专家观点
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2026 浦江前列腺癌学术大会 | 史本康教授：攻坚局部进展期前列腺癌，以规范与创新共促诊疗均质化发展专家观点前言： 2026浦江前列腺癌学术大会于6月26日—27日在上海顺利召开。 本届大会以“规范引领・精准突破・中国智慧・全球协作”为主题，由上海市抗癌协会主办，上海市抗癌协会泌尿肿瘤专委会、复旦大学附属肿瘤医院联合承办。 大会汇聚国内泌尿肿瘤领域众多顶尖专家学者，围绕前列腺癌早期筛查与精准诊断、局部治疗策略优化、晚期治疗模式创新及全程管理体系建设等核心议题搭建高水平交流平台。
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对话飞翰律所王宁玲：“出海”进入深水区，中国药企如何避开专利“暗礁”？专家观点同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 王律师将参与大会并于“NewCo的进化与超越专场"中作报告《中国创新药出海新时代：NewCo模式下的知识产权与许可策略》，敬请期待。同写意2026-07-09同写意 王宁玲 飞翰律所
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对话GHWP(中国)学院许佳锐：不止提效，AI 工具以人机协同赋能全球医疗器械审评专家观点2026年6月5日，全球医疗器械法规协调会（Global Harmonization Working Party，简称“GHWP”）官网正式发布，GHWP依托医疗器械审评互信实践（CERP）特别工作组，在GHWP技术委员会（TC）支持下，联合GHWP（中国）学院正式启动“GHWP人工智能辅助审评工具项目”（GHWP AI-Assisted Evaluation Tool Project，下文简称“AI辅助审评工具项目”）。 该工具的定位是在CERP监管信赖实践基础上，进一步引入智慧监管技术能力，为审评互信实践提供更加标准化、工具化和可验证的技术支持。 “如果仅仅把它理解为一个提效工具，就把它看窄了。”
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H药胃癌围术期·专家说 | 刘明教授：EFS显著获益，ASTRUM-006胃癌围术期创新模式实现疗效与安全性双赢专家观点胃癌围术期治疗正加速迈入以免疫治疗为主导的新阶段。 ASTRUM-006研究成功达到无事件生存期（EFS）主要终点 ，其“术前免疫联合化疗+术后免疫单药去化疗维持”的创新模式，为这一领域提供了兼顾疗效与安全性的新思路。 该研究不仅在PD-L1 CPS≥5人群中证实了具有临床意义的EFS获益，更通过术后免除化疗降低了毒副反应，提升了全程治疗的依从性。
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WOC 2026｜袁进教授：1999例真实患者数据告诉我们，干眼抗炎治疗要尽早专家观点这次第40届世界眼科大会（WOC）上，首都医科大学附属北京同仁医院袁进教授用两组研究数据，给出了一个很有说服力的回答。 2026年6月，世界眼科大会（World Ophthalmology Congress，WOC）中国之声专场，袁进教授带来了题为 《干眼治疗中的真实世界研究：来自中国临床实践的经验》 的报告。 干眼是眼科门诊最常见的疾病之一，全球患病率5%～50%，而中国的数据格外突出—— 高达21%～52.4% ，是全球干眼"重灾区"之一。兴齐1002026-07-09干眼抗炎
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姜华：从跟跑到领跑，绿叶体系走出的生物药"破风者"专家观点2026年7月8日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，山东博安生物技术股份有限公司申报的 BA1203 注射液 新药临床试验申请获正式受理。 受理号 CXSL2600712，注册分类为治疗用生物制品 1 类。 这款遮蔽型 PD-1/IL-2 双功能融合蛋白，是博安生物在下一代肿瘤免疫治疗领域的重要布局。
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诺和诺德质量合规副总监许建辰老师：大型制药集团多生产场地管理的合规与实践专家观点2026年9月5日，第八届CMC-CHINA博览会（药博会）同期 “委托生产与质量合规论坛” ，邀请到 诺和诺德 质量合规副总监- 许建辰老师 出席 ， 并分享报告： 大型制药集团多生产场地管理：合规与实践。 诺和诺德 质量合规副总监。 许建辰博士，现任诺和诺德，质量合规副总监，负责对中国法规合规提供建议和方案，并为检查准备和现场提供技术支持。
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学术前沿 | 程树群教授团队成果在消化病学权威期刊《Gut》发布专家观点近日，海军军医大学第三附属医院(东方肝胆外科医院） 程树群教授 联合解放军总医院、温州医科大学附属第一医院等团队在国际消化病学权威期刊 Gut (IF=24.6) 在线发表最新成果。 肝细胞癌是我国常见的恶性肿瘤之一。 手术切除是许多患者获得长期生存的重要治疗方式，但即使接受了根治性切除，术后复发仍然比较常见。
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李景成谈：已经50多家跨国药企加盟，CMAC法规与科学事务对外合作工作委员会成立初衷与使命！专家观点2026 年 6 月 25 日， CMAC 药品法规与科学事务对外合作工作委员会在北京正式揭牌，近 50 家跨国药企研发、注册负责人共同见证平台落地； 7 月 7 日， 11 家跨国药企法规负责人齐聚北京召开首届 RA 核心工作组会议，敲定阶段工作方向。 国家近两年出台了一系列稳外资的政策与措施， 跨国药企在华发展至关重要， CMAC 搭建与跨国药企对话与合作的学术交流平台我认为有着重要的价值，我们希望把这个平台建设成最开放，最包容，最创新，同时也最具国际化的平台。 解决跨国 药企缺少聚焦药品 科学事务和 注册、法规科学赛道的常态化对话 平台是短期使命。
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2026 BOC丨习勉教授：食管癌放疗研究进展——放免联合多模式协同带来新生机专家观点2026年7月3—4日，中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China在内蒙古呼和浩特召开。 局晚期ESCC围术期治疗进展。 对于局部晚期可手术的ESCC，NCCN和CSCO指南目前仍优选推荐新辅助放化疗。
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2026 浦江前列腺癌学术大会 | 叶定伟教授：精准筛查引领早诊早治，整合诊疗打破生存瓶颈专家观点近日，由上海市抗癌协会主办，上海市抗癌协会泌尿肿瘤专委会及复旦大学附属肿瘤医院承办的2026浦江前列腺癌学术大会于上海隆重召开。 本次大会以“中国智慧、全球协作”为核心主题，汇聚了国内外顶尖专家，共同探讨前列腺癌诊疗的未来路径。 尽管我国前列腺癌患者的5年生存率已显著提升至82.6%，但与欧美发达国家相比，整体诊疗水平仍存在一定差距。
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2026 浦江前列腺癌学术大会 | 戴波教授：从精准术式到全病程管理，解码前列腺癌诊疗进阶方向专家观点前言： 2026浦江前列腺癌学术大会于6月26日—27日在上海顺利召开。 本届大会以“规范引领・精准突破・中国智慧・全球协作”为主题，由上海市抗癌协会主办，上海市抗癌协会泌尿肿瘤专委会、复旦大学附属肿瘤医院联合承办。 CCMTV特邀 复旦大学附属肿瘤医院戴波教授 ，围绕保留盆底结构的机器人前列腺癌根治术（hood技术）的实操要点、多学科协作在晚期疑难病例中的核心价值，以及前沿技术推动下前列腺癌外科的发展路径三大话题，分享临床实践经验与行业思考。
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【2368】2026 BOC | 赵东陆教授：创新突破与实践反思——淋巴瘤临床研究年度进展专家观点2026年中国临床肿瘤学年度新进展研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China于7月3~4日在内蒙古呼和浩特召开。 在 血液淋巴瘤专场 中， 哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授 以《 淋巴瘤临床研究新进展 》为题，围绕2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会与欧洲血液学年会（EHA）两大国际会议的重磅成果，从T细胞淋巴瘤一线治疗、B细胞淋巴瘤创新细胞治疗、老年人群治疗优化及中枢预防策略反思四大方向，系统梳理了淋巴瘤领域的年度核心进展。 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）异质性强、整体预后不佳，传统CHOP化疗方案长期疗效有限，探索靶向药物联合化疗的一线治疗方案是领域核心探索方向。
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【眼见为实长生存】中国医学科学院血液病医院弓晓媛教授：Ph+B-ALL患者叠加IKZF1缺失，化疗不耐受下如何实现5年长生存?专家观点急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高，在传统化疗时代，患者长期生存面临巨大挑战，复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起，以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市，重塑了B-ALL的治疗格局，也为患者提供了长生存的可能。 基于此，【肿瘤资讯】特别推出“ 眼见为实长生存 ”系列项目，通过真实临床病例报道，见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。
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窦爱霞教授点评 | 持续治疗时代下NDMM患者DRd诱导后序贯IRd治疗真实世界病例集专家观点近年来，多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）的治疗格局发生了深刻变化。 然而，在真实世界诊疗实践中，如何在获得深度缓解后继续维持疗效、减少长期毒性累积、降低感染风险、提高患者依从性并改善生活质量，仍然是临床医生面临的重要挑战。 尤其对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者而言，这些问题更为突出。
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2026 IFCPC丨耶鲁大学医学院Elena Ratner教授：“CIN2治疗不再只有手术：HAL-PDT为育龄女性带来新选择”专家观点告别“一刀切”，CIN2治疗进入个体化管理新阶段。 在2026年国际宫颈病理与阴道镜联合会 (IFCPC) 大会期间，著名的国际妇科肿瘤专家，耶鲁大学医学院Elena Ratner教授围绕宫颈癌前病变管理趋势与无创治疗价值进行了深入分享。 Ratner教授指出，宫颈癌前病变的治疗目标不应仅仅是“处理病灶”，更应关注女性患者的长期生活质量、生育计划与心理负担。
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张建民与姚庆良：50 岁归国创业，十年磨出国内首批 iPSC 外泌体新药 IND专家观点2026年7月7日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，国典（北京）医药科技有限公司申报的 GD002 细胞外囊泡滴鼻液 新药临床试验申请获正式受理，三个适应症同步递交，注册分类均为治疗用生物制品 1 类。 这是国内为数不多进入 IND 阶段的干细胞外泌体创新药，也标志着这家深耕 iPSC（ 诱导多能干细胞 ）技术多年的北京药企，正式从 CRO 服务平台跨入新药研发赛道。 一次性递交三个适应症的 IND 申请，在国内 1 类生物药中并不多见，也从侧面反映出研发团队对产品的信心。细胞基因研究圈2026-07-08外泌体 姚庆良 iPSC
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师从施一公，90 后清华直博生 4 年 6 篇 CNS！最新成果补全结构生物学领域关键「拼图」专家观点2015 年 9 月，施一公院士两篇阐释生命大分子剪接体结构的文章以杂志当期封面的形式，「背靠背」发表在国际顶尖期刊 Science 上，震惊了学术界。 而在未来 4 年内，万蕊雪以第一作者和通讯作者身份在 Science、Cell 期刊累计发表论文 6 篇，捕获、纯化并解析了世界上第一个近原子分辨率的剪接体三维结构，该成果被写入国际权威的生化教科书 (Lehninger Principles of Biochemistry) 并当选封面，凭着「爱拼」的韧性，攻克结构生物学 领域 一个又一个世界级难题， 为相关疾病的致病机理和治疗方案奠定了基础。 万蕊雪教授简介（来源：西湖大学官网）。
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沉痛哀悼高善文先生 | 循证为基：厘清CAR-T治疗边界，博生吉深耕T系肿瘤创新之路专家观点伴随着公众对先生病情的关注，网络上也出现了部分将其治疗过程与博生吉医药 PA3-17 注射液相关联的讨论。 事实厘清： 严守适应症边界， PA3-17 未参与本次治疗。 而博生吉自主研发的 PA3-17 注射液 ，作为国内首个获得国家药监局 CDE 临床试验默示许可的 CD7 靶向自体 CAR-T 产品，当前正在推进的注册临床试验，适应症明确限定为 复发 / 难治性 T 淋巴 母 细胞白血病 / 淋巴母细胞淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 。
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中报前的药明康德：立在潮头，身侧巨浪滔天！专家观点Guide View。 2025年，药明康德营收454.56亿元， 是 行业老二 的 3.2倍，是 行业老三 的 6.7倍 。 毛利率方面， 2025 年药明康德 47.64%，行业平均38.14% ， 9.5个百分点的优势， 意味着在同等收入规模下，它能够比同行多保留近10个百分点的利润空间。
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