出售AGI在澳大利亚、新西兰、香港、马来西亚、台湾和菲律宾所持有的全部实体和/或资产，包括在亚太地区商业化的相关知识产权。 在现金和债务自由的基础上，未调整的总对价为23.70亿澳元（264.77亿南非兰特，约15.8亿美元）， 相当于企业价值/标准化息税折旧及摊销前利润（2025财年）的约11倍 。 根据 Aspen 的资本配置模型，拟议交易的净收益将主要用于减少债务和优化集团的资本结构，从而大幅降低融资成本，并简化其贷款方结构。

目前的肿瘤治疗遵循的是精准治疗时代，也就是基于患者的基因突变来搭配使用相应的靶向药，ALK融合基因突变被称之为“钻石突变”，因为ALK突变的患者从靶向药获益非常大，三代靶向药目前的中位无进展生存期已经超过了5年。 然而当靶向药逐一失效就面临着治疗的困境，不像是EGFR突变的肺癌还能使用化疗联合免疫治疗，ALK的肺腺癌一般不会推荐免疫治疗。 靶向药的耐药原因可能是有很多个可能，癌细胞会通过多种方式表现为靶向药耐药。

1、合成致死新靶点，新药GH31在中国美国获批临床用于MTAP突变实体瘤。 2025年1月4日，MAT2A抑制剂GH31胶囊获中美两国临床许可，拟用于治疗MTAP缺失晚期实体瘤。 临床前研究显示GH31具有高活性与良好透脑能力，在脑肿瘤模型中疗效显著。

公司将于2026年初正式停止运营。 ”—— Nido Biosciences首席执行官 Springhorn在 Linkedin的公开信中遗憾写道。 Nido成立于2020年，由风投公司 5AM Ventures孵化。

近年来，随着肿瘤免疫治疗研究的持续深入，宫颈癌诊疗领域正迎来创新突破与临床普及并行的崭新发展阶段。 特别是在复发/转移性宫颈癌（r/mCC）领域，齐鲁制药艾托组合抗体（艾帕洛利托沃瑞利单抗）凭借关键性临床研究 DUBHE-C-206 的优越数据，不仅于2024年获得NMPA批准用于二线治疗，更在2025年强势入选《复发转移性宫颈癌诊疗指南（2025 版）》等四大权威指南，获得联合推荐。 并且，在近期公布的医保目录调整结果中，艾托组合抗体顺利通过审议与谈判，于2026年1月正式执行医保价格。

会议由Harold Burstein教授主持，汇聚了外科、肿瘤内科、病理科、放疗科、影像科的顶尖专家及患者代表，同人工智能（AI）一道对临床复杂病例进行深度解析。 这不仅是传统多学科诊疗（MDT）的展示，更是“人类智慧”与“人工智能”的直接对话。 病例一：高危HR+/HER2-乳腺癌的治疗次序与淋巴结处理。

2026年1月5日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，公司自主研发的靶向 TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )联合默沙东的抗PD-1单抗帕博利珠单抗(可瑞达 ® )一线治疗PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予突破性疗法认定(BTD)。 突破性疗法认定主要授予对于尚无有效治疗手段的，该药物可以提供有效防治手段或与现有治疗手段相比具有明显临床优势的治疗方案。 治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)(2022年7月)；。

2025年，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域再次迎来多项关键性进展。 其中，随着第三代ALK TKI洛拉替尼多项研究数据的陆续公布，其在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的优选地位得到进一步夯实，特别是针对亚洲与中国患者的突破性生存获益，正深刻改变着临床实践。 【肿瘤资讯】特别邀请 温州医科大学附属第一医院谢聪颖教授 接受采访，深入解读洛拉替尼相关研究最新进展，探讨其如何重塑治疗决策与患者管理理念。

2026年1月5日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布， 其自主研发的 靶向整合素β6(ITGB6)抗体偶联药物(ADC) SKB105(亦称CR-003)的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准 ，用于治疗晚期实体瘤。 SKB118/CR-001的IND申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准, 即将启动治疗晚期实体瘤的I/II期全球临床试验。 科伦博泰计划于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交SKB118/CR-001的IND申请。

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger将于2026年1月12日在太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）在44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲将通过公司网站www.syndax.com的投资者部分进行现场直播，并将在有限时间内提供回放。Syndax Pharmaceuticals的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。

cliexaAI公司宣布，其针对阿片类药物使用障碍（OUD）的解决方案已获梅奥诊所平台认证，标志着公司在构建负责任、可解释且经临床验证的人工智能医疗领域的八年旅程中的重大里程碑。该解决方案是一个容器化的、生产就绪的临床决策支持模型，旨在帮助早期识别有发展成OUD风险的患者。该模型结合了基于真实患者记录训练的XGBoost分类器与专有的临床规则引擎（CRE），提供实时、可解释的四级风险评估（最小、低、中、高）。该解决方案通过参与梅奥诊所平台_Accelerate项目开发，可直接集成到临床工作流程中，提供可操作、透明的见解，以支持基于证据的决策。cliexa公司首席执行官兼创始人Mehmet Kazgan表示，这一里程碑验证了公司在基于真实临床推理构建可解释人工智能方面的多年投资。梅奥诊所平台通过提供全球、联邦的去标识化数据和可扩展的临床工作流程集成，加速了数字健康解决方案的开发和部署。cliexa公司是2022年首批入选梅奥诊所平台_Accelerate项目的公司之一，支持多个专业领域临床验证人工智能模型的发展。

KORU Medical Systems，一家专注于开发和商业化创新且以患者为中心的大容量皮下注射解决方案的医疗技术公司，宣布授予其首席技术官Eric Schiller股权激励。Schiller先生于2026年1月2日获得了非资格股票期权，以每股5.70美元的价格购买232,297股公司普通股。此外，同日他还获得了76,426股限制性股票。这些奖励均需在授予日期后的每个周年日实现25%的行权，并受加速行权以及其他奖励协议条款和条件的约束。KORU Medical Systems的薪酬委员会批准了这些奖励，作为对Schiller先生雇佣的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。KORU Medical Systems致力于开发、制造和商业化创新且以患者为中心的大容量皮下注射解决方案，以改善全球患者的生命质量。其Freedom Syringe Infusion System（“Freedom系统”）包括Freedom60®和FreedomEdge®注射驱动器、Precision Flow Rate Tubing™和HigH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™。

CareTrust REIT公司宣布，将于2026年1月1日以约1.42亿美元的价格收购六家位于中大西洋的护理机构，包括交易成本。这些机构拥有532张许可床位，将由一个新加入CareTrust的租户长期租赁运营，租赁协议包含基于通货膨胀的租金递增条款和多个续约选项。CareTrust首席投资官James Callister表示，此次收购符合公司的投资标准，预计投资组合将产生9%的稳定收益。此次交易的资金来源于公司现金储备。CareTrust高级副总裁Joe Callan表示，与这家有良好业绩记录的运营商建立新关系令人兴奋，这体现了公司在市场上看到的机会深度以及寻找能提升投资组合质量并支持长期增长交易的能力。2025年，CareTrust完成了约18亿美元的投资，包括进入英国养老院市场并建立老年人住房运营组合。CareTrust首席执行官Dave Sedgwick表示，过去两年，公司已完成了约33亿美元的投资，凭借强劲的资产负债表和三个完全运营的增长引擎，公司在新的一年里以强劲的势头开局，为2026年设定了卓越的舞台。此次交易后，公司当前的投资管道价值约为3亿美元。

SBC Medical Group Holdings Incorporation（SBC Medical）宣布完成对美国MedSpa连锁品牌OrangeTwist的战略少数股权投资，并建立结构化合作框架。此次交易标志着SBC Medical正式进入美国市场，这是全球医疗美容的关键市场。SBC Medical拥有超过25年的历史，致力于提供全面的医疗咨询和管理服务，支持其全球扩张战略。OrangeTwist专注于非侵入性美容治疗，目前在美国六个州拥有24个地点。此次合作旨在利用中美之间的跨境协同效应，支持长期增长机会。SBC Medical计划通过整合可持续的健康模式，为美国和亚洲客户提供差异化价值，同时在全球范围内建立多元化的收入流。

Upstream Bio公司，一家专注于开发治疗炎症性疾病，特别是严重呼吸系统疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其首席执行官Rand Sutherland，MD将于2026年1月12日在J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲将于美国太平洋时间下午2:15进行，并通过Upstream Bio公司网站上的投资者部分的事件标签页进行实时网络直播。演讲结束后，网络直播的回放将在公司网站上提供。Upstream Bio正在开发verekitug，这是一种目前唯一处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂，TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联反应的上游。该公司已将这种高度有效的单克隆抗体推进到单独的2期临床试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio的团队致力于最大化verekitug的独特特性，以满足当前标准治疗未能满足的患者的大量未满足需求。更多信息请访问www.upstreambio.com。

CareTrust REIT公司今日宣布了对关键人员的晋升和新员工的招聘，以增强公司未来多年在多元化、改进和增长方面的能力。公司首席执行官Dave Sedgwick表示，过去两年间，公司的市值从约20亿美元增长至超过80亿美元，收购了260处物业，拓展至英国，建立了SHOP，并为运营商和股东做出了重大贡献。Sedgwick先生还宣布了对以下关键同事的晋升，他们代表了CareTrust的方式，拥有所有权心态、改善的渴望和出色的团队合作精神。CareTrust还欢迎几位新专业人士加入团队。CareTrust REIT是一家自管理的上市房地产投资信托，专注于拥有、收购、开发和租赁专业护理、老年住房和其它与健康相关的物业。公司在美国和英国拥有广泛的长期净租赁物业组合，并与不断增长的优质运营商租赁物业，CareTrust正在美国和国际上追求外部和内部增长机会。