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359 近3个月:15
2026-03-18
138 近3个月:13
2026-03-18
113 近3个月:11
2026-03-20
502 近3个月:10
2026-03-19
160 近3个月:8
2026-03-17
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成都先衍生物技术有限公司通过A轮融资
北京聚茵生物科技有限公司通过天使轮融资
Kupando GmbH通过A轮(A2轮)融资
2026-03-20
Kupando GmbH
A轮(A2轮)
苏州炫景生物科技有限公司通过PreA轮融资
天宜康医药(上海)有限公司通过种子轮融资
Health Universe通过种子轮融资
2026-03-19
Health Universe
种子轮
Verily Life Sciences LLC通过未公开融资
2026-03-19
Verily Life Sciences LLC
未公开
Congruence Therapeutics Inc通过未公开融资
2026-03-19
Congruence Therapeutics Inc
未公开
Azitra Inc通过IPO后其他轮次融资
2026-03-19
Azitra Inc
IPO后其他轮次
Azitra Inc通过增发融资
2026-03-19
Azitra Inc
增发
Saveo Healthtech Pvt Ltd通过收并购融资
2026-03-19
Saveo Healthtech Pvt Ltd
收并购
Intelerad Medical Systems通过收并购融资
2026-03-18
Intelerad Medical Systems
收并购
Conmed Corp通过收并购融资
2026-03-18
Conmed Corp
收并购
Coronado Dental通过收并购融资
2026-03-18
Coronado Dental
收并购
健医信息科技(上海)股份有限公司通过收并购融资
Stratis Group通过收并购融资
2026-03-17
Stratis Group
收并购
Sandoz International GmbH通过收并购融资
2026-03-17
Sandoz International GmbH
收并购
Rage Custom Plastics通过收并购融资
2026-03-16
Rage Custom Plastics
收并购
Optimal Integrative Care Inc通过收并购融资
2026-03-13
Optimal Integrative Care Inc
收并购
Yozma BM Tech Co Ltd通过收并购融资
2026-03-11
Yozma BM Tech Co Ltd
收并购
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江苏恒瑞医药股份有限公司
创新和高品质药品研制商
2025-05-23
通过上市融资
信达生物制药(苏州)有限公司
高端生物药开发商
2022-08-05
通过股权融资融资
江苏先声医药科技有限公司
快速转型为创新和研发驱动的制药公司
2020-10-27
通过上市融资
百济神州(北京)生物科技有限公司
分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商
2021-12-15
通过上市融资
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
2019-12-12
通过上市融资
江苏豪森药业集团有限公司
抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业
上海医药集团股份有限公司
药物研发、制造商
2022-04-12
通过增发(已实施)融资
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
生物药品研发平台
2019-09-25
通过上市融资
上海君实生物医药科技股份有限公司
创新药物研发商
2022-12-07
通过增发(已实施)融资
江苏康缘药业股份有限公司
中药研发生产商
2018-11-02
通过增发融资
深圳微芯生物科技股份有限公司
专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司
2026-03-04
通过增发(已实施)融资
沈阳三生制药有限责任公司
生物制药商
2020-03-19
通过IPO后其他轮次融资
李氏大药厂控股有限公司
生物医药公司
2017-04-14
通过战略投资融资
贝达药业股份有限公司
创新药物研发商
2022-06-14
通过增发(停止实施)融资
深圳市康哲药业有限公司
专业药物研发商
2025-07-15
通过上市融资
新闻动态
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  • 康桥资本担任GP,韩国主权基金KIC设立2.3亿美元生物研发投资平台
    医药投融资
    3月23日,韩国主权财富基金韩国投资公司(KIC)宣布将设立一家2.3亿美元的“生物研发投资平台”(Bio R&D Investment Platform),以支持韩国生物科技企业“出海”。 康桥资本,亚洲最大专注于医疗健康行业投资的资产管理公司,将担任新平台的GP。 KIC表示,该平台将直接投资正在推进海外业务的韩国生物科技企业。
    动脉网-最新
    2026-03-24 13:39:00
    KIC 康桥资本
  • 16.75亿美元!中国NewCo收购案最高首付款诞生
    交易并购
    今日,康诺亚NewCo合作企业Ouro Medicines与吉利德签署并购协议,吉利德将通过并购方式收购Ouro Medicines,交易金额包括16.75亿美元首付款(可按惯例调整)和最高5亿美元里程碑付款,总交易金额可达21.75亿美元。 Ouro Medicines的唯一产品CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE(T细胞衔接器 T Cell Engager, TCE)双特异性抗体药物,其活性成分为BCMA/CD3人源化双特异性抗体。 交易完成后,康诺亚将不再持有Ouro Medicines股权,但2024年11月的独家许可协议仍然有效,康诺亚仍然保留着CM336/OM336在大中华区(中国内地、香港、澳门及台湾地区)研发、生产、注册及商业化的独家权利。
    动脉网-最新
    2026-03-24 13:39:00
  • 化学药品和生物制品通用名称核准资料要求梳理
    研发注册政策
    《药品注册管理办法》第三十七条规定: 申报药品拟使用的药品通用名称,未列入国家药品标准或者药品注册标准的,申请人应当在提出药品上市许可申请时同时提出通用名称核准申请 。 申报药品拟使用的药品通用名称,已列入国家药品标准或者药品注册标准,药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的,应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料,药典委核准后反馈药品审评中心。 药典委在核准药品通用名称时,应当与申请人做好沟通交流,并将核准结果告知申请人。
    iReg
    2026-03-24 13:13:00
    生物制品
  • 国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复
    研发注册政策
    国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复。 国药监药注函〔2026〕20号。 福建、河南省药品监督管理局:。
    国家药监局
    2026-03-24 13:07:00
    国家药监局
  • 篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资
    医药投融资
    今日, 上海篆码生物科技有限公司(以下简称“篆码生物”)正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资 。 投资机构包括泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金。 篆码生物成立于2023年7月,致力于将原创超小型基因编辑器alphaCas®临床转化为安全高效的在体基因治疗药物,实现“给药一次即终身治愈”,以满足遗传病及慢性病领域巨大的未满足临床需求。
    生物天使
    2026-03-24 12:29:00
    篆码生物
  • 弘晖HLC⋅Family | 3亿美金「Cullgen」被收购
    交易并购
    圣地亚哥,3月2日,弘晖基金被投企业 「Cullgen(睿跃生物)」 与 美国上市企业Gyre Therapeutics, Inc.(NDAQ:GYRE) 达成协议, Gyre 将以全股票交易方式 收购「Cullgen」 ,交易估值 约3亿美元 。 这笔交易预计将于2026年第二季度初完成,新的主体将是一家 具备从研发到生产和商业化能力的全产业链布局的生物制药企业,研发领域将覆盖包括炎症性疾病、癌症和疼痛在内的多个治疗领域,得以 解决全球范围内未被满足的医疗需求。 来源:Cullgen, Gyre Therapeutics
    弘晖基金
    2026-03-24 12:00:00
    Cullgen 弘晖
  • 刚刚!又一医械技术审评要点征求意见(附全文)
    研发注册政策
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 肿瘤基因变异检测试剂技术审评要点。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-03-24 11:54:00
    肿瘤 医械技术
  • 国内近期 5 家企业融资超 5 亿元!涵盖细胞、基因、核酸……
    医药投融资
    赛隽生物已经自主搭建了骨髓间充质干细胞规模化扩增平台、细胞靶向递送平台、多能干细胞诱导分化平台三代核心技术体系,并开发了针对慢加急性肝衰竭、慢性缺血性脑卒中、老年性肌少症等适应症的管线。 篆码生物完成数千万元 Pre-A 轮融资 ,本轮融得资金将主要用于推进首发管线的 IIT 研究和正式临床试验准备,同时加速在体基因治疗平台开发。 目前,篆码生物已基于核心技术平台开发了多条在体基因编辑管线,覆盖遗传病与慢性病领域,多条管线已确认 PCC (临床前候选化合物) ,即将进入 IIT 阶段。
    医麦创新药
    2026-03-24 11:52:00
    骨髓间充质干细胞 篆码生物 基因
  • 约 150 亿元!吉利德收购国内企业 NewCo 合作公司,拿下 BCMA/CD3 TCE
    交易并购
    根据并购协议,作为 Ouro Medicines 的股东,交易完成后康诺亚将获得约 2.5 亿美元首付款,以及最高约 7000 万美元的里程碑付款, 总收入金额可达约 3.2 亿美元 ;同时,康诺亚对 CM336/OM336 的特许销售分层将由吉利德履行。 交易完成后,康诺亚将不再持有 Ouro Medicines 股权。 此次并购交易将加速推进 CM336/OM336 作为潜在 best-in-class TCE 在多种临床亟需的自身免疫疾病治疗领域的全球开发,进一步拓展 CM336/OM336 的全球价值;同时,该交易也充分体现了市场对康诺亚 TCE 自主研发平台 best-in-class 创新潜质的认可。
    医麦创新药
    2026-03-24 11:52:00
    CD3
  • 特殊药品决不能线上开 | 新药法条例解读51
    研发注册政策
    第五十一 条 医师在网络诊疗活动中不得开具本条例第四十六条规定的药品的处方。 新修订的《实施条例》第五十一条,为方兴未艾的互联网医疗划出了一道刚性的 “安全红线”。 特殊药品没有线上特权。
    蒲公英Biopharma
    2026-03-24 11:30:00
  • 化学药品和生物制品通用名称核准资料要求梳理
    研发注册政策
    《药品注册管理办法》第三十七条规定: 申报药品拟使用的药品通用名称,未列入国家药品标准或者药品注册标准的,申请人应当在提出药品上市许可申请时同时提出通用名称核准申请 。 申报药品拟使用的药品通用名称,已列入国家药品标准或者药品注册标准,药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的,应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料,药典委核准后反馈药品审评中心。 药典委在核准药品通用名称时,应当与申请人做好沟通交流,并将核准结果告知申请人。
    iReg
    2026-03-24 13:13:00
    生物制品
  • 国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复
    研发注册政策
    国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复。 国药监药注函〔2026〕20号。 福建、河南省药品监督管理局:。
    国家药监局
    2026-03-24 13:07:00
    国家药监局
  • 刚刚!又一医械技术审评要点征求意见(附全文)
    研发注册政策
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 肿瘤基因变异检测试剂技术审评要点。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-03-24 11:54:00
    肿瘤 医械技术
  • 特殊药品决不能线上开 | 新药法条例解读51
    研发注册政策
    第五十一 条 医师在网络诊疗活动中不得开具本条例第四十六条规定的药品的处方。 新修订的《实施条例》第五十一条,为方兴未艾的互联网医疗划出了一道刚性的 “安全红线”。 特殊药品没有线上特权。
    蒲公英Biopharma
    2026-03-24 11:30:00
  • AI制药上市潮!剂泰科技获上市备案通知书!
    研发注册政策
    写意宣发
    2026-03-24 10:13:00
    剂泰科技
  • 最新FDA更新:生物类似药开发指南
    研发注册政策
    In March 2026, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) published a revised draft guidance titled “New and Revised Draft Q&As on Biosimilar Development and the BPCI Act (Revision 4)”. The document provides updated regulatory interpretations and practical recommendations related to the development and approval of biosimilars and interchangeable biological products under the abbreviated licensure pathway defined in section 351(k) of the Public Health Service Act. 2026年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一份修订后的指导原则草案,标题为
    GMP行业药文
    2026-03-24 10:05:00
    生物类似药
  • 肝硬化新方案!海南梅赛尔医院15 万元间充质干细胞技术落地
    研发注册政策
    2026 年 3 月 22 日,第三届博鳌乐城干细胞大会公布了 20 项获批临床转化的生物医学新技术,全国唯一 “医疗特区” 博鳌乐城再次以制度创新推动高端医疗技术落地。 其中,海南梅赛尔医院落地的人脐带间充质干细胞治疗肝硬化技术备受关注,该技术不仅为肝硬化患者提供了全新的治疗选择,更明确了单次 15 万元的收费标准,让这一前沿疗法实现合规可及,也标志着我国干细胞治疗肝病领域迈出重要一步。 此次海南梅赛尔医院落地的人脐带间充质干细胞治疗技术,正是瞄准这一临床痛点,依托再生医学技术为肝硬化患者打开新的康复通道。
    干细胞与外泌体
    2026-03-24 08:24:00
    人脐带间充质干细胞 肝硬化 梅赛尔医院
  • 46 家医院布局细胞治疗中心,818 号令护航干细胞产业迈入高质量发展新征程
    研发注册政策
    2026 年以来,我国干细胞与细胞治疗领域迎来双重发展利好:截至 2 月,全国已有北京大学第三医院、北京协和医院、上海长海医院、四川大学华西医院等超 46 家医院挂牌成立细胞或细胞与基因治疗中心,产业临床布局在全国各区域全面提速;与此同时,国务院第 818 号令公布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(下称《条例》)将于 5 月 1 日正式施行,为行业发展筑牢制度基石。 政策护航叠加临床布局落地,我国干细胞产业正从规模扩张向质量提升跨越,迈入规范化、创新化、产业化的高质量发展新阶段。 细胞治疗中心的密集落地,是我国干细胞技术从实验室走向临床应用的重要标志,绝非简单的 “扎堆布局”,而是行业从 “战略占位” 向 “能力扎根” 的深度转型。
    干细胞与外泌体
    2026-03-24 08:24:00
    四川大学 北京大学 干细胞产业
  • 抗体药申报IND及BLA对层析填料的法规要求
    研发注册政策
    在抗体药物的申报中,关于 层析填料的法规要求主要集中在工艺验证、使用寿命以及清洁/保存这几个核心环节 。 各国监管机构都非常重视填料的稳定性对药品安全性和质量一致性的影响。 在抗体药物申报临床(IND, Investigational New Drug)阶段,监管机构对层析填料(纯化填料)的要求主要集中在安全性(如杂质残留、生物负载)和工艺可控性上。
    Biologics CMC
    2026-03-24 07:31:00
    抗体药 层析填料 IND
  • 再注册工艺验证不合格、违反GMP逾期不改正,两药企被罚!
    研发注册政策
    近日,江苏药监局发布对 江苏涟水制药有限公司的 行政处罚书,该公司 为产品再注册及工艺再验证按计划 生产了涉案双氯芬酸钾片(未上市销售), 后经检验溶出度不合格 ,判定其违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第七项之规定。 判处没收劣药双氯芬酸钾片17862盒, 没收违法所得没收非法财物的金额:2.6793 万元,如下:。 再注册工艺验证不合格。
    GMP办公室
    2026-03-24 06:45:00
    双氯芬酸钾 GMP
  • 康桥资本担任GP,韩国主权基金KIC设立2.3亿美元生物研发投资平台
    医药投融资
    3月23日,韩国主权财富基金韩国投资公司(KIC)宣布将设立一家2.3亿美元的“生物研发投资平台”(Bio R&D Investment Platform),以支持韩国生物科技企业“出海”。 康桥资本,亚洲最大专注于医疗健康行业投资的资产管理公司,将担任新平台的GP。 KIC表示,该平台将直接投资正在推进海外业务的韩国生物科技企业。
    动脉网-最新
    2026-03-24 13:39:00
    KIC 康桥资本
  • 篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资
    医药投融资
    今日, 上海篆码生物科技有限公司(以下简称“篆码生物”)正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资 。 投资机构包括泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金。 篆码生物成立于2023年7月,致力于将原创超小型基因编辑器alphaCas®临床转化为安全高效的在体基因治疗药物,实现“给药一次即终身治愈”,以满足遗传病及慢性病领域巨大的未满足临床需求。
    生物天使
    2026-03-24 12:29:00
    篆码生物
  • 国内近期 5 家企业融资超 5 亿元!涵盖细胞、基因、核酸……
    医药投融资
    赛隽生物已经自主搭建了骨髓间充质干细胞规模化扩增平台、细胞靶向递送平台、多能干细胞诱导分化平台三代核心技术体系,并开发了针对慢加急性肝衰竭、慢性缺血性脑卒中、老年性肌少症等适应症的管线。 篆码生物完成数千万元 Pre-A 轮融资 ,本轮融得资金将主要用于推进首发管线的 IIT 研究和正式临床试验准备,同时加速在体基因治疗平台开发。 目前,篆码生物已基于核心技术平台开发了多条在体基因编辑管线,覆盖遗传病与慢性病领域,多条管线已确认 PCC (临床前候选化合物) ,即将进入 IIT 阶段。
    医麦创新药
    2026-03-24 11:52:00
    骨髓间充质干细胞 篆码生物 基因
  • 剂泰科技获上市备案通知书、香港IPO在即:「AI制药/AI4S」赛道迎上市潮
    医药投融资
    有望很快披露PHIP文件并完成挂牌上市。 本文为IPO早知道原创。 成立于2020年的剂泰科技由美国工程院院士陈红敏博士以及MIT科学家赖才达博士、王文首博士联合创立—— 作为一家人工智能(AI)驱动纳米材料创新的生物科技公司,剂泰科技专注于利用靶向药物递送和发现技术,帮助生命体战胜疾病和衰老,重获健康和活力。
    IPO早知道
    2026-03-24 09:41:00
    剂泰科技
  • Med-Fine Family |篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速在体基因疗法开发及平台建设
    医药投融资
    近日, 上海篆码生物科技有限公司(以下简称“篆码生物”)正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 投资机构包括泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金。 篆码生物成立于2023年7月,致力于将原创超小型基因编辑器alphaCas ® 临床转化为安全高效的在体基因治疗药物,实现“给药一次即终身治愈”,以满足遗传病及慢性病领域巨大的未满足临床需求。
    幂方健康基金
    2026-03-24 09:24:00
    篆码生物 Pre-A轮融资
  • 安徽一生物医药公司获数千万元融资,开启核酸原料产业新篇章
    医药投融资
    本轮融资后,华纳生物将重点加大研发投入,攻关新型修饰核苷及递送系统等关键技术;同时积极拓展海内外市场,致力于成为全球核酸产业链最值得信赖的核心原料供应商。 据天眼查信息显示,华纳生物的股东为 安徽欧凯纳斯科技有限公司 。 公司产品线已全面覆盖核酸药物核心原料、递送与示踪系统、合成生物学工具。
    亚太易和
    2026-03-24 09:15:00
    核酸药物 生物医药
  • 超33亿元!诺华持续加仓中国
    医药投融资
    诺华中国总部所在地:上海园区将在今年迎来投入运营十周年的里程碑。 诺华已计划联合投资人共同出资 18 亿元人民币,启动上海园区二期项目建设。 在中国发展高层论坛年会上,诺华持续聚焦放射配体疗法( RLT )创新生态的高质量发展,并围绕监管治理与临床应用两大基础体系建设,提交了政策建议报告。
    药时代
    2026-03-24 09:07:00
  • 国内一细胞药物公司完成超亿元Pre-C轮融资
    医药投融资
    近日,广州赛隽生物科技有限公司(以下简称“赛隽生物”或“公司”)宣布完成超亿元人民币的Pre-C轮融资。 本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投,老股东松禾资本追加投资,资金将重点用于核心管线的临床推进、商业化团队搭建、市场开拓以及创新管线的临床前研发。 此外,赛隽生物在产品商业化落地方面积极推进。
    细胞与基因治疗领域
    2026-03-24 08:53:00
    细胞药物
  • 篆码生物完成Pre-A轮融资,加速体内基因疗法开发
    医药投融资
    近日, 上海篆码生物科技有限公司(以下简称“篆码生物”)正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 投资机构包括泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金。 篆码生物成立于2023年7月,致力于将原创超小型基因编辑器alphaCas ® 临床转化为安全高效的在体基因治疗药物,实现“给药一次即终身治愈”,以满足遗传病及慢性病领域巨大的未满足临床需求。
    细胞与基因治疗领域
    2026-03-24 08:53:00
    篆码生物 基因疗法
  • 超33亿元!诺华持续加大在华投资
    医药投融资
    近日,中国发展高层论坛2026年年会在北京隆重开幕。 期间,诺华公司宣布将持续加大在华投资, 扩大在中国研发、生产及运营布局,预计将投入金额超过33亿元人民币,助力中国生物医药产业创新和高质量发展。 诺华公司首席执行官万思瀚(Vas Narasimhan)博士第八次受邀参会,并围绕支持中国医药创新生态高质量可持续发展等议题展开交流。
    Medaverse
    2026-03-24 08:42:00
  • 16.75亿美元!中国NewCo收购案最高首付款诞生
    交易并购
    今日,康诺亚NewCo合作企业Ouro Medicines与吉利德签署并购协议,吉利德将通过并购方式收购Ouro Medicines,交易金额包括16.75亿美元首付款(可按惯例调整)和最高5亿美元里程碑付款,总交易金额可达21.75亿美元。 Ouro Medicines的唯一产品CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE(T细胞衔接器 T Cell Engager, TCE)双特异性抗体药物,其活性成分为BCMA/CD3人源化双特异性抗体。 交易完成后,康诺亚将不再持有Ouro Medicines股权,但2024年11月的独家许可协议仍然有效,康诺亚仍然保留着CM336/OM336在大中华区(中国内地、香港、澳门及台湾地区)研发、生产、注册及商业化的独家权利。
    动脉网-最新
    2026-03-24 13:39:00
  • 弘晖HLC⋅Family | 3亿美金「Cullgen」被收购
    交易并购
    圣地亚哥,3月2日,弘晖基金被投企业 「Cullgen(睿跃生物)」 与 美国上市企业Gyre Therapeutics, Inc.(NDAQ:GYRE) 达成协议, Gyre 将以全股票交易方式 收购「Cullgen」 ,交易估值 约3亿美元 。 这笔交易预计将于2026年第二季度初完成,新的主体将是一家 具备从研发到生产和商业化能力的全产业链布局的生物制药企业,研发领域将覆盖包括炎症性疾病、癌症和疼痛在内的多个治疗领域,得以 解决全球范围内未被满足的医疗需求。 来源:Cullgen, Gyre Therapeutics
    弘晖基金
    2026-03-24 12:00:00
    Cullgen 弘晖
  • 约 150 亿元!吉利德收购国内企业 NewCo 合作公司,拿下 BCMA/CD3 TCE
    交易并购
    根据并购协议,作为 Ouro Medicines 的股东,交易完成后康诺亚将获得约 2.5 亿美元首付款,以及最高约 7000 万美元的里程碑付款, 总收入金额可达约 3.2 亿美元 ;同时,康诺亚对 CM336/OM336 的特许销售分层将由吉利德履行。 交易完成后,康诺亚将不再持有 Ouro Medicines 股权。 此次并购交易将加速推进 CM336/OM336 作为潜在 best-in-class TCE 在多种临床亟需的自身免疫疾病治疗领域的全球开发,进一步拓展 CM336/OM336 的全球价值;同时,该交易也充分体现了市场对康诺亚 TCE 自主研发平台 best-in-class 创新潜质的认可。
    医麦创新药
    2026-03-24 11:52:00
    CD3
  • 康诺亚重磅变现!参股公司被吉利德并购...
    交易并购
    2026年3月24日,港股Biotech康诺亚-B(02162.HK)发布公告, 宣布其参股公司Ouro Medicines被全球药企巨头吉利德(Gilead)以并购方式收购,交易总额最高可达21.75亿美元(约合158亿元人民币)。 受参股公司Ouro Medicines获吉利德21.75亿美元并购的重磅利好刺激,康诺亚-B(02162.HK)3月24日港股表现强势,高开逾7%后一度触及54.35港元/股的当日高点,截至10时04分交易中,股价报52.7港元,较前一交易日收盘价50.45港元上涨2.25港元,涨幅4.46%,总市值维持在157.57亿港元。 根据公告细节,此次并购交易结构清晰:吉利德将支付16.75亿美元首付款(可按惯例调整),并设置最高5亿美元的或有里程碑付款。
    一度医药
    2026-03-24 10:23:00
    巨头
  • 21.75亿美元!康诺亚NewCo合作企业Ouro Medicines被吉利德收购,TCE双抗全球价值再获验证
    交易并购
    2026年3月24日, 康诺亚宣布,其NewCo合作企业Ouro Medicines已与吉利德科学签署并购协议,吉利德将以 16.75亿美元首付款加最高5亿美元里程碑付款 、总交易金额达 21.75亿美元 的方式收购Ouro Medicines。 作为Ouro Medicines的股东,康诺亚将获得约 2.5亿美元首付款 及最高约 7000万美元里程碑付款 ,总收入可达约 3.2亿美元 ,同时继续享有CM336/OM336的特许销售分层权益。 Ouro Medicines的唯一产品CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE双特异性抗体药物,其活性成分为重组抗BCMA和CD3人源化双特异性抗体。
    药渡
    2026-03-24 09:55:00
    TCE
  • 21.75亿美元!吉利德收购 Ouro Medicines
    交易并购
    2026年3月24日,全球生物医药圈迎来一笔重磅交易:吉利德科学宣布以 16.75 亿美元首付款 + 最高 5 亿美元里程碑付款 ,总金额 21.75 亿美元 收购专注自身免疫疾病的 NewCo 公司 Ouro Medicines,核心资产为康诺亚自主研发的 BCMA/CD3 双特异性 TCE 抗体 CM336/OM336 。 作为 Ouro Medicines 股东,康诺亚将获得 约 2.5 亿美元首付款 + 最高约 7000 万美元里程碑 ,合计最高 3.2 亿美元 ,并保留大中华区相关权益与特许销售分层,交易完成后不再持有 Ouro 股权。 交易核心:一款潜在 best-in-class TCE,锁定罕见自免疾病。
    药研网
    2026-03-24 09:08:00
  • 21.75亿美元!吉利德收购Ouro Medicines,核心管线来自康诺亚
    交易并购
    根据协议条款,吉利德将以 16.75 亿美元的预付现金对价收购 Ouro Medicines 的所有未偿股权 ,但须按惯例进行调整,并在交割时支付, 最高可获得 5 亿美元或有里程碑付款 。 交易的完成取决于某些监管文件和其他惯例条件的到期或终止。 基于康诺亚拥有的 15% 少数股权,将收取约 2.5 亿美元预付款,以及不多于约 7000 万美元里程碑金额,总金额最高可达 3.2 亿美元 。
    药时代
    2026-03-24 09:07:00
  • 吉利德21.8亿美元收购Ouro Medicines
    交易并购
    写意宣发
    2026-03-24 08:56:00
  • 诺华砸 4.8 亿美元,重仓中国研发与生产
    交易并购
    摘要 : 2026年3月22日,诺华官宣在华投入超 33 亿元人民币(约 4.8 亿美元),用于北京工厂产能升级与上海研发园区二期建设,同步推进放射性药物本土产能落地。 这是继礼来、阿斯利康后,又一跨国药企大手笔加注中国,折射出外资对中国医药市场与创新生态的长期看好。 这家厂 1987 年就落地,是诺华在华最大的品牌药基地,现在一年能出 30 亿片(粒)制剂、5.5 亿盒包装。
    药时空
    2026-03-24 08:51:00
  • 21.75 亿美元!吉利德拿下康诺亚 TCE 双抗
    交易并购
    2026年3月24日,全球生物医药圈迎来一笔重磅交易:吉利德科学宣布以 16.75 亿美元首付款 + 最高 5 亿美元里程碑付款 ,总金额 21.75 亿美元 收购专注自身免疫疾病的 NewCo 公司 Ouro Medicines,核心资产为康诺亚自主研发的 BCMA/CD3 双特异性 TCE 抗体 CM336/OM336 。 作为 Ouro Medicines 股东,康诺亚将获得 约 2.5 亿美元首付款 + 最高约 7000 万美元里程碑 ,合计最高 3.2 亿美元 ,并保留大中华区相关权益与特许销售分层,交易完成后不再持有 Ouro 股权。 交易核心:一款潜在 best-in-class TCE,锁定罕见自免疾病。
    生物制品圈
    2026-03-24 08:40:00
    TCE
  • 美汁源美国公司投资6500万美元扩大Hello Panda™饼干生产
    医投速递
    美汁源美国公司(Meiji America Inc.)于2026年3月9日宣布,将在其宾夕法尼亚州约克(York)的工厂投资6500万美元,用于建立Meiji Hello Panda™饼干的生产线并升级现有设备。这一决策是基于Meiji Hello Panda饼干产品销量持续快速增长的结果,该饼干是一种小巧、口感酥脆的点心,中间夹有奶油馅。
    PRNewswire
    2026-03-10 06:57:00
  • Lifeway Foods将于2026年3月17日公布2025年第四季度及全年财务报告
    医投速递
    美国领先益生菌发酵饮品生产商Lifeway Foods, Inc.(纳斯达克:LWAY)宣布,将于2026年3月17日在市场开市前公布截至2025年12月31日的第四季度及全年财务报告。Lifeway Foods的总裁兼首席执行官Julie Smolyanksy将就这些结果进行讨论,并在公司网站https://lifewaykefir.com/webinars-reports/的“投资者关系”部分提供预先录制的电话会议和网络直播。Lifeway Foods是一家屡获殊荣的公司,被TIME评为美国增长领袖,Dairy Foods评为2025年度加工商,福布斯评为最佳小型公司之一,并被Inc.杂志评为2025年最佳挑战者品牌。除了其可饮用的酸奶饮品系列,该公司还生产各种奶酪和ProBugs®儿童产品。Lifeway的酸味发酵乳制品现在在美国、墨西哥、爱尔兰、南非、阿联酋和法国销售。更多信息请访问lifewayfoods.com。
    PRNewswire
    2026-03-10 06:40:00
  • Gryphon Healthcare首席执行官Sherry Cummings获2026年德克萨斯州女性领袖荣誉
    医投速递
    Gryphon Healthcare首席执行官Sherry Cummings荣获2026年德克萨斯州女性领袖荣誉,该奖项表彰在商业、领导力和社区影响力方面塑造未来的女性。Cummings在2026年3月1日的德克萨斯州女性领袖颁奖典礼上被正式授予这一荣誉。她自2022年起担任Gryphon Healthcare总裁,在面临财务和运营挑战期间,带领公司实现整顿,恢复盈利,加强运营,并为公司的可持续增长定位。Cummings拥有超过30年的医疗保健经验,将临床洞察力和财务专业知识结合在她的角色中。她致力于导师制和领导力发展,支持新一代女性领导者,通过分享专业知识、鼓励自信和创造女性成长的环境来赋能女性。Gryphon Healthcare是一家总部位于休斯顿的营收周期管理公司,为医院、独立急诊室、紧急护理中心、门诊手术中心和医疗集团提供全方位服务。
    GlobeNewswire
    2026-03-10 06:25:00
  • 米勒儿童与妇女医院任命新首席执行官,聚焦儿科和妇女健康服务
    医投速递
    米勒儿童与妇女医院,作为纪念保健系统的一部分,宣布任命Lara Khouri为新的首席执行官。Khouri女士将负责医院儿科和妇女保健服务的运营和战略增长。她将致力于扩展米勒儿童与妇女医院的专业服务和项目,并提高该地区的服务可及性。Khouri女士强调以家庭为中心的护理,并计划利用人工智能平台、推进研究和数字能力。她在儿童医院洛杉矶担任过总裁和首席运营官,并在波士顿儿童医院和费城儿童医院担任过领导职务。米勒儿童与妇女医院是加利福尼亚州仅有的八家独立儿童医院之一,也是该州唯一提供7D手术系统进行儿童脊柱手术的医院。
    PRNewswire
    2026-03-10 06:21:00
    Children's Hospital Boston Children's Ho
  • 梅里医疗中心推出首个播客节目《梅里医疗播客》
    医投速递
    梅里医疗中心宣布推出首个播客节目《梅里医疗播客》,该节目时长30-45分钟,由梅里医疗中心的医生和医疗保健提供者分享医疗专业知识、个人故事和实用的健康见解。节目由梅里医疗中心获奖的医生团队呈现,涵盖健康和福祉的各种主题。播客灵感来源于梅里博客,播客和博客将相互推广,为听众提供深入的文字洞察和生动的个人对话。每期节目都有一位梅里医生讨论其专业领域内的疾病或问题,内容涵盖骨科、妇科、消化健康、肿瘤学、生活方式医学和预防保健等。节目还包括几个创意环节,展现医学的人文关怀,让听众更近距离地了解医生。梅里医疗播客可在Spotify和Apple Podcasts上找到,每月发布两次新剧集。播客还将由Zinnia Films进行视频录制,并在梅里医疗中心的网站和YouTube频道-MERCY MEDCAST上提供。梅里医疗中心成立于1874年,是一家位于巴尔的摩市中心的大学附属教学设施,以在女性健康、骨科、癌症、消化健康和其他专业领域的卓越服务而享有全国声誉。
    PRNewswire
    2026-03-10 06:00:00
    Mercy Medical Center
  • 2026年美国国会倡导领导力奖颁发,表彰推动杜氏肌营养不良症研究的国会领袖
    医投速递
    美国肌营养不良症家长项目(PPMD)与消除杜氏肌营养不良症基金会(FED)共同宣布,将2026年倡导领导力奖授予了多位国会领袖,包括代表特洛伊·鲍德森(OH-12)、参议员苏珊·柯林斯(ME)、参议员艾米·克洛布查(MN)、代表多里斯·玛茨伊(CA-07)和参议员罗杰·威克(MS)。这些奖项表彰了他们在推动联邦政策、加速杜氏和贝克肌营养不良症研究、加强护理基础设施和扩大生命改变疗法可及性方面所展现出的卓越承诺。今年的奖项与《肌营养不良症社区援助、研究和教育法》(MD-CARE Act)的25周年纪念日相吻合,该法案于2001年通过,为肌营养不良症的研究、护理和治疗发展建立了协调的联邦框架。PPMD和FED将继续致力于推动创新政策,扩大护理可及性,并改善杜氏和贝克肌营养不良症患者的生活质量。
    PRNewswire
    2026-03-10 06:00:00
    Parent Project Muscu
  • 远程医疗市场增长动力与趋势分析
    医投速递
    远程医疗市场增长主要受慢性病患病率上升的推动,这导致了对频繁医疗咨询和持续患者监测的需求不断增长,而远程医疗能够有效提供这些服务。智能手机的广泛应用、高速互联网连接和可穿戴健康技术的普及,支持了顺畅的远程咨询和实时健康监测。此外,行业领先企业的持续产品开发将先进的远程医疗解决方案推向市场,提高了服务质量并扩大了医疗服务范围。这些因素共同推动了远程医疗的扩张,提高了患者参与度,并促进了市场的整体增长。DelveInsight的远程医疗市场洞察报告提供了当前和预测市场分析,包括领先远程医疗公司的市场份额、挑战、市场驱动因素、障碍、趋势和市场上的关键远程医疗公司。报告还涉及了远程医疗的定义、市场评估以及与远程医疗市场相关的最新发展活动。
    PRNewswire
    2026-03-10 05:46:00
  • 美国医疗体系变迁与社会主义、共产主义对医疗的影响
    医投速递
    本文回顾了美国自独立以来医疗体系的发展历程,从1800年的平均寿命32岁到1950年的68.2岁,以及私人赔偿保险的兴起。文章指出,自1946年Hill-Burton法案以来,联邦政府逐渐介入医疗融资,包括1965年通过的医疗保险和医疗补助计划,以及随后对可允许服务和费用的逐步控制。作者George L. Smith, III, M.D.在文中分享了自己在2000年乌克兰的亲身体验,描述了社会化医疗的现状,并指出共产主义体制下不仅物质资源稀缺,而且缺乏保护个人利益的道德和规则。Smith博士强调,作为医生,我们有责任警告他人关于社会主义和共产主义的影响,并帮助人们意识到必须以保护我们所珍视的自由的方式解决我们的医疗覆盖率问题。文章由美国医师和外科医生协会(AAPS)出版,该协会自1943年以来一直代表所有专业领域的医生。
    GlobeNewswire
    2026-03-10 05:34:00
  • 诺瓦尼西斯荣获2026年北卡罗来纳州最佳雇主称号
    医投速递
    诺瓦尼西斯,全球生物解决方案领域的领导者,首次荣获由Best Companies Group(BCG)颁发的2026年北卡罗来纳州最佳雇主称号。该奖项基于员工匿名反馈和对工作场所实践、文化和领导力的全面评估。诺瓦尼西斯在北卡罗来纳州拥有超过700名员工,此次获奖反映了公司致力于创建一个让人们能够做自己、发展职业生涯并为改善生活、保护地球做出贡献的工作场所。诺瓦尼西斯的工作文化围绕‘生物选择’理念,为员工提供有意义的职业生涯。公司运营地点包括弗兰克林顿、莫里斯维尔和达勒姆,员工包括科学家、工程师、制造专家和公司专业人士。诺瓦尼西斯在北卡罗来纳州的长期投资包括人才培养、先进制造、STEM教育合作和社区参与,与州政府机构、学术机构和行业组织紧密合作,加强该州在生物技术和生物制造领域的领导地位,同时创造高质量的工作机会和拓宽职业道路。
    GlobeNewswire
    2026-03-10 05:32:00
    Novonesis Group
  • ADM任命前LyondellBasell执行副总裁兼首席财务官Michael McMurray为新董事会成员
    医投速递
    全球领先的从自然界中提取创新解决方案的领导者ADM宣布,任命前LyondellBasell Industries N.V.执行副总裁兼首席财务官Michael McMurray为其最新董事会成员,自3月9日起生效。McMurray拥有超过三十年的在领先全球工业公司中的财务和战略领导经验,并将担任董事会审计和可持续发展及技术委员会的成员。ADM董事会主席兼首席执行官Juan Luciano表示,McMurray的加入将为董事会带来丰富的财务和会计专业知识、显著的国际化商业背景以及在战略和并购方面的证明领导力。McMurray曾在LyondellBasell Industries N.V.担任超过五年的执行副总裁兼首席财务官,此前在Owens Corning和Royal Dutch Shell担任多个领导职务。他拥有特拉维斯特大学商业管理学士学位和杜兰大学工商管理硕士学位,并担任Flowserve Corporation和德克萨斯州儿童倡导中心董事会成员。McMurray表示,很高兴成为ADM的一部分,并期待与董事会、管理层和整个ADM团队一起推动增长战略并把握眼前的机遇。ADM是一家全球性的农业供应链管理和加工
    Businesswire
    2026-03-10 05:30:00
    ADM