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华昊中天｜优替德隆胶囊美国I期临床完成全部患者入组

E药经理人E药经理人
2024/08/29
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519
晚期实体瘤 优替德隆 北京华昊中天生物医药股份有限公司

了解企业： 华昊中天

了解药品： 优替德隆

研究的主要目的为确定UTD2的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）；次要目的为评估UTD2单药治疗晚期实体瘤患者的疗效和药代动力学性质。 本研究共完成5个剂量组的探索，在最高剂量组确认DLT（腹泻）后，选择75mg/m 2 /d*5d作为MTD。 研究广泛入组了10余类不同瘤种的晚期实体瘤患者共计18例，中位年龄63岁，2/3的患者既往接受过≥3线的治疗。

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