该三期临床计划入组800例OSA患者，预计2028年3月完成。 本月初，礼来已经注册了Eloralintide用于减重的三期临床试验ENLIGHTEN-1。 Eloralintide为一款偏向性Amylin，Amylin受体活性高于降钙素受体活性。
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