洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

乳事大咖说丨邵彬教授与陈文艳、韩国晖、张少华教授:共议 DB-05 研究——T- DXd 辅助治疗改写 HER2+早期乳腺癌强化辅助治疗标准

昨天 18:16
HER2 乳腺癌
编者按: DESTINY-Breast05(DB-05)研究是首个在HER2阳性(HER2+)早期乳腺癌辅助治疗中头对头比较德曲妥珠单抗(T-DXd)与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的III期临床试验,纳入1635例新辅助治疗后未达病理学完全缓解(non-pCR)的高危患者。 研究结果显示,T-DXd组3年无浸润性疾病生存(iDFS)率达92.4%,较T-DM1组绝对提升8.7%,复发或死亡风险降低53%(HR=0.47)。 2026年5月,FDA已正式批准T-DXd用于HER2+早期乳腺癌辅助治疗。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台

    全球药物研发中心
    全球研发数据与行业前沿情报

    385,649
    全球在研药物数
    0
    本月临床试验数
    全球批准的新药
    更多
    全球首批
    各国首批
    数据来源:摩熵医药
    更新时间:
    研发动态
    相关报告
    政策法规
    更多信息,请进入全球药物研发中心查看

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认