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引领行业新篇章，普洛药业当选浙江省医药行业协会CDMO专委会副主任委员单位人事变动
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亓磊教授创立！9000万美元C轮融资，开发可编程表观遗传药物医药投融资2025年完成6800万美元B轮融资，由汇桥资本领投。 亓磊教授创立Epic Bio获5500万美元融资，开发表观遗传基因药物 ）。 这笔融资将推进Epicrispr目前在面肩肱型肌营养不良症（FSHD）首次人体研究中的领先临床候选药物EPI-321，加快其可编程表观遗传药物的研发，并扩大其专有的基因表达调节系统（GEMS）平台和制造能力。
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7500万美元A轮融资，开发长效化抗体医药投融资2022年，该公司以1200万美元种子轮融资正式推出。 1200万美元种子轮融资，重塑抗体新药开发 ）。 Infinimmune 将于2027年启动其两个主要项目的首次人体研究。Medaverse2026-08-12长效化抗体
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Denali：透脑Aβ抗体启动一期临床临床研究该一期临床计划入组178例受试者，预计2030年4月完成。 Denali基于TfR的TV透脑技术已经在Avlayah产品上完成POC，并获批上市。 阿尔茨海默症为Denali Therapeutics布局的核心领域，靶向Tau的DNL628、靶向Aβ的DNL921陆续启动临床试验，预计2027年获得初步数据。
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信达生物：Amylin启动一期临床临床研究该一期临床计划入组96例受试者。 今年6月ADA大会上，信达生物披露了Amylin类似物IBI3040的临床前数据。 IBI3040为一款高活性的Amylin类似物，DIO模型小鼠中，2nmol/kg、10nmol/kg Q3D治疗2周分别减重8.82%、11.11%，IBI3040+司美格鲁肽联用减重14.7%，高于IBI3040单药的10.12%，和司美格鲁肽单药的3.01%，表现出协同效应。
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恒瑞NewCo：Braveheart启动SHR-1893治疗oHCM全球三期临床临床研究该全球三期临床计划入组210例oHCM患者，预计2028年11月完成。 HCM的患病率为0.3%左右，美国有85万例患者。 HCM分为oHCM和nHCM两种亚型，其中oHCM占到三分之二左右。
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国产首款：石药集团体内CAR-T获批临床审批动态同一天，传奇生物宣布CD19/CD20体内CAR-T疗法LB2501将于今年下半年申报IND。 此前的EHA会议上，传奇生物披露了LB2501在IIT研究的积极临床数据。 国内多家企业的体内CAR-T已经进入IIT阶段，石药集团率先推进到注册临床阶段，期待国产体内CAR-T疗法的临床进展和BD出海进展。
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TFR1仍是王者，或是CD98HC即将逆袭？血脑屏障（BBB）3大热门靶点深度解析前沿研究阿尔茨海默、帕金森、脑肿瘤、神经罕见病等中枢神经系统疾病临床需求迫切，却卡在一道天然 “防火墙”——血脑屏障（BBB）。 超98%小分子、几乎全部抗体、AAV生物制剂无法穿透屏障抵达脑部靶点，无数候选药物止步临床前。 血脑屏障（BBB）研究解决方案。
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胃癌治疗界的“新顶流”：Claudin 18.2，你了解多少？前沿研究胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。 在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。 Claudins是一个蛋白质家族，其作用是维持控制细胞间分子交换的紧密连接。
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GE医疗考虑出售的百亿核心业务，为何亏钱？交易并购2023年1月，GE医疗从通用电气正式分拆独立上市，开启了作为一家独立公司的崭新篇章。 彼时它手握从影像、超声到患者护理解决方案在内的一整套庞大业务组合，带着雄心向华尔街讲述精准医疗时代下百年工业巨头的二次增长。 PCS并非GE医疗边缘的旁支，它覆盖患者监护、诊断性心脏病学、母婴护理和麻醉四大产品线，涉及监护仪、麻醉机、呼吸机、母婴护理设备等一系列医院里最常见、最不可或缺的生命支持产品，在全球服务于数以万计的医疗机构。
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时隔半年再发新品，全诊通与医生共建专属临床智能伙伴公司动态间隔半年，全诊通又召开了一次新品发布会。 如果说3月中旬发布的“全诊4.0”，强调的是AI工具对医生全工作流的多维赋能，那么8月10日晚间发布的 “全诊5.0”，则更强调AI工具要能够理解工作现场、提供专业判断辅助并在合适节点真正参与协同。 为此，全诊通重磅推出“全诊5.0”并发布国际版全诊Clinmate。动脉网-最新2026-08-12全诊通 医生
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易联数说 | 中国大模型调用量稳居全球首位；AI制药聚焦临床验证；国家药典委公示四项药品标准草案研发注册政策据OpenRouter最新数据，上周全球AI大模型总调用量为 69 万 亿 Token，环比增长 21.48% 。 其中中国AI大模型周调用量达 34.25万亿 Token。 调用量排名前四均为中国大模型。易联掌上通2026-08-12AI制药
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【科技医药】亚泰制药成功纳入吉林省 2027 年度重点研发计划指南研发注册政策吉林省 2027 年度。 近日，吉林省科技厅官网正式发布《吉林省科技发展计划 2027 年度项目申报指南》，亚泰制药申报的《参一胶囊大品种二次开发项目》成功纳入医药健康领域重点支持方向。 本次参一胶囊大品种二次开发能够成功入围指南，核心在于项目完全贴合吉林省现代化产业体系、医药健康产业升级、教育科技人才一体化、长白山特色资源开发四大核心战略，精准对标省科技厅2027重点研发计划对中成药大品种二次开发、吉字号特产精深加工的重点扶持要求。亚泰集团2026-08-12参一
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“毛利就三四个点，你算算账就知道了”：双通道药店的出清与散场招标采购药品“双通道”政策推出的第5年，一家东部沿海城市的中小型连锁药店品牌决定全面关停这项业务。 “我们双通道药店是2021年开的门，以前一家店一年能卖两三个亿，现在完全不挣钱，索性全部关掉了。” 李光语气很平静，像是在讲一件已经翻篇很久的事。健闻咨询2026-08-12双通道药店
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获高瓴等基金数亿元投资，LatentVerse：不想被叫世界模型公司，要做具身原生大脑丨36氪首发医药投融资LatentVerse创始人胡钰承说。 不过，他不想被归入其中任何一家，LatentVerse要做的也不是世界模型。 这位2001年出生的研究员，如今是清华大学交叉学院在读博士生。36氪2026-08-12高瓴
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菁良科技完成数千万元B+轮融资，道远资本领投、松禾资本参与，临床业务加速增长医药投融资从分子标准品到生化免疫临床质控，菁良科技正持续推进检测质量产品的平台化与国际化布局。 菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露完成数千万元 B+ 轮融资。 本轮融资由道远资本领投、松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。生物天使2026-08-12菁良科技 松禾资本 B+轮融资
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菁良科技完成数千万元B+轮融资，道远资本领投、松禾资本参与，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资「 从分子标准品到生化免疫临床质控，菁良科技正持续推进检测质量产品的平台化与国际化布局。 菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露完成数千万元 B+ 轮融资。 本轮融资由道远资本领投、松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。凯乘资本2026-08-12菁良科技 松禾资本 B+轮融资
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聚焦复发/难治性多发性骨髓瘤，正大天晴TQB2934进入Ⅲ期注册临床研究临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的BCMA×CD3双特异性抗体TQB2934迎来关键节点—— 针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的Ⅲ期注册临床研究完成首例受试者入组。 此前Ⅰ期研究在2025年ASH年会披露积极客观缓解与安全性数据，本次Ⅲ期首例入组是产品迈向商业化的重要节点；同时，TQB2934用于复发难治AL淀粉样变性临床试验亦同步推进。 多发性骨髓瘤（MM）是一种血液系统恶性肿瘤，占全球血液恶性肿瘤的10%-15%。
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科学岛团队成功解析人类端粒DNA-RNA杂合型G-四链体的高分辨三维结构前沿研究近日，中国科学院合肥物质院强磁场中心张钠研究员团队 依托稳态强磁场实验装置（SHMFF）所属的超导磁体SM3及配套NMR系统，成功解析了第一个由人类端粒DNA与TERRA RNA形成的异分子间杂合型G-四链体（G-Quadruplex，以下简称“GQ”）的原子级三维精细结构。 相关研究成果发表于 Journal of the American Chemical Society 。 这使得RDQ相关的功能研究与靶向药物开发严重滞后。
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【出海ING】创新药出海超千亿美元后：对话同源康吴鸣，中国BD操盘手的十年出海路公司动态为助力中国药械企业全球化发展，作为药械产品国际协作平台（GMPC）永久秘书处单位，动脉网特别策划【出海ING】栏目，本期第五期专访对象，我们对话同源康吴鸣，试图从一位一线BD负责人的视角，还原中国创新药出海的真实图景。 这是2025年中国创新药License-out交易总额达到的新高度。 如果我们把时间拉长，会发现：十年前，中国药企出海的关键词还是license-in、跨境并购、技术引进；而今天，越来越多跨国药企开始主动来到中国，寻找下一款重磅产品，寻找新的技术平台，也寻找能够填补专利悬崖的创新资产。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
