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医药数据查询

  • GLP-1成PBM改革催化剂
    前沿研究
    近日,随着联合健康旗下的PBM公司OptumRx宣布其将从挂钩标价(list price)的依赖返点(rebate)模式转变为清晰明确的会员月费,美国三大PBM公司都已经明确在2027年底之前将不再寻求之前与标价挂钩的盈利方式,这意味着,50多年来,PBM首次转向。 PBM的改革虽然是受到了政府立法和行政两方面的压力,但市场端的压力更为直接,而GLP-1的高使用率推动企业的药品开支占比上升到24%,引发了企业的控费需求,这才是迫使PBM转向的关键。 根据声誉管理咨询公司Penta Group近期和PBM公司Evernorth共同发布的调研报告,90%以上的大企业希望药价无返点(Rebate-Free)。
    村夫日记LatitudeHealth
    2026-05-28
  • 被重新定义的IL-6
    前沿研究
    从 诺华斥资14亿美元收购Tourmaline Bio旗下核心资产IL-6单抗Pacibekitug ,到 劲方医药率先布局GDF15/IL-6双抗 ,IL-6逐渐成为近期创新药领域的焦点。 这不仅是资本和管线的选择,更反映出行业对IL-6角色认知的深入——IL-6正在从经典炎症靶点,演变为连接炎症、代谢与疾病进展的重要节点。 白细胞介素-6,简称白介素-6 (IL-6), 是IL-6 是一种具有多种生物学效应的多效性细胞因子,属于白细胞介素家族中的重要成员, 它不仅参与炎症和感染反应,还参与代谢、再生和神经过程的调控 。
  • 2026VB100 | 中国药械出海差异化生态打法:在欧美立品牌,在新兴市场抢空白
    公司动态
    在国内药械产业升级、全球市场格局深度重构的背景下,中国药械企业出海已从产品输出迈向能力、体系、品牌全方位输出的新阶段,同时面临国际规则迭代、准入壁垒升级、跨文化信任缺失等多重挑战。 在此背景下,2026未来医疗医药100强大会·药械国际市场拓展论坛于5月19日在上海白金汉爵酒店成功举办。 药械国际化合作迈入生态升级阶段。
  • 【首发】瑞江基金完成对福驰医疗千万元级别天使轮领投,助力全球抗生素耐药快速诊断技术革新
    医药投融资
    近日,瑞江投资管理的瑞江康圣基金宣布成功完成对福驰(武汉)医疗器械有限公司(简称“福驰医疗”)千万元级别的天使轮领投。 本次投资标志着瑞江投资在医疗硬科技领域,特别是临床微生物精准诊疗和药物研发工具赛道的进一步深耕。 严重的抗生素耐药(AMR)已成为日益急迫的全球性卫生挑战。
    动脉网-最新
    2026-05-28
  • 杨国福:已到日本,身价暴涨
    人事变动
    日本人对麻辣烫的喜爱程度,战绩可查。 来源| 槽值(ID:caozhi163)。 “日本人已经痴迷它到 不知 天地为何物!”。
    36氪
    2026-05-28
    杨国福
  • 拼多多发布Q1财报,赵佳臻:新一届团队将埋头苦干,以行动和成果回应关切和期许
    财报业绩
    5月27日,拼多多发布截至3月31日的2026年第一季度财报。 受益于“千亿扶持”等战略的持续投入,平台生态及供应链体系实现稳步向好发展,拼多多第一季度营收达到1062亿元。 同时,拼多长期投入的“千亿扶持”惠商战略,继续加大对商家和产业的反哺力度,不断完善平台的治理与合规建设,积极履行更大的社会责任。
    中国经营报
    2026-05-28
  • 哈工大《Cell》上新!揭示癌基因调控新机制
    前沿研究
    和肺腺癌中突变率很高。 是公认的“不可成药”经典难题。 近年来,虽有靶向抑制剂上市。
    哈尔滨工业大学
    2026-05-28
  • 一药折戟、一药冲刺!OX40靶点迎来命运十字路口
    前沿研究
    新型 OX40 生物制剂旨在实现特应性皮炎的长效控制,但卡波西肉瘤风险引发专家分歧—— amlitelimab 持续推进, rocatinlimab 研发中止 。 靶向 OX40 属于上游免疫调控方式,能够改善效应记忆 T 细胞介导的 疾病 ,作用范围不再局限于 Th2 型主导的炎症病症。 近年两款靶向 OX40 通路的候选药物,相继进入中重度特应性皮炎 晚 期临床阶段。
  • 从5步到仅1步,收率大幅提升,药明康德酶催化平台如何赋能新药研发?| Bilingual
    公司动态
    从早期的化学合成服务,到贯穿研究(R)、开发(D)和生产(M)的一体化平台。 不断发展的,是规模与能力;始终坚守的,是梦想与承诺。 本系列文章将立足药明康德一体化CRDMO平台,系统讲述公司不断深化的能力和规模体系,以平台承载信任,持续赋能客户创新,共同推动更多突破性疗法走向病患。
    药明康德
    2026-05-28
  • 迈科康生物递表科创板IPO,拟募集29亿元
    医药投融资
    迈科康生物此次IPO拟发行不低于1290万股,占发行后总股本的比例不低于25%,拟募资29.29亿元人民币,用于核心疫苗研发项目、创新疫苗研发项目、产业化基地建设、营销及服务网络建设。 迈科康生物成立于2016年,致力于创新疫苗和新型佐剂的研发、生产和商业化。 首发管线重组带状疱疹疫苗已经申报上市,重组RSV疫苗处于三期临床阶段,后续管线还有RSV/hMPV/PIV3三联疫苗、HPV治疗性疫苗、重组结核疫苗等。
  • 治疗MASH,RNAi疗法中期结果积极;改善肌肉功能,创新小分子获FDA优先审评资格…… | 产业速递
    审批动态
    ARO-INHBE是该公司正在开发的一款在研RNA干扰(RNAi)疗法,有望用于治疗肥胖症和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。 在欧洲肝脏研究协会年会(EASL 2026)上公布的数据显示, 在肥胖成人中,ARO-INHBE作为单药治疗以及与低剂量替尔泊肽(tirzepatide)联合使用时,均可带来具有临床意义的肝脏脂肪减少。 ARO-INHBE 1/2a期部分结果:。
    药明康德
    2026-05-28
  • 艾伯维:全球首款CD123 ADC获批上市
    审批动态
    此次批准是根据1/2期临床CADENZA的数据,33例新诊断为PDCN患者,CR率为69.7%,mDOR为9.7个月,13例患者(39.4%)能够接受干细胞移植。 51例复发性或难治性患者CR率为15.7%,mDOR为9.2个月,6例患者(11.8%)能够接受干细胞移植。 艾伯维积极扩展ADC布局,FRα ADC新药Elahere 2025年销售额6.9亿美元,处于快速放量阶段。
    医药笔记
    2026-05-28
  • 刚刚!FDA批准艾伯维突破性ADC疗法 | 产业速递
    审批动态
    刚刚,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA已批准Decnupaz(pivekimab sunirine),用于治疗成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者。 根据新闻稿,Decnupaz是首个获批用于BPDCN的抗体偶联药物(ADC),并且可在门诊环境中启动治疗。 BPDCN是一种超罕见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤,现有治疗选择有限。
  • 华智生物与华淞生物联合研制的四价重组手足口病疫苗获批临床
    审批动态
    文 l 云享小助手 5月7日,重庆华智生物制药有限公司(以下简称华智生物)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准号:2026LP01427;注册分类为1.4类,四价重组手足口病疫苗(毕赤酵母)顺利获批开展临床试验。 这款疫苗可针对性预防由肠道病毒的柯萨奇病毒A6型(CVA6)、柯萨奇病毒A10型(CVA10)、柯萨奇病毒A16型(CVA16)和肠道病毒A71型(EVA71)病毒感染导致的手足口病、疱疹性咽峡炎等传染性疾病。 它是首款进入临床阶段的四价重组手足口病疫苗,标志着我国在多价手足口病疫苗研发领域获得突破。
    生物药知识云享
    2026-05-28
  • 最新!2项医疗器械新规正式发布(附全文)
    研发注册政策
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 医疗器械研发实验、技术培训。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-05-28
    医疗器械
  • 「恒瑞医药」口服小分子GLP-1 III期研究成功
    临床研究
    基于这一成功,恒瑞医药计划在中国递交HRS-7535用于2型糖尿病治疗的上市申请。 这也意味着, HRS-7535有望成为国产首个提交上市申请的口服小分子GLP-1受体激动剂 ,为全球数以亿计的2型糖尿病患者带来兼具强效降糖与口服便利的全新治疗选择。 2 型糖尿病是全球患病率最高的慢性代谢性疾病之一,中国患者数量已超过 1.4 亿,居全球首位。
  • 云顶新耀将于第63届欧洲肾脏协会大会上公布新型BTK抑制剂希布替尼(EVER001)1b/2a期临床试验52周研究数据
    临床研究
    云顶新耀(HKEX 1952.HK,以下简称“公司”),一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司,今日宣布新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂希布替尼(EVER001)治疗原发性膜性肾病(primary membranous nephropathy,pMN)的1b/2a期研究最新52周数据将在第63届欧洲肾脏协会大会(ERA 2026)上以口头报告的形式公布。 会议将于当地时间2026年6月3日至6日在英国格拉斯哥召开。 该试验为一项正在进行中的开放标签研究,用于评价EVER001在原发性膜性肾病中国患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学。
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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