近期,赛诺菲和梯瓦制药公布了 RELIEVE UCCD第 2b 期临床试验RELIEVE UCCD研究的最新详细结果, 该研究针对 TL1A 的人类 IgG1-λ2 单克隆抗体 duvakitug ,用于 治疗中度至重度溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 患者 。 据其新闻稿,这一结果展现了duvakitug在 UCCD领域 成为“best-in-class”疗法的潜力。 在 RELIEVE UCCD 研究的 UC 队列中, 接受 duvakitug 治疗的患者中分别有 36%(450 毫克剂量)和 48%(900 毫克剂量)在第 14 周达到了临床缓解 (mMS)* 的主要终点,而接受安慰剂治疗的患者这一比例为 20% ;安慰剂调整后的比例分别为 16%(450 毫克剂量)和 27%(900 毫克剂量)(p 分别为 0.050 和 0.003)。
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