摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
江苏农科院发现儿茶酚型嗜铁素Sperbactin前沿研究近日，江苏省农业科学院植物保护研究所植物细菌创新团队在国际多学科综合权威期刊《Journalof Advanced Research》（中科院一区Top，IF=17.1）在线发表了题为″A targeted siderophoreSperbactin from Lysobacter enzymogenes OH11: characterization andbiocontrol application against rice bacterialdiseases″的研究论文。 该研究首次从产酶溶杆菌中鉴定出一种结构独特的儿茶酚型嗜铁素Sperbactin，并揭示了其作为新型靶向生物农药在防治水稻细菌性病害中的巨大应用潜力。 水稻白叶枯病等细菌性病害严重威胁着全球水稻的安全生产。中国农药工业协会2026-08-12铁 Sperbactin 江苏农科院
-
六氟磷酸锂周期性之困何解？前沿研究自2025年以来，六氟磷酸锂市场经历了一轮“过山车”行情，价格从4.98万元(吨价，下同)的历史冰点飙升至18万元的高位，随后于今年6月底回落至9万至11万元区间。 涨跌之间，六氟磷酸锂周期性之困尽显，对汽车产业链成本等造成显著影响。 具体来看，本轮价格波动呈现三大特征。中国化工报2026-08-12
-
布局动静脉血栓防治，悦康药业YKYY033注射液获美国FDA临床试验批准审批动态近日， 悦康药业集团 股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）关于同意 YKYY0 33 注射液用于预防和治疗动静脉血栓 临床试验申请的函告（ Study May Proceed Letter ， IND 编号： 181821 ）。 关于YKYY033注射液。 临床前研究结果显示， YKYY033 注射液在体外和体内均表现出显著的药理活性。
-
Medpark企业 | 硕果频出！迈得诺医疗集团再获两张三类医疗器械注册证公司动态近期，Medpark企业迈得诺医疗集团创新研发再结硕果。 旗下位于Medpark园内的两家子公司自主研发产品相继获得国家药监局（NMPA）批准的第三类医疗器械注册证——。 该产品适用于人卵母细胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎和囊胚的玻璃化冷冻后的复苏。Medpark2026-08-12迈得诺医疗 三类医疗器械
-
元生创投Family | Epicrispr Biotechnologies完成9000万美元超额C轮融资，推进全球首创表观遗传编辑疗法进入FSHD适应症关键临床试验医药投融资8月11日，美国旧金山， 一家处于临床研究阶段的，专注于开发表观遗传编辑疗法的全球领军企业Epicrispr Biotechnologies，今日宣布完成总额 9000 万美元的超额认购 C 轮融资。 本轮融资由Octagon Capital和Janus Henderson Investors共同领投，参投方包括Fidelity Management & Research Company、Cormorant Asset Management、Duquesne Family Office、Sanofi Ventures、abrdn Inc.、Angelini Ventures、Readout Capital及现有投资者。 本次融资资金将用于推进公司核心临床候选药物 EPI-321（用于治疗面肩肱型肌营养不良FSHD）的临床研发进程，加速扩充可编程表观遗传药物管线，同时迭代自研基因表达调控（GEMS）技术平台、扩大生产产能。
-
天鹜科技00后主导的VenusREM成蛋白突变预测行业权威参考前沿研究近日，哈佛大学与Capable研究团队发布预印本《PG-LLM: Benchmarking General-Purpose Language Models for Protein Variant Ranking》，提出了一个面向通用语言模型的蛋白质突变排序评测框架 PG-LLM。 该研究基于ProteinGym v1.3数据集，对13款通用语言模型和95种专业蛋白质预测方法进行比较，评估它们在零样本条件下对蛋白质突变体功能表现进行排序的能力。 报告显示，通用语言模型的佼佼者，比如 Claude Opus 和 GPT5.6 Sol 在这个专业任务上的Spearman相关系数（ρ）已达 0.406 和 0.402，超越了大部分专业模型（49 out of 95）。
-
Y‑6舌下片Ⅱ期临床研究成果刊发eClinicalMedicine，针对大血管闭塞卒中，探索解决“无效再通”临床难题临床研究血管内治疗是大血管闭塞急性缺血性脑卒中的核心救治手段，但临床上约50%患者虽实现血管再通，依旧预后不佳，被称为“无效再通”，是卒中领域亟待突破的重大临床痛点。 近日，由首都医科大学附属北京天坛医院王伊龙教授牵头、全国30余家中心共同开展的 FUTURE临床试验结果正式发表于《eClinicalMedicine》（The Lancet子刊） ， 系统披露 Y-6舌下片在接受血管内治疗大血管闭塞急性缺血性卒中患者中的Ⅱ期临床数据，为破解无效再通困境带来新的探索方向。 Wang Y, et al. Efficacy and safety of sublingual cilostazol and dexborneol for the treatment of acute ischaemic stroke: a randomised phase 2 trial in China. eClinicalMedicine. 2026, 99: 104115.。
-
来凯医药/齐鲁制药AKT抑制剂阿氟色替在华申报上市审批动态No.1 / 来凯医药/齐鲁制药AKT抑制剂阿氟色替在华申报上市。 2026年8月12日，来凯医药（2105.HK）宣布， LAE002（盐酸阿氟色替片） 的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，拟用于既往接受内分泌治疗（联合或不联合CDK4/6抑制剂）后出现疾病复发或进展、伴有任何PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 2026年8月12日，万泰生物（603392.SH）发布公告称，公司自主研发的 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌） 获得泰国食品药品监督管理局批准上市。
-
客户深度解读|从CAF-Epi生态位到血浆GPNMB：食管癌免疫治疗精准分层的新路径前沿研究CAF-Epi生态位通过IGF1-SOX2-GPNMB轴诱导CD8+T细胞耗竭；血浆GPNMB可作为可重复检测的液体活检信号；CANP模型进一步整合血液、组织生态位和临床分期，实现免疫治疗响应预测。 免疫治疗正在改变食管鳞癌的治疗格局，但“谁能真正获益”仍是临床最难回答的问题之一。 免疫治疗有效，但精准分层仍是瓶颈。
-
兆科眼科与澎湃生物医药订立独家分销及推广协议 ，于中国（不包括香港、澳门及台湾）商业化盐酸依匹斯汀滴眼液交易并购致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”；香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司近日已与澎湃生物医药（北京）有限公司（“ 澎湃生物医药 ”）就盐酸依匹斯汀滴眼液订立一份独家分销及推广协议，涵盖中国（不包括香港、澳门及台湾）的所有销售渠道。 根据该协议，本公司与澎湃生物医药将会合作，初步为期五年。 倘澎湃生物医药于首个五年期内达成至少 80%的累计采购目标，且并无其他重大违反该协议的情况，则合作期应自动续期一次，使合约总期限延长至十年。
-
蚂蚁阿福医生版正式上线！全球首创医患双端AI联动交易并购蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”升级为“蚂蚁阿福医生版”，为医生提供医学和AI分身两大AI助手，支持一站式患者管理和科研检索。阿福医生版与蚂蚁阿福App深度打通，实现医患双端布局和深度联动。此外，阿福医生版新增AI医学助手和AI分身助手，覆盖医生从问诊到学术科研、从患者服务到长期管理的完整工作链条。目前，阿福医生版连接的实名注册医生规模已超30万，为更多用户提供专业医疗服务。
-
阿福医生版上线：打通阿福App，全球率先实现医患双端布局和深度联动公司动态医生服务更多患者的同时，患者也能更便捷地获得及时、专业的医疗健康服务。 作为国内首个覆盖在线问诊、患者管理和科研全场景的医生AI工作站，阿福医生版还打通了用户数超1亿的蚂蚁阿福App，在全球范围内率先实现医患双端布局和深度融合。 阿福医生版打通阿福App。
-
重磅发布｜齐鲁细胞牵头的《临床用小细胞外囊泡质量评价方法》双团体标准正式实施研发注册政策该标准系统性覆盖人源临床级小细胞外囊泡（sEV）全生命周期质控的评价规范，编制工作汇集国内12家行业头部机构协同起草，二十余位深耕细胞治疗、囊泡检测、临床药学领域权威专家全程参与打磨，标准充分对标国际前沿共识、贴合国内药品监管法规，兼顾产业落地实操需求，同时适配科研院所、生产企业、医疗机构三方的使用场景，通用性与落地指导价值突出，为再生医学、细胞衍生物的临床转化树立了可供参考的技术标准。 此次团体标准落地， 对标 MISEV2023 国际共识，融合国内 GMP、药典及细胞治疗指导原则 ，构建本土化完整质控体系，打通 sEV 研发、生产、检验至临床应用全链条标准化难题。 严守细胞与物料伦理安全底线。齐鲁细胞治疗2026-08-12齐鲁细胞 小细胞外囊泡
-
罕见巨大乳腺肿瘤野蛮生长，重达6.1公斤！仁济专家攻坚克难为她卸下胸前巨瘤前沿研究六公斤的重量，压在胸口，是怎样的一种窒息？ 胸前沉甸甸的肿物，曾是压在苏女士（化名）身心上难以挣脱的重负。 三四个月里，一枚罕见的巨大乳腺肿瘤野蛮生长，不断侵蚀身体、拖累生活，让她日夜承受疼痛与煎熬。
-
标准视界丨关于国家药品标准草案公示（2026年8月第1批）的通知研发注册政策为确保标准的科学性、合理性和适用性，我委现将国家药品标准草案公示稿（2026年8月第1批）进行公示，征求社会各界意见， 包括中药标准15个，化药标准2个，药用辅料标准2个，通则1个 （详见我委网站）。 请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。四川药检2026-08-12
-
重磅进展！康臣药业芪箭颗粒获准启动糖尿病肾病新药临床试验临床研究2026年8月12日， 肾科药企 康臣药业 传来重磅研发喜讯，旗下用于 医治糖尿病肾病的1.1类中药创新药芪箭颗粒 ，正式拿到国家药监局新药注册 临床试验审批许可 ，即将迈入临床研究阶段。 糖尿病肾病属于糖尿病最凶险的微血管并发症，现如今已经成为全球诱发终末期肾病的头号病因，疾病负担逐年上涨。 伴随全球糖尿病人群基数持续扩张，糖尿病肾病患病人数保持高速增长，行业预测至2030年，全世界患病群体规模将会 突破1.3亿人 。
-
狂犬病疫苗的“灵魂”——CTN-1毒株，为什么说它更懂中国狂犬病毒？前沿研究- 关于卓谊生物 -。 卓谊用人源毒株，同根同源更有效；卓谊用vero细胞，无肿瘤生长更安全；卓谊用VVM标签，安全有效看得见；卓谊狂苗有专利，抗生素0添加更放心。 卓谊生物秉承“为健康、更专业”的理念,致力于打造品质优、可及性好、可持续发展的全球疫苗制造商，为健康中国和全球公共卫生事业发展贡献卓谊力量！长春卓谊生物股份有限公司2026-08-12CTN-1
-
康方双抗AK112「依沃西单抗」获批一线鳞癌新适应症＆盘点同类研究审批动态2026年8月12日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，康方生物的依沃西单抗获批新适应症，用于联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）。 一文盘点：康方双抗AK112 七大3期注册研究布局。 HARMONI-6 PFS HR 0.6。
-
依沃西单抗 在舒适区之外 挑战PD-1单抗前沿研究近日， 康方生物宣布 ，其依沃西单抗的海外合作伙伴Summit Therapeutics 将开展 依沃西单抗联合维恩妥尤单抗（EV，Nectin-4 ADC）对比 帕博利珠单抗联合EV 用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的II/III期国际多中心注册性临床研究（研究代号：HARMONi-GU1/AK112-3008）。 这已经不是依沃西单抗第一次头对头pk帕博利珠单抗了；在HARMONi-2研究中，依沃西单抗已经头对头战胜了帕博利珠单抗，与帕博利珠单抗单药相比，依沃西单抗单药治疗的mPFS翻了一倍 （5.8月→11.1月，HR 0.51） ，且无论PD-L1高表达 （TPS≥50%） 、还是低表达 （1-49%） ，无论是非鳞癌、还是鳞癌 （抗血管生成治疗的禁忌症） ，依沃西单抗的疾病进展或死亡风险比值均≤0.55。 在此之前，局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案是吉西他滨+铂类双药化疗：如果患者能耐受顺铂，那就是吉西他滨+顺铂；如果不能耐受顺铂，那就是吉西他滨+卡铂。
-
浪淘沙：中科院分子细胞卓越中心赵祥团队提出 TCR 工程新策略，实现实体瘤高效安全治疗专家观点在肿瘤免疫治疗领域，T 细胞受体工程化 T 细胞疗法（TCR-T）被誉为 「 精准制导的活细胞导弹 」 —— 通过为患者自身 T 细胞装配工程化受体，使其精准识别并杀伤肿瘤细胞 。 TCR 与抗原肽-MHC 复合物（pMHC）的相互作用，是 T 细胞免疫应答的源点 。 该策略的典范为 FDA 迄今唯一获批的 TCR-T 疗法 Tecelra（靶向 MAGE-A4/HLA-A*02:01），其所用 TCR4 变体经高亲和力定向进化，亲和力较野生型提升约 1000 倍 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
