10 月 11 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，康诺亚登记了一项 评估司普奇拜单抗注射液在中重度大疱性类天疱疮受试者中有效性和安全性 的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅲ 期临床研究。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究用药时程为 52 周， 旨在评估 司普奇拜治疗中重度大疱性类天疱疮的 有效性、安全性、药代动力学特征、药效学效应、免疫原性等 。
康诺亚「司普奇拜单抗」启动新 III 期临床
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