普通的化工厂即可生产，只要达到一定的级别，即 可用于药物的合成。 创新药 指 全球首次上市、具有自主研发成果专利的药物。 在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上 仿制药 指 与创新药相同的一种仿制药品。本报告特指根据已 上市且专利到期的药物为模板而开发的药物。 工具分子库 指 大量工具分子的集合，常用来实现高通量筛选和操 作，用于新药研发以及新适应症的探索。 化合物库 指 由大量化合物组成的库。 Antibody-Drug Conjugate，抗体偶联药物。是由单克 ADC、ADC 药物 指 隆抗体、小分子药物以及连接二者的连接子组成。 ADC 由单克隆抗体靶向识别并进入肿瘤细胞，在肿 瘤细胞内释放化疗有效药物，杀死肿瘤细胞。 PROTAC 指 Proteolysis Targeting Chimera，是一种双功能小分子， 由靶蛋白配体和E3泛素连接酶配体通过Linker连接 得到，利用泛素-蛋白酶体系统识别、结合并降解疾 病相关的靶蛋白，从而达到疾病治疗的效果。 Linker 是连接两个功能分子的链状工具分子，可以 Linker 库 指 用来合成 ADC 或者 PROTAC。Linker 库是由多个 Linker 分子组成的工具分子库。 毒素-Linker 库 指 由多个毒素和 Linker 两者相结合的分子组成的工具 分子库。 Contract Research Organization，定制研发机构，主要 CRO 指 为跨国制药企业及生物制药公司提供临床前药物发 现、临床前研究和临床试验等新药研发合同服务。 Contract Manufacturing Organization，医药合同定制 生产企业，指为制药企业以及生物技术公司提供医 CMO 指 药产品规模化/定制生产服务的机构。其研发的技术 一般都是依靠客户提供的成熟工艺路线，利用自身 生产设施进行工艺实施提供扩大化生产服务。 Contract Development and Manufacturing Organization，医药合同定制研发生产企业，指为制 药企业以及生物技术公司提供医药特别是创新药工 CDMO 指 艺研发及小批量制备；工艺优化、放大生产、注册 和验证批生产；商业化生产等服务的机构。CDMO 模式为制药企业提供具备创新性的技术服务，承担 工艺研发、改进的职能。 Chemical Manufacturing and Control，包括生产工艺、 CMC 指 杂质研究、质量研究及稳定性研究等，是药品申报 资料中非常重要的部分。 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规 GMP 指 范，是药品生产和质量管理的基本准则。中国目前 执行的是 GMP 标准。 Drug Master File，药物主文件（持有者为谨慎起见 而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物 在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、 DMF 指 生产过程或物品。只有在 DMF 持有者或授权代表以 授权书的形式授权给 FDA，FDA 在审查研究性新药 申请、新药申请和简明新药申请时才能参考其内 容。） FDA 指 Food and Drug Administration 缩写，美国食品药品监 督管理局。 Investigational New Drug，IND 主要目的是提供足够 信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证 明针对研究目的的临床方案设计是合理的。FDA 新 药 审 评 程 序 包 括 新 药 临 床 试 验 申 请 IND IND 指 （Investigational New Drug）申报和新药申请 NDA （New Drug Application）申报两个过程，申请人在 完成新药临床前研究后，便可向FDA提出IND申请， 若 FDA 在收到后 30 天内未提出反对意见，申请人 便可自行开展新药临床研究。 Abbreviated New Drug Application，仿制药申请。 ANDA 指 ANDA 的申请即为“复制”一个已被批准上市的产 品。 Full-Time Equivalent，全时当量服务。按客户要求， FTE 指 在一定服务期间内，配置不同级别的研发人员提供 服务。按工时计费模式，即依据与客户约定的研发 人员数量、工时和合同约定费率进行收费。 Fee-For-Service，客户定制服务。按项目收费的模式， FFS 指 根据客户的最终要求拟定具体方案，或者按照客户 的要求或初拟的实验方案进行实验，并将试验结果 在约定的研发周期内递交给客户。 指由少量核苷酸组成的短链核酸，包括小干扰 RNA、 小核酸药物 指 微小 RNA 及反义核酸等，通过特异性地沉默疾病基 因的