CAR-T细胞疗法在高危DLBCL中的临床应用及未来方向探索

复星凯瑞

2025/11/26

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BTK 淋巴瘤弥漫性大 B 细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤 CAR-T细胞疗法

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）作为最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，其高度异质性导致传统化疗对高危亚型的疗效存在局限。近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在高危DLBCL治疗中取得显著进展，有效提升了高危患者的治疗应答和生存获益，展现出广阔的应用前景。本文系统梳理CAR-T在高危DLBCL中的临床应用进展，并对CAR-T未来研究方向作出展望，以期为临床治疗策略的优化提供参考。

1. CAR-T细胞疗法在高危DLBCL中的临床应用

双打击/三打击淋巴瘤（DHL/THL）、双表达淋巴瘤（DEL）及TP53基因突变是DLBCL中常见的高危亚型，而CAR-T疗法的出现显著改善了这类患者的临床疗效。

DHL/THL以MYC伴BCL2±BCL6重排为特征，临床表现为高度侵袭性、传统化疗耐药及高复发风险^[1]。一项多中心回顾性研究纳入102例接受CAR-T治疗的复发/难治性（R/R）DHL/THL患者，结果显示客观缓解率（ORR）和完全缓解（CR）率分别为60%和50%；中位随访8.9个月时，2年总生存（OS）率和无进展生存（PFS）率分别为40%和28%。值得注意的是，其中21例在二线接受CAR-T治疗的患者表现出更优的生存结果，2年OS率和PFS率分别达到70%和52%。倾向评分匹配分析进一步证实，与挽救化疗相比，二线CAR-T治疗显著提升2年OS率（p=0.01）和PFS率（p=0.002）^[2]。此外，更有一项研究显示，将CAR-T疗法前移至一线治疗时，DHL/THL患者可获得ORR 90%、CR率70%及3年无进展生存（EFS）率80%的卓越疗效，支持早期介入的治疗策略^[3,4]。

DEL则指免疫组织化学（IHC）检测显示MYC蛋白≥40%且BCL2≥50%，但不伴有MYC和BCL2重排的一类淋巴瘤，其同样具有较强侵袭性及不良预后^[5]。一项回顾性研究纳入了接受 CAR-T 细胞治疗的 50例侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者，中位随访15.9个月时，DEL、DHL/THL及非DEL/DHL/THL患者的最佳ORR分别为56%、50%和 55%（p=1.0），PFS（p=0.90）和OS（p=0.61）均无显著性差异；在达到缓解的患者中，仍保持CR的比例分别为69%、100%和72%，提示CAR-T细胞疗法在DEL及DHL/THL患者中的疗效与非DEL/DHL/THL患者相当^[6]。

TP53基因突变作为DLBCL的重要不良预后指标，常伴随治疗耐药与生存期缩短^[1]。然而，研究表明CAR-T疗法能为该亚型患者带来显著生存获益。在一项涵盖83例R/R DLBCL患者的回顾性研究中，中位随访3.54年时，TP53突变型患者接受CAR-T治疗与未接受CAR-T治疗患者相比，中位OS（24.5个月vs 12个月，p=0.01）和2年OS率（53.1% vs 14.3%，p=0.005）均显著提高，提示CAR-T疗法可克服TP53基因突变带来的不良预后^[7]。

2. 提升CAR-T疗效的未来发展方向

为提高CAR-T疗效并拓展其在高危DLBCL患者中的应用，当前研究主要聚焦以下方向。

2.1 早线治疗

临床证据显示早期介入CAR-T治疗可获得更佳临床结局。一项研究表明，对高危患者一线使用CAR-T疗法（中位随访47.0个月）可实现92%的ORR与86%的CR率，3年缓解持续时间（DOR）、EFS、PFS及OS率分别达81.8%、73.0%、75.1%和81.1%，证实其可为高危LBCL患者带来强效持久的疾病控制与生存获益^[3,4]。这提示建立高危患者早期识别体系，并积极推进一线CAR-T治疗的前瞻性研究具有重要临床价值。

2.2 新靶点与多靶点突破

针对抗原丢失导致的免疫逃逸问题，研究正积极开发CD47、ROR1等新靶点，并推进CD19/CD20、CD19/CD22、CD19/BCMA、CD19/CD38等多靶点策略，以提供更全面的治疗解决方案^[1]。

2.3 CAR-T结构优化与创新

通过引入自杀机制提升治疗安全性，如在CAR-T细胞中共同表达诱导性半胱天冬酶9（iCasp9）自杀基因，该基因可经外源药物诱导激活线粒体凋亡通路，从而使CAR-T细胞凋亡^[8]。同时，装甲化CAR-T通过持续分泌IL-18等策略增强抗肿瘤活性，成为重要发展方向^[9]。为克服自体CAR-T制备周期长、成本高及细胞质量不均等挑战，通用型同种异体CAR-T的研发也在加速推进^[1]。

2.4 CAR-T与其他药物联合治疗

自体造血干细胞移植（ASCT）与CAR-T的联合治疗是当前研究的热点方向之一，一项真实世界研究经倾向评分匹配（PSM）分析显示，该联合方案显著提升R/R DLBCL患者的CR率（61.54% vs 40.38%, p=0.031），并改善OS（p=0.028）与PFS（p=0.042）^[10]。此外，研究还探索将CAR-T与BTK抑制剂、表观遗传调节剂、免疫检查点抑制剂等药物联用，通过多重机制增强CAR-T细胞的抗肿瘤功能，延长体内持久性并提升增殖能力，从而实现协同清除肿瘤细胞、提高治疗应答率的目标^[11]。

小结

CAR-T疗法为高危R/R DLBCL患者（包括DHL/THL、DEL及TP53突变等亚型）提供了突破性的治疗选择。在疾病进程早期适时介入该疗法，有助于实现更深、更持久的临床缓解。为持续提升疗效，目前研究正沿多个维度推进：通过开发新靶点及多靶点策略应对抗原逃逸；优化CAR-T结构以增强安全性、活性并推动通用型产品发展；积极探索与ASCT、靶向药物及免疫调节剂等的联合治疗方案。这些系统性的努力将共同推动高危DLBCL治疗格局的进一步优化，为患者带来新的希望。

免责声明：本资料为专业医学资料，旨在促进医药信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参考；任何处方请参考产品最新详细处方资料。本文件可能包含涉及医学情况、健康及治疗方法的信息。相关信息不得用作诊断或治疗，不能替代专业医学意见。

审批编号：NP-NHL-Axi-Cel-2025.11-26 valid until 2027.11

供稿与审核：临床开发与医学部

参考文献：

[1]. Zheng R, et al. Cancer Cell Int. 2025;25(1):407.

[2]. Desai S H, et al. Blood, 2023;142:308.

[3]. Neelapu SS, et al. Nat Med. 2022;28(4):735-742.

[4]. Julio C. et al. Blood 2025; 145 (20): 2303–2311.

[5]. 国家卫生健康委员会淋巴瘤诊疗指南（2022年版）.

[6]. Chong E A, et al. Blood. 2020;136:19-20.

[7]. Gao F, et al. Cancer Med. 2023;12(9):10267-10279.

[8]. 张慧慧, 等. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2021;28(03):225-231.

[9]. Svoboda J, et al. N Engl J Med. 2025;392(18):1824-1835.

[10]. Sheng Kaiyu, et al. Transplant Cell Ther. 2025:S2666-6367(25)01547-7.

[11]. Yang B, et al. Front Immunol. 2025;16:1663522.

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