中国上海,北京时间2025年4月30日 - 英派药业在2025年4月25日至30日于芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,以壁报形式公布ATR抑制剂IMP9064的发现和早期开发结果。 壁报展示 标题:一种高活性和高选择性的ATR抑制剂IMP9064的发现和开发 日期及时间:星期二,2025年4月29日,美国中部时间上午9:00 至上午12:00 地点:Section 15,PO.ET06.07 壁报编号:#4203 结果总结 IMP9064是由英派药业自主研发的一款高活性、高选择性的ATR抑制剂,临床前研究显示其对ATR有强效抑制活性,并在激酶中具有高度选择性,同时对多种ATM缺陷型肿瘤细胞展现出很强的细胞毒性。该药物在临床前研究中也展现出长半衰期和高暴露量的药代动力学特征。IMP9064在结直肠癌CDX模型中显示出剂量相关的抗肿瘤作用,且动物耐受良好。此外,体外和体内研究结果表明,IMP9064与其他药物(PARP抑制剂、WEE1抑制剂、PKMYT1抑制剂或HER2抗体偶联药物)联合使用时,具有良好的抗肿瘤活性和协同作用。目前,IMP9064已进入临床1/2期研究,以评估单独治疗或与PARP抑制剂Senaparib联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性(NCT05269316),其2期推荐剂量(RP2D)已经确定,并正在针对特定肿瘤患者进行扩展研究。 关于英派药业 英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药,专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础,构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品管线之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂塞纳帕利(Senaparib/IMP4297)、Wee1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734,与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂塞纳帕利在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究。塞纳帕利用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究(FLAMES)已达到主要研究终点,显示了同类最佳的药效和安全性。基于FLAMES研究成果,中国国家药监局(NMPA)已批准了塞纳帕利的新药上市申请。Wee1抑制剂IMP7068和ATR抑制剂IMP9064已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究,确定了临床二期推荐剂量(RP2D)。PARP1选择性抑制剂IMP1734 已经获得 FDA和NMPA的临床试验许可,在2024年初完成第一例患者入组。 更多信息请浏览www.impacttherapeutics.com 投资者关系及媒体 英派药业 +86 21 6841 1121 IR@impacttherapeutics.com
ATR相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2026 AACR | 基于液体活检的真实世界NSCLC变异频率分析:一项在美国多元化人群中涵盖35万份样本的大规模研究
良医汇肿瘤资讯
2026-05-19
合成致死肿瘤药第一股英派药业,夯爆了
瞪羚社
2026-05-06
2026 AACR | 驱动基因特异性MRD策略在III期驱动基因突变NSCLC新辅助治疗中的临床价值
良医汇肿瘤资讯
2026-05-05
AACR2026,中国创新药强者恒强
药精通Bio
2026-04-30
AACR 2026|超100家中国药企亮相,张江药企带来哪些前沿成果
张江药谷
2026-04-27
AACR刮起核药热风:中国药企坐上“牌桌”
同写意
2026-04-24
AACR如火如荼,中国药企点燃下一轮BD热潮?
新康界
2026-04-22
AACR: 劲方泛RAS抑制剂GFH276临床前实验起效剂量低于海外同靶点产品,与多款标准治疗联用均显著协同增效
劲方医药GenFleet
2026-04-22
临床首发!国产新药炸场 AACR
丁香园 Insight 数据库
2026-04-22
AACR上的中国创新药
药时代
2026-04-21
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
HER2
当前排名
第6名
73.42分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论