2016年贵州百灵企业集团制药股份有限公司中报

贵州百灵企业集团制药股份有限公司 2016年半年度报告 2016-081 2016年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 公司负责人姜伟、主管会计工作负责人郑荣及会计机构负责人(会计主管人员)郑荣声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本报告中涉及的未来发展陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 1、行业政策风险近年来，国家对制药行业的监管力度不断加强。2015版中国药典、新版GMP、新版GSP等法律法规以及分级诊疗、医保支付控费、药品招标、药占比、医药分家、两保合一、仿制药质量和疗效一致性评价等政策的相继出台，对整个行业在行业准入、生产与质量管理、销售等方面的要求均大幅提升，企业需要快速达到并适应新的要求，客观上使得企业政策风险增加。 2、产品招标风险2016年各地招标方案和实际执行依然存在着很大的不确定性，各地招标过程中价格仍然是中标的关键因素，这将造成投标企业间竞相压价，公司在争取到更多市场份额的同时，亦会造成部分品种毛利率的下降。 3、新药研发的不确定性公司一直以来高度重视技术创新和产品研发，新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、申请临床注册、批准临床试验、 临床试验、申报生产注册、现场考核、获准生产、上市后临床观察等过程，环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响，存在技术开发失败或无法完成注册的风险。此外，如果公司研发的新药不能适应市场需求或不被临床和市场接受，可能导致公司经营成本上升，对公司盈利水平和成长能力构成不利影响。为此，公司将不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度。同时加强现有药品的深度开发，提高工艺水平，降低生产成本。 4、环保风险公司属于制药行业，产品生产过程中产生的废水、废气、固体废弃物等均可能对环境造成一定影响。公司按照有关环保法规及相应标准对污染性排放物进行有效治理，达到了环保规定的标准。随着人民生活水平的提高及社会环境保护意识的不断增强，国家及地方政府可能在将来实施更为严格的环境保护标准，这可能会导致公司为达到新标准而调整生产工艺，并可能支付更高的环境保护费用，在一定程度上影响公司的正常生产以及经营业绩。 5、人才缺乏的风险随着公司规模的扩张和业务的拓展，公司在战略执行和推进中，可能存在管理人才和专业人才储备与公司发展需求不能很好匹配的风险。上述风险因素是公司根据重要性原则或可能影响投资者决策的程度大小排序，但该排序并不表示上述风险因素会依次发生。 目录 第一节重要提示、目录和释义......2 第二节公司简介......6 第三节会计数据和财务指标摘要......8 第四节董事会报告......10 第五节重要事项......25 第六节股份变动及股东情况......31 第七节优先股相关情况......35 第八节董事、监事、高级管理人员情况......36 第九节财务报告......37 第十节备查文件目录......112 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、贵州百灵 指 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 医药销售公司 指 贵州百灵企业集团医药销售有限公司，公司的全资子公司 纯净水公司 指 贵州百灵企业集团纯净水有限公司，公司的全资子公司 贵州百灵企业集团世禧制药有限公司，公司的全资子公司，报告期 世禧制药 指 公司已对其实施吸收合并 和仁堂药业 指 贵州百灵企业集团和仁堂药业有限公司，公司的控股子公司 正鑫药业 指 贵州百灵企业集团正鑫药业有限公司，公司的全资子公司 生物科技肥业 指 贵州百灵企业集团生物科技肥业有限公司，公司的控股子公司 贵阳中医糖尿病医院 指 贵州百灵中医糖尿病医院有限责任公司，公司的全资子公司 长沙中医糖尿病医院 指 百灵中医糖尿病医院（长沙）有限责任公司，公司的控股子公司 西藏金灵 指 西藏金灵医药科技开发有限公司，公司的全资子公司 云南红灵 指 云南红灵生物科技有限责任公司，公司的全资子公司 报告期 指 2016年1-6月的会计期间 《公司章程》 指 贵州百灵企业集团制药股份有限公司章程 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 元、万元 指 人民币元、人民币万元 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局/CFDA 指 国家食品药品监督管理总局，ChinaFoodandDrugAdministration GoodManufacturingPractice，药品生产质量管理规范，是药品生产和 GMP 指 质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产 中影响成品质量的关键工序。 第二节 公司简介 一、公司简介 股票简称 贵州百灵 股票代码 002424 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 贵州百灵 公司的外文名称（如有） GUIZHOUBAILINGGROUPPHARMACEUTICALCO.，LTD. 公司的外文名称缩写（如有）GZBL 公司的法定代表人 姜伟 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 牛民 陈智 联系地址 贵州省安顺市经济技术开发区西航大道 贵州省安顺市经济技术开发区西航大道 电话 0851-33415126 0851-33415126 传真 0851-33412296 0851-33412296 电子信箱 niumin1804@126.com chenzhibl@126.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2015年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2015年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用√不适用 公司注册登记日期和地点、企业法人营业执照注册号、税务登记号码、组织机构代码等注册情况在报告期无变化，具体可参见2015年年报。 第三节 会计数据和财务指标摘要 一、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,023,254,069.41 813,548,697.97 25.78% 归属于上市公司股东的净利润（元） 215,882,942.75 179,705,420.64 20.13% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 210,252,109.31 166,752,401.17 26.09% 益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 2,409,055.35 203,453,670.61 -98.82% 基本每股收益（元/股） 0.15 0.13 15.38% 稀释每股收益（元/股） 0.15 0.13 15.38% 加权平均净资产收益率 7.94% 7.45% 0.49% 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 3,884,177,375.20 3,841,513,009.55 1.11% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,750,825,841.11 2,646,788,898.36 3.93% 二、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 三、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -14,957.14 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 5,408,396.19 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,245,254.30 减：所得税影响额 962,095.78 少数股东权益影响额（税后） 45,764.13 合计 5,630,833.44 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第四节 董事会报告 一、概述 2016年是实施行业“十三五”发展规划纲要的开局之年，也是实现医药卫生体制改革目标的关键之年。对于医药行业而言，这半年是医药政策出台较为频繁的时间阶段，重大的医药政策相继发布，如《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》、《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》、《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》、《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》、《总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》等，随着各项重大政策法规的密集出台和贯彻执行，将逐渐改变着中国医药市场的格局，使医药企业面临前所未有的挑战。 报告期内，公司上下坚决贯彻董事会制定的“强化公司在苗药领域的龙头地位，力争成为中成药领域具有核心竞争优势的企业”的发展战略目标，以实施“科技苗药、文化苗药、生态苗药”为抓手，扩大既有的优质苗药资源的规模和效益，同时深耕苗药的宝库，加快苗医药一体化项目（中医糖尿病医院）的开发和推广运用，持续加大科技投入，逐步加强管理团队的建设，促进营销队伍能力的增长，药品生产、质量管理的规范合理，成本控制工作的有效推进，公司治理结构不断完善，风险管控能力得到加强，企业盈利能力提升明显，按时序进度顺利完成了董事会制定的经营目标。 二、主营业务分析 概述 本公司是一家从事苗药研发、生产、销售于一体的医药上市公司，独家苗 药产品银丹心脑通软胶囊、咳速停糖浆及胶囊和非苗药产品金感胶囊、维C银翘片、小儿柴桂退热颗粒都为公司主要盈利产品，上述产品在心脑血管类、咳嗽类、感冒类、小儿类药品市场中都占有一定的市场份额。同时公司通过设立贵阳和长沙两家中医糖尿病医院，积极开拓苗医药一体化项目。公司目前是国内最大的苗药研制生产企业和贵州省医药骨干企业。 报告期内公司营销、研发等工作进展顺利，经营业绩保持持续增长。报告期内，公司实现营业总收入为102,325.41万元，比去年同期增长25.78%；归属于上市公司股东的净利润21,588.29万元，比去年同期增长20.13%。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 1,023,254,069.41 813,548,697.97 25.78% 营业成本 405,152,312.23 330,901,611.98 22.44% 报告期公司销售规模增 销售费用 242,079,203.10 181,876,012.29 33.10%加，各项关联费用增长 所致。 报告期新品研发费用增 管理费用 89,166,608.88 63,749,583.31 39.87% 加，存货损失增加所致。 报告期贷款利息降低， 财务费用 3,188,516.74 10,812,583.56 -70.51% 贴现利息减少所致。 所得税费用 39,841,432.80 34,930,247.43 14.06% 报告期公司研发项目投 研发投入 12,367,495.37 3,574,305.54 246.01% 入增加所致。 报告期支付的购买商 经营活动产生的现金流 品、其他经营活动的现 2,409,055.35 203,453,670.61 -98.82% 量净额 金较上年同期增加所 致。 投资活动产生的现金流 -59,246,944.34 -57,874,516.44 2.37% 量净额 筹资活动产生的现金流 -128,771,850.60 -108,104,537.39 19.12% 量净额 现金及现金等价物净增 -185,609,739.59 37,474,616.78 -595.29%经营活动、筹资活动中 加额 的现金流出较上年同期 增加所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □适用√不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中披露的未来发展与规划延续至报告期内的情况 □适用√不适用 公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中没有披露未来发展与规划延续至报告期内的情况。 公司回顾总结前期披露的经营计划在报告期内的进展情况 报告期内，公司有效执行了董事会制定的生产经营计划，面对行业政策多变，医药经济运行各项指标增速放缓的行业环境，公司认真解读现行医药法规和政策，加强内部管理，整合内外部资源，在全体员工的共同努力下完