苏州时安生物今日宣布,其自主研发的SA1211注射液I期临床试验(受理号:2025LP02762)已于2025年11月25日在吉林大学第一医院成功完成首例给药,标志着该创新药物研发正式进入临床开发阶段。 目前乙肝治疗最大的挑战是病毒清除之后的停药反弹。 SA1211注射液是全球首个进入临床试验阶段的单分子双靶siRNA药物。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统







川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论