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同仁堂芪药丸科研取得阶段性成果临床研究近期，同仁堂国药公司联合香港知名高校开展的“硫磺熏蒸对芪药丸质量和生物活性的影响”专项科研项目取得阶段性成果，相关研究论文正式在《Traditional Medicine Research》期刊发表。 本研究针对行业中广泛存在的硫熏影响中药质量的问题， 突破 之前 仅聚焦单味药材、缺乏复方研究对象的研究 瓶颈 ， 选取黄芪、山药、苍术、玄参组成的芪药丸为对象 ，系统揭示加工工艺对复方整体质量与生物活性的作用机制、工艺残留与活性成分转化对复方药效的影响，为该制剂工艺优化、质量管控提供实测数据支撑，为药品质量提升、建立复方质量控制标准化研究范式、助推中药产业标准化现代化发展提供了助力。 该产品现已取得香港中成药注册资质 （注册编号：HKC-18085），并获得香港创新科技署的进一步专项资助。
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EMA与EISMEA加强合作，支持欧盟健康创新交易并购欧洲药品管理局（EMA）与欧洲创新理事会和中小企业执行机构（EISMEA）加强合作，共同支持欧盟的健康创新。双方签署了意向书，旨在帮助创新者更好地理解欧盟的监管要求，并为健康技术的成功开发做好准备。EMA和EISMEA自2021年起就一直在支持生命科学和健康领域的创新。未来，双方将进一步加强合作，通过培训、提高意识、拓展服务和支持服务，赋能创新型中小企业、颠覆性初创企业、衍生企业、研究机构和大学。这一合作有助于加速欧盟生物制药和医疗器械领域的创新，促进竞争力和经济增长。EMA执行董事Emer Cooke表示，与EISMEA的合作有助于更好地支持创新者解决未满足的医疗需求，改善健康结果，并加强欧洲的竞争力。EMA和EISMEA将继续合作，对新和颠覆性健康创新进行前瞻性扫描和监管准备，通过提供咨询和指导来支持EIC资助的项目和更广泛的研究社区。这一合作的影响已经显现，EMA-EIC反馈调查显示，75%的EIC资助的创新者通过联合EMA-EIC培训活动提高了对EMA支持工具的认识。EMA支持工具被认为对产品开发和监管战略有积极影响，95%的受访者表示将再次使用它们进行未来的项目。EMA2026-07-15
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病毒载体产能上不去、杂质难控？带你克服基因治疗病毒载体生产挑战医投速递默克公司举办了一场直播活动，参与者可以通过报名直播领取电子法规包，邀请他人报名还可获得行业口袋书。此外，直播间设有抽奖活动，奖品包括蒲公英定制礼品和默克定制电脑包等。活动仅限药/医械行业参与，中奖者需在24小时内填写邮寄地址，否则视为放弃领奖。默克工艺解决方案是默克生命科学事业部之一，提供生物、化学制药企业的产品开发、商业化生产全系列工具，是全球先行者。微信公众号2026-07-15
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广东省中药材及饮片标准（2026年版）发布医投速递广东省药品监督管理局于2026年7月14日发布通告，正式公布《广东省中药材及饮片标准》2026年版，并将于2027年1月15日起正式施行。通告中明确了标准替代与废止的要求，指出新版标准实施后，原有的《广东省中药材标准》及《广东省中药饮片炮制规范》等旧版同品种标准将同步废止。未收载品种仍执行原标准，但需符合现行《中国药典》及新版标准的通用技术要求。同时，执行新版标准的中药材或饮片，必须在产品标签上标明《广东省中药材及饮片标准》2026年版，若正文未列饮片和炮制项，则药材名与饮片名相同，正文同时作为两者标准。微信公众号2026-07-15
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【福建】8个中药饮片炮制规范发布医投速递2026年7月15日，福建省药品监督管理局发布通告，公布了《中药饮片炮制规范》等标准，涉及南方红豆杉、蒲黄、仙人掌、榕树须、乌药、荠菜、绿豆、粳米等中药材的炮制规范。这些规范依据《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局的相关技术指导原则制定，旨在确保中药饮片的质量和安全性。公告中提到，各有关单位在执行上述标准过程中如有问题或意见，应及时反馈给福建省药品监督管理局。微信公众号2026-07-15
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药企不符合GMP、注销生产许可证!医投速递2026年7月14日，江西省药品监督管理局发布生产监督检查结果公告，涉及18家中药生产企业及5家医疗机构制剂室。其中，江西瀚辰药业有限公司因不符合要求被检查，并已于2026年6月12日提交注销《药品生产许可证》申请，根据相关法律法规，该企业自注销之日起停止从事中药饮片生产经营活动。此次检查依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》等法律法规进行，旨在确保中药生产企业的生产质量符合国家标准。微信公众号2026-07-15
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攻克靶向药耐药难题的同济教授孙方霖逝世专家观点孙方霖教授是国际表观遗传领域的顶尖科学家。 他深耕基础研究，长期致力于将前沿科学理论转化为临床治疗与药物研发的核心动力。 他的团队首次在国际上解决了靶向药耐药突变及复发这一行业核心难题，并发现了逆转肿瘤靶向药耐药的新的表观遗传通路。
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从华润三九布局CGT，看中国细胞治疗的下一个十年公司动态过去十年，中国创新药经历了一场深刻的产业变革。 从仿制药时代，到创新药时代，再到今天以细胞与基因治疗（CGT）、AI制药、合成生物学为代表的新技术时代，中国生物医药正在迎来新的产业拐点。 这释放了一个非常明确的信号：。蒲公英Ouryao2026-07-15细胞治疗
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宇宙大药厂也“翻车”？这份FDA483缺陷报告，触目惊心审批动态近日，FDA披露了全球制药巨头辉瑞旗下子公司Hospira,Inc.的483检查观察表。 这份长达数页的报告，没有给这家行业标杆留任何情面。 无菌保障的“低级错误”与硬件老化。
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葛兰素史克 1 类新药拟纳入突破性疗法审批动态7 月 15 日，CDE 官网显示， GSK 的注射用 Efimosfermin alfa 拟纳入突破性治疗品种，用于治疗成人 代谢相关脂肪性肝炎 （MASH） 。 Efimosfermin 是一种每月给药一次的 FGF21 类似物。 在一项为期 24 周、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期研究中， Efimosfermin 在经活检确认的 F2/F3 期 MASH 参与者中显示出显著的组织学应答，并改善了多项肝脏及心血管代谢指标，同时安全性良好。
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科伦博泰重磅 ADC 又一适应症拟纳入优先审评审批动态7 月 15 日，CDE 官网公示，科伦博泰 芦康沙妥珠单抗 的一项新适应症拟纳入优先审评，拟用于 PD-L1 综合阳性评分 （CPS）
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前IBM金融行业总经理范斌加盟中关村科金，AI独角兽再添一员产业大将医投速递7月15日，中关村科金宣布任命前IBM金融行业总经理范斌为公司高级副总裁，全面负责银行及信贷、财富及保险、联合运营及海外业务等核心事业部的战略与管理。范斌在IBM任职超过20年，拥有丰富的金融科技与咨询服务经验，曾主导多个金融行业变革项目。中关村科金在ToB大模型领域表现突出，2026年上半年金融行业大模型中标项目数量排名第二。范斌的加入，将助力中关村科金在AI领域持续拓展服务边界和创新增长模式。投资界2026-07-15
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吉祥草滋阴润肺，贵州百灵打造GAP基地筑牢苗药品质根基公司动态换季干咳、慢性支气管炎反复久咳，是不少人常年困扰的呼吸道难题。 在我国西南民间流传千年的润肺本草吉祥草，凭借温和清肺、化痰止咳的特性，成为居家调理久咳的优质草本，也是贵州百灵苗药咳速停糖浆/胶囊的核心道地原料。 据《贵州省中药民族药药材标准（2019年版）》第三册记载，吉祥草味苦，性甘、凉；归肺、大肠经；滋阴润肺，凉血止血，补肾，解毒；用于肺燥咳喘，阴虚咳嗽，咯血，咽喉肿痛，遗精，跌打损伤，痈肿疮毒。
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EGFR罕见突变≠无药可用！苏特替尼治疗应答率达92.9%，CSCO指南首次给出分型推荐！前沿研究
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FGFR耐药、免疫失效后仍有路！多靶点新药让75%患者疾病控制，联合免疫给后线患者新希望!前沿研究
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TIME 2026 · CCMTV纵横｜Mats Jerkeman教授×张慕晨医生：DLBCL诊疗前沿——从ESMO指南更新到中国本土实践专家观点编者按： 2026年6月26日至28日，2026上海血液学会议暨第六届血液学转化和创新论坛在上海圆满召开。 会议聚焦血液领域前沿进展，围绕基础研究、临床转化、精准诊疗及多学科协作（MDT）核心方向，汇聚国内外顶尖专家学者，以多元学术交流形式，搭建起科研与临床互通、技术与人文交融的高端学术平台。 指南更新与DLBCL治疗格局。
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2026 EHA | 冯永怀教授：解析let-7c甲基化沉默机制 探索多发性骨髓瘤表观遗传学治疗新靶点前沿研究编者按： 2026 年第 31 届欧洲血液学会（ EHA ）年会于当地时间 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“ Connect. Enrich. Progress ”为理念，作为全球血液肿瘤领域最具影响力的学术盛会，集中发布了多项重磅临床研究与转化医学进展，为全球血液学科的创新发展指明了前沿方向。 该研究聚焦多发性骨髓瘤的表观遗传学调控机制，为疾病的靶向治疗探索了全新方向。
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治疗急性缺血性卒中！恒瑞新药联合依达拉奉获批临床审批动态刚刚，恒瑞医药发布公告，子公司北京盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-8829 注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》 ，同意该品开展 “ 联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中 ” 适应症的临床试验 。 HRS-8829 为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中。 HRS-8829 与小分子抗氧化剂依达拉奉联用后有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。
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创新药强势反弹，筑底回归的时点到了吗？研发注册政策2026年中，创新药板块迎来阶段性反弹，中证创新药产业指数和港股创新药指数涨幅超过20%。多家券商发布中期医药策略报告，一致认为创新药行业已完成底部出清，产业价值回归周期正式开启。尽管上半年二级市场板块行情偏弱，但资本、产业、商业化、政策等多重维度同步出现边际改善信号。创新药长期成长逻辑持续修复，下半年估值修复与业绩兑现的确定性持续抬升。海内外生物医药投融资环境呈现边际改善态势，全球生物医药融资金额大幅同比提升。国内新药审评持续提速，创新药企逐步摆脱持续亏损困境，行业逐步摆脱单纯依赖外部融资生存的阶段。政策端完成系统性顶层设计，行业发展环境全面转向鼓励创新。CXO板块作为研发上游先行赛道，率先感受到行业复苏红利。2026年上半年中国创新药License-out出海交易总额已达997亿美元，规模接近2024年全年两倍。多家机构预测，2027年将成为中国创新药产业国际化里程碑之年。微信公众号2026-07-15
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「在场欧洲」今晚开播｜中国创新药欧洲商业化实操难题全解析医投速递中国创新药在欧洲市场的国际化进程正面临多重挑战。尽管欧盟上市批准是关键步骤，但进入欧洲市场还需克服医保准入、定价谈判、医生教育、渠道铺设和患者可及性等多重关卡。由医药魔方与ProductLife Group联合主办的「在场欧洲」系列直播第二期将探讨EMA批准后创新药在欧洲的商业化策略，包括自建团队或寻找合作伙伴、临床优势转化为经济价值、渠道铺设和医生信任等议题。本期直播将邀请行业专家分享实战经验，为正在准备欧洲商业化的中国药企提供避坑建议。微信公众号2026-07-15
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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靶点
企业
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EGFR77.53 -
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