从DPP-4抑制剂“森格列汀”以 “低剂量、高安全” 的差异化优势跻身 百亿级降糖药市场 ，到中美双报策略下两款管线产品稳步推进国际化布局，盛世泰科正以“未被满足的临床需求”为锚点，在中国创新药从“跟跑”迈向“并跑+局部领跑”的浪潮中，走出一条兼顾临床价值与商业落地的务实路径。 在盛世泰科首席医学官赵家宏看来，中国医药创新的内卷尚未完全消散，但政策端已释放 “分层定价、数据保护” 的积极信号，资本热钱退潮反向推动行业从“卷价格”转向“卷价值”。 盛世泰科的故事，是中国药企从“仿制跟随”到以临床价值为本、在全球医药版图中寻找自身定位的缩影，也是政策、资本与研发合力下，中国创新药走向高质量竞争的生动注脚。

团队提出了创新性的 大环分子生成模型CycleGPT ， 并结合逐级迁移学习策略与新型采样方法HyperTemp，首次将“大环结构修饰”转化为“大环化学空间探索” ，显著缓解了长期困扰该领域的数据稀缺问题。 在基于CycleGPT与CyclePred(JAK2活性预测模型)的前瞻性药物设计中，研究团队进一步验证了该方法的实用性，成功发现了一种兼具良好活性与激酶选择性的新型JAK2抑制剂候选物。 在动物实验中，该分子在红细胞增多症模型中展现出显著的治疗潜力。

角膜上皮功能障碍、干眼及术后损伤是目前常见的眼表问题，可严重影响视力和舒适度。 小牛血去蛋白提取物眼用制剂能够促进角膜上皮与神经修复，改善眼表微环境，缓解干眼症状。 第四代喹诺酮类抗菌药，如加替沙星眼用凝胶，能尽快控制眼部感染，减轻视觉质量损害，是当下眼科围术期感染防控的推荐用药。

2025年诺贝尔生理学或医学奖刚刚揭晓，一场关于免疫系统的医学革命也随之掀起。 三位科学家Shimon Sakaguchi、Mary E. Brunkow与Fred Ramsdell凭借“外周免疫耐受”的突破性研究摘得了这一殊荣。 这个发现的核心，便是调节性T细胞（Tregs）和控制其产生及功能的关键基因FOXP3。

1. FDA 十年来首批特发性肺纤维化新药 JASCAYD 获批上市。 美国 FDA 批准勃林格殷格翰（ Boehringer Ingelheim ）研发的小分子片剂 JASCAYD® （ nerandomilast ） 上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（ IPF ）。 这是 FDA 十多年来首次批准的新 IPF 疗法。

近日，全球学术界迎来重磅喜讯——斯坦福大学与爱思唯尔联合发布的2025年全球前2%顶尖科学家榜单正式揭晓。 华隆生物首席科学家（肿瘤免疫）、天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授凭借在肿瘤免疫治疗领域的深耕与突破，一举同时入选“终身科学影响力”与“年度影响力”双榜单，彰显了其深厚的学术造诣与广泛的国际影响力。 双榜加冕：国际权威认证顶尖实力。

近年来，循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术的快速发展正在为结直肠癌的精准治疗带来新的思路。 ctDNA不仅能够动态监测肿瘤进展和耐药情况，还在治疗决策、风险预判等场景下展现出潜在价值。 本期C对话特邀中山大学肿瘤防治中心的 王峰教授 担任主持，携手重庆医科大学附属第一医院 程勇教授 、厦门大学附属中山医院 肖莉教授 、中山大学附属第六医院 张剑威教授 及来自德国卡尔·古斯塔夫·卡鲁斯大学医院的 Gunnar Folprecht教授 展开中外对话，围绕ctDNA指导肠癌精准治疗的应用价值、现实挑战与未来前景展开深入探讨。

《零售圈》了解到，10月10日，加多宝集团突然发布声明，声称拥有王老吉海外商标所有权。 而在国庆前的9月30日，广州王老吉大健康产业有限公司（下称“王老吉”）则指责加多宝属于恶意抢注，双方围绕海外商标归属展开新一轮大战。 从双方的声明来看，各执一词，又一场拉锯战。

黄斑裂孔作为一种严重威胁患者视功能的眼科疾病，一直是眼科领域的研究热点与临床难点。 近年来，随着医学技术的飞速发展，黄斑裂孔的手术治疗取得了显著进展，愈合率不断提高。 然而，术后患者视功能改善的差异却成为亟待解决的问题。

2025 年10 月 6 日 ，睿健医药 科技 有限公司（ iRegene Therapeutics ），一家全球领先的化学诱导 现货通用型 细胞治疗创新企业， 在 2025 年全球瞩目的 国际帕金森病与运动障碍大会（ MDS Congress ） 上 ， 受邀对 全球首个 i PSC 来源化学诱导通用型多巴胺能 神经 前体细胞（ NouvNeu001 ）治疗中重度帕金森 的开创性 研究 进行 口头报告，其独特的化学诱导平台，及其 独特优势转化而来 的临床 I 期的 显著性治疗 数据获得了众多 与会 临床专家，投资机构， 国际大型 药企及科研院所的极大关注。 更为重要的是，此次睿健医药 NouvNeu001 作为 国际帕金森病与运动障碍大会 上临床实验专场的开场报告，不仅代表了 国际帕金森病与运动障碍 协会对睿健工作的认可，更彰显了国际专业机构对睿健 NouvNeu001 在帕金森治疗领域开创性工作的关注和鼓励。 睿健医药 CEO 魏君博士代表睿健团队和临床试验团队在会议上汇报了睿健化学诱导平台的独特优势， NouvNeu001 的 临床 I 期显著突破性数据 源于睿健独创的化学诱导平台与优化的临床策略。