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【媒体报道】跨国医疗巨头本土化布局，为何纷纷落子临港新片区？

公司动态

【媒体报道】跨国医疗巨头本土化布局，为何纷纷落子临港新片区？

前不久，位于临港新片区临港蓝湾园区的美敦力全资子公司迈铵医疗，其首批国产起搏器在全国多地完成临床植入。近日，美敦力全球心脏节律管理业务的核心高级副总裁集中到访临港迈铵工厂。记者了解到，在起搏器之后，预防心脏性猝死的植入式除颤器等一系列更高端的心律失常疗法，也将陆续被纳入临港工厂的本土化生产计划。

临港蓝湾

2026-05-28

冠状动脉疾病 Medtronic PLC 心律失常心源性猝死 Boston Scientific Corp
利用疾病模型确认肿瘤新靶点｜Tempus扩大与百时美施贵宝的战略合作

公司动态

利用疾病模型确认肿瘤新靶点｜Tempus扩大与百时美施贵宝的战略合作

2026年5月14日，引领人工智能应用以推进精准医疗的科技公司Tempus（纳斯达克股票代码：TEM）宣布与百时美施贵宝（纽约证券交易所股票代码：BMY）开展一项新合作。该合作旨在利用人工智能、多模态真实世界数据和数据科学技术优化临床试验设计，并提升首批五个临床试验项目的技术与监管成功率（PTRS）。借助Tempus的人工智能分析平台Lens，百时美施贵宝与Tempus正利用海量去标识化多模态记录库中的洞见优化临床研究，并提升百时美施贵宝开发管线的技术与监管成功率。

智药邦

2026-05-28

肿瘤 Bristol-Myers Squibb Co Tempus Labs Inc
成都臻愈生物完成亿元A轮融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线

医药投融资

成都臻愈生物完成亿元A轮融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线

2026年5月27日，成都臻愈生物医药科技有限公司（以下简称" 臻愈生物 "）宣布完成近亿元A轮融资。所募资金将主要用于拓展公司核心管线的临床推进。这是继2023年种子轮由君联资本独家投资之后，臻愈生物首次引入外部机构股东，也标志着这家成立于2023年7月的公司正式从"概念验证"阶段迈入"临床推进"阶段的深水区。

生物天使

2026-05-28

in vivo CAR-T 成都臻愈生物医药科技有限公司
5000万美元A轮融资，Tandem Health用AI医疗助手重塑欧洲临床工作流

医药投融资

5000万美元A轮融资，Tandem Health用AI医疗助手重塑欧洲临床工作流

2025年6月30日，瑞典AI医疗公司Tandem Health宣布完成5000万美元A轮融资，由Kinnevik领投，Northzone、Amino Collective和Visionaries Club参投。资金将用于扩展欧洲市场，并加速临床编码、护理协调和即时决策支持等产品研发，同时标志着欧洲医疗 AI 正从病历自动化迈向全流程临床操作系统。 Tandem 已覆盖欧洲 5000 多家医疗机构、连接 100 多个病历系统。

Boom Health

2026-05-28

AI医疗助手
投资5000万美元！云舟生物芝加哥建厂，加码CGT先进生物制造

医药投融资

投资5000万美元！云舟生物芝加哥建厂，加码CGT先进生物制造

5月26日，全球基因递送领军企业云舟生物（VectorBuilder）宣布，将投资5000万美元在美国芝加哥建设先进生物制造与研发中心，进一步提升其在细胞与基因治疗（CGT）领域的全球服务能力。新中心将整合云舟生物的研发与生产能力，覆盖质粒、重组病毒载体、IVT RNA及基因工程细胞等完整基因递送产品体系，并通过统一的技术与生产流程，打通从科研到GMP生产的全链条开发路径。项目预计于2027年启动首期运营，后续将根据客户需求逐步扩容。

生物天使

2026-05-28

云舟生物科技（广州）股份有限公司 VectorBuilder Inc
睿心医疗完成近亿元D轮融资，推出AI驱动的血管介入手术机器人

医药投融资

睿心医疗完成近亿元D轮融资，推出AI驱动的血管介入手术机器人

近日，深圳睿心智能医疗科技有限公司（以下简称“ 睿心医疗 ”）正式官宣，顺利完成近亿元D轮融资。本轮融资由广州市、区两级国有资本投资平台联动，由广州生物医药与健康产业投资有限公司领投、广州越富基金管理有限公司跟投，在广州市越秀区顺利落地。在此之前，睿心医疗已经完成了一个从诊断到治疗的漫长铺垫。

生物天使

2026-05-28

深圳睿心智能医疗科技有限公司
神复健行完成超3亿元天使轮融资，首创“三合一”植入式脑脊接口技术

医药投融资

神复健行完成超3亿元天使轮融资，首创“三合一”植入式脑脊接口技术

2026年5月27日，神复健行（上海）医疗器械有限公司（以下简称“神复健行”）宣布完成天使轮系列融资，累计金额超 3亿元，由凯辉基金领投，国投先导与夏尔巴投资联合领投，恒旭资本跟投，原有股东复旦科创持续追加投资。所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验、浦东外高桥总部建设，以及全球化战略布局，为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。神复健行公司于2025年7月成立于上海浦东，依托复旦大学类脑智能科学与技术研究院的科研成果转化而生，是国内首家且目前唯一专注于植入式脑脊接口技术研发的创新企业。

生物天使

2026-05-28

脊髓损伤
药明生物“资本舞蹈”：股东减持，公司回购

医药投融资

药明生物“资本舞蹈”：股东减持，公司回购

近年来，港股药明生物呈现出大股东持续减持、公司大额回购并行的独特景象，一再引发资本市场热议。 5 月 26 日，药明生物再度宣布最高 4 亿美元股份回购计划。公告称，当前股价未能充分体现公司内在价值与长期潜力，充裕的现金流为回购提供坚实支撑，旨在稳定股价、增厚股东回报、提振市场信心。

盖德视界

2026-05-28

药明生物技术有限公司
Apogee获黑石13亿美元融资，推进每3-6个月给药一次的湿疹新药

医药投融资

Apogee获黑石13亿美元融资，推进每3-6个月给药一次的湿疹新药

5月27日，临床阶段生物技术公司Apogee Therapeutics宣布与黑石生命科学达成战略融资合作，获得最高13亿美元的非稀释性资金，用于支持其核心管线zumilokibart的后期开发及商业化。 Zumilokibart是一款靶向IL-13的新型皮下注射超长半衰期单克隆抗体，IL-13是炎症反应中的关键细胞因子，也是特应性皮炎（AD，即中重度湿疹）的主要致病因素。该药物最大的差异化优势在于——维持期可每3个月或每6个月给药一次，而目前标准疗法每年需注射约26次。

生物天使

2026-05-28

IL-13 特应性皮炎适应障碍湿疹 Apogee Therapeutics LLC
又一王牌，恒瑞医药“三靶点”新药临床数据首次披露

临床研究

又一王牌，恒瑞医药“三靶点”新药临床数据首次披露

肥胖症是由遗传、环境等多种因素共同作用而导致的慢性代谢性疾病，同时也是引发高血压、糖尿病、血脂异常、冠心病、心肌梗死、卒中等一系列慢性疾病的危险因素。我国18岁及以上居民超重/肥胖患病率已经超过50%，且持续攀升，预计到2030年将增至65.3% 。肥胖症已然成为全球重大的公共卫生挑战之一，药物治疗方面存在未被满足的巨大临床需求。

北京药研汇

2026-05-28

肥胖超重心肌梗死冠状动脉疾病血脂异常
德琪医药ATG-022关键性III期CLINCH-3临床研究获CDE审评同意，即将在中国启动

临床研究

德琪医药ATG-022关键性III期CLINCH-3临床研究获CDE审评同意，即将在中国启动

中国上海和香港，2026年5月28日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）审评后，同意开展靶向CLDN18.2的抗体偶联药物(ADC) ATG-022用于治疗CLDN18.2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的关键性III期CLINCH-3研究。该研究预计将首先在中国启动，并计划作为多区域临床试验（MRCT）开展。德琪医药创始人、董事长兼首席执行官。

德琪医药

2026-05-28

国家药品监督管理局实体瘤血液肿瘤德琪（浙江）医药科技有限公司注射用ATG-022
汉康Portfolio | 浩博医药反义寡核苷酸药物AHB-137 首次公布初治慢乙肝患者中的积极临床治愈结果

临床研究

汉康Portfolio | 浩博医药反义寡核苷酸药物AHB-137 首次公布初治慢乙肝患者中的积极临床治愈结果

AHB-137于EASL2026年会首次公布初治慢乙肝（无核苷类似物背景治疗）II期临床结束随访数据。结果显示，AHB-137单药治疗16周可快速强效抑制HBV DNA并实现HBsAg清除。停药24周随访数据显示，病毒学应答与抗原清除状态在停药后可长久维持，在基线HBsAg 100-1000 IU/mL患者中临床治愈率达70%。

汉康资本

2026-05-28

HBsAg 杭州浩博医药有限公司 AHB-137注射液南京维立志博生物科技股份有限公司上海奥浦迈生物科技股份有限公司
FIC三抗迎里程碑！国产PD-1/VEGF/IL-2新药IND获CDE受理

审批动态

FIC三抗迎里程碑！国产PD-1/VEGF/IL-2新药IND获CDE受理

5月27日，国家药品监督管理局药品审评中心公示，上海谊众全资子公司上海佑希创医药自研创新药YXC-001 用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请（IND）已获正式受理。受此消息影响，5月27日上海谊众收涨6.88% ，最新市值127亿元。根据公开资料，上海谊众2009年成立于上海，致力于抗肿瘤药物新剂型及相关产品的开发， 2024年，子公司上海佑希创医药科技有限公司成立，主要承担创新药研发工作，包括推进一类创新药YXC-001(具有三功能的单克隆抗体药物，抗PD-1、VEGF、IL-2)与YXC-002(第四代小分子靶向药)等多个创新药的研发进程。

药研网

2026-05-28

PD-1 VEGF 晚期实体瘤 IL-2
赛生药业新型抗生素注射用盐酸替拉凡星在中国上市

审批动态

赛生药业新型抗生素注射用盐酸替拉凡星在中国上市

【中国，上海，2026年5月28日】赛生药业今日宣布新型抗生素注射用盐酸替拉凡星已在中国正式上市，用于治疗由金黄色葡萄球菌敏感分离株引起的医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）。注射用盐酸替拉凡星在中国的商业化上市，为应对多重耐药革兰氏阳性菌感染，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）所致重症肺炎，提供了兼具独特双重杀菌机制与临床便捷性的全新治疗选择。持久抗菌活性，应对耐药挑战。

赛生药业

2026-05-28

赛生药业控股有限公司替拉凡星
仅2天，GSK全球首创1类新药“神速”再报上市

审批动态

仅2天，GSK全球首创1类新药“神速”再报上市

慢性乙型肝炎是全球性的公共卫生挑战，影响着超过 2.5 亿人，也是导致肝癌的主要原因之一。我国慢性 HBV 感染者约 8600 万例，是全球乙肝负担最重的国家。 2026年5月27日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新显示，葛兰素史克（GSK）申报的 1类新药贝普若韦生注射液上市申请已获受理，该药拟用于核苷（酸）类似物（NA）在治、HBsAg≤3000 IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者。

北京药研汇

2026-05-28

GSK PLC 肝癌贝普若韦生 HBV
创新药HSK44459乳膏获批开展“银屑病”“特应性皮炎”新适应症临床试验

审批动态

创新药HSK44459乳膏获批开展“银屑病”“特应性皮炎”新适应症临床试验

海思科医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，2026年3月受理的HSK44459乳膏两项新增适应症临床试验申请均符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。银屑病现有治疗方法包括外用局部治疗、系统治疗和物理疗法。

海思科医药集团

2026-05-28

国家药品监督管理局特应性皮炎银屑病海思科医药集团股份有限公司 HSK-44459片
依科赛热烈祝贺赛奥斯博生物科技（北京）有限公司SK-NK注射液IND获批受理！

审批动态

依科赛热烈祝贺赛奥斯博生物科技（北京）有限公司SK-NK注射液IND获批受理！

这是国内首款自主研发的SK-NK细胞治疗产品进入临床阶段，标志着我国在自然杀伤（NK）细胞疗法领域的研发取得里程碑式进展，为肿瘤等疾病的免疫治疗带来全新希望。赛奥斯博的“SK-NK注射液”主要针对晚期胃癌、结直肠癌、食管癌及妇科恶性肿瘤等伴有恶性腹水的实体瘤患者。在技术优势方面，SK-NK采用同种异体高活性NK细胞，通过腹腔灌注与静脉输注相结合的方式，既能抗肿瘤，又能消除腹水，发挥双重作用。

依科赛生物

2026-05-28

大肠癌实体瘤食道癌苏州依科赛生物科技股份有限公司