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这个价格暴涨的“硬通货”，何以成为全球争夺的王炸底牌？招标采购2026年以来，智能体 （Agent） 的火爆将人工智能 （AI） 更快地推向落地应用。 这背后需要海量的算力。 围绕芯片展开的竞争，也从企业之间的商业行为，进入地缘政治博弈的范围。三联生活周刊2026-07-15
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全球首个！这一“温江造”创新药迎来新突破前沿研究7月15日，记者从 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 （以下简称“科伦博泰”） 获悉，其靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体偶联药物（ADC） 芦康沙妥珠单抗（ sac-TMT ）联合帕博利珠单抗 一线治疗程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究（OptiTROP-Lung06），在预设的期中分析中，经独立数据监查委员会确认达到无进展生存期（PFS）主要终点。 ADC联合免疫检查点抑制剂。 在一线治疗驱动基因阴性。
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产业与全球资本共同加注，京企爱诗科技完成29.8亿元C轮融资医药投融资近日， 北京爱诗科技有限公司 （以下简称：爱诗科技） 宣布完成整体C轮融资，本轮累计融资29.8亿元人民币 。 本轮融资将主要用于视频生成基础模型、实时世界模型、全球化产品增长和产业场景落地。 AI视频，正在成为继AI Coding之后第二个跑通大规模商业化的AI赛道。创新创业中关村2026-07-15京企爱诗科技
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国产新药又又BD了，这次首付款破了个记录交易并购2026年7月14日，迪哲医药宣布与阿斯利康就公司自主研发的新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）舒沃哲®（舒沃替尼）签署全球授权协议，交易总额最高达15亿美元，其中首付款高达6亿美元。 一、特殊的"血缘纽带"：从阿斯利康"分家"而来。 迪哲(江苏)医药有限公司作为新的合资公司，全面融合了阿斯利康中国创新中心(ICC)的科研实力。
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科普文萃 | 食管肿瘤微创外科姜宏景：微创手术+新辅助治疗，让食管癌从“难治”变为“可治”专家观点
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11亿美元，Spero获信达生物IBI355海外权益交易并购No.1 / 信达生物达伯欣联合达伯舒双免新辅助治疗于中国澳门获批。 2026年7月15日，信达生物（1801.HK）宣布，其自主研发的 达伯欣（伊匹木单抗N01注射液）已获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市， 联合达伯舒（信迪利单抗）用于治疗适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗。 伊匹木单抗N01是信达生物自主研发的重组全人源 抗CTLA-4单克隆抗体， 信迪利单抗是信达生物和礼来公司共同合作研发的 PD-1抑制剂， 二者联合为患者提供了一种“双免”疗法。
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喜从“威”来！华威医药再添13品规获批!审批动态
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采购寻源定价智能升级，AI 破局高新制造新品采购难题招标采购新质生产力企业是经济转型核心，依托科创、先进制造与产业协同，联动产业链、产学研协同研发，构建新型供应链。 半导体、新能源车、航空航天、储能行业，单一部件厂商难以独立开发终端产品，需上下游同步协作。 唯有驾驭 AI，企业才能打破经验采购瓶颈，搭建数据驱动、合规可控的全链路智能寻源定价体系。企业管理杂志2026-07-15采购 AI
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安徽圣丰杀虫、杀螨剂isofluorpyramide获ISO通用名称临时批准审批动态2026年7月14日，ISO/TC81农药命名技术委员会临时认可了一种外消旋体异噁唑啉类杀虫、杀螨剂的通用名称isofluorpyramide（氟吡唑虫胺）。 通用名称申办方为Anhui Shengfeng Biochemical Co., Ltd. （ 安徽圣丰生化有限公司 ）。 中文化学名称：rac-4-[(5R)-5-(3,5-二氯-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-[1-(丙-2-基)-1H-吡唑-4-基]苯甲酰胺；。中国农药工业协会2026-07-15圣丰
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ACS Nano｜原位生成Cu/Nb催化界面，提升MgH₂中低温储氢反应动力学前沿研究镁基储氢材料因理论储氢容量高、资源丰富、成本低和可逆性好，被认为是固态储氢体系中的重要候选材料。 但Mg-H键稳定、吸脱氢动力学迟缓、有效脱氢温度偏高等问题，仍是制约其工程化应用的关键瓶颈。 围绕这一难题，重庆大学潘复生/胡佳团队在ACS Nano发表研究工作，提出以CuNb 2 O 6 双金属氧化物作为催化前驱体，通过反应过程中的原位相变与界面重构，协同提升MgH 2 的中低温吸脱氢性能。
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中国医药生物技术协会征求《头颈部肿瘤患者样本和信息采集规范》（征求意见稿）团体标准意见研发注册政策我会立项的《头颈部肿瘤患者样本和信息采集规范》团体标准已完成征求意见稿，现向社会广泛征求意见。 征求意见回复截止时间为： 2026 年 8 月 13 日。 如有意见和建议请按照格式填写征求意见表，并及时反馈至联系人邮箱。中国医药生物技术协会2026-07-15肿瘤 生物技术 头颈部肿瘤
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速递 | 康龙化成半年预赚超 7 亿，礼来 2 亿美元订单成大功臣公司动态7 月 13 日，康龙化成正式对外发布 2026 年半年度业绩预告，完整披露上半年营收、盈利区间及细分业务订单数据，各项经营指标均保持正向增长态势。 从营收规模来看，公司 2026 年上半年预计实现营业收入 74.715 亿元至 76.6473 亿元，同比涨幅区间落在 16% 至 19%；归属上市公司股东净利润预计达到 7.2945 亿元至 7.7154 亿元，同比增长 4% 至 10%。 其中二季度单季营业收入同比增幅达 19.38%，调整后归母净利润同比上涨 22.30%，单季度盈利端增速进一步走高，行业复苏红利正在持续向后端商业化生产环节传导。
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股价跌出天际！港股上市的这两家GLP-1概念公司露出了真面目医药投融资GLP-1 减重降糖赛道曾是港股资本市场的风口宠儿，两家顶着国产创新药光环登陆 18A 通道的企业，先后走出上市即巅峰、股价近乎雪崩式下跌的行情。 褪去炒作热度后，持续大额亏损、商业化不及预期、行业竞争白热化、解禁减持压力等多重隐患全部暴露，完美揭开了当前部分 GLP-1 Biotech 真实的经营底色。 先看派格生物医药 - B（02565），这支曾被市场称作 “国产司美格鲁肽” 的个股，行情走势堪称赛道泡沫破裂的典型缩影。
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速递｜信达生物1 类减重新药 IBI3040 获批临床审批动态肥胖与超重已成为全球高发代谢类慢性疾病，国内临床长期存在多样化长效减重药物的供给缺口，国产创新药企持续加码差异化靶点管线布局。 7 月 14 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示最新临床试验默示许可名单，信达生物自主研发的全新 1 类代谢创新药 IBI3040 顺利拿到临床准入资格，开发方向锁定成人超重、肥胖人群长期体重管控，国内新一代胰淀素靶点减重疗法正式开启人体研究阶段。 从药物分子机制来看，IBI3040 属于双靶点激动剂，可同步激活胰淀素受体（AMYR）与降钙素受体（CTR），依靠双重通路协同调节机体食欲、延缓胃排空速度，同时调控能量代谢，以此实现稳定减重效果，是当前代谢赛道极具潜力的下一代胰淀素类似物骨架药物。
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一文理清医药创新完整政策体系：产业培育、医保配套，助力药企布局定点终端医疗机构医保动态引言 ： 近期医药行业连续落地两份标志性省级政策，分别代表当前国内扶持创新药械的两大核心路径：。 一是四川 《创新药械融合应用试点实施方案》 ，搭建医院、药企、科研机构联合协作平台，帮助刚上市新药完善临床数据、拓展适用病症， 提升产品临床价值 。 一、 国家级纲领搭建医药创新政策底层框架。易联掌上通2026-07-15一文理清医药
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再拓港澳市场！信达自研达伯欣成为澳门首款国产CTLA-4单抗审批动态2026年7月15日， 信达生物自研达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）获澳门药监局批准上市 ，成为澳门首款国产抗CTLA-4单抗，为IIB-III期MSI-H/dMMR可手术结肠癌患者带来信迪利单抗联合伊匹木单抗N01双免新辅助方案，填补澳门本地该类肿瘤精准免疫治疗空白。 达伯欣®作为全人源抗CTLA-4单抗，可阻断抑制性 T 细胞信号，与PD-1抑制剂信迪利单抗从两条通路协同激活抗肿瘤免疫。 这款国产创新药早已先一步在内地获批对应适应症，此次登陆澳门，是信达生物创新药区域布局的重要一步。
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Celcuity乳腺癌新药REVTORPYK获FDA上市许可审批动态2026年7月14日， Celcuity 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 REVTORPYK™ (gedatolisib) 用于治疗在转移性疾病阶段接受至少一线内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展，且未检测到PIK3CA突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 Celcuity首席执行官 Brian Sullivan 表示，此次获批是公司履行患者承诺的重要里程碑。 公司 预计于2026年第三季度末启动商业化上市 ，同时已推出全面的患者支持计划，并在商业上市前通过扩大可及计划为符合条件的患者供药。
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海和药物原研新药出海：瑞索利塞即将登陆日本，攻克难治卵巢透明细胞癌审批动态2026年7月15日，海和药物官宣自主研发的 PI3Kα 选择性抑制剂甲磺酸瑞索利塞片（CYH33，商品名海泽欣 ®）将于 2026 年 7 月 28 日在日本正式商业化上市。 该药物早在今年 3 月获日本厚生劳动省批准，针对化疗后进展、携带 PIK3CA 突变的卵巢透明细胞癌，是全球首款用于该适应症的靶向单药，标志国产创新药在妇科肿瘤领域实现全球化突破。 卵巢透明细胞癌是亚洲高发的罕见卵巢癌亚型，恶性程度高、化疗应答差，复发患者长期缺乏标准治疗方案。
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Circ Res：郑州大学研究团队揭示表观转录组调控足细胞损伤新机制医投速递郑州大学的研究团队在Circulation Research期刊上发表了一项关于局灶节段性肾小球硬化（FSGS）的研究。该研究揭示了RNA甲基转移酶WTAP作为FSGS关键致病因子的作用。通过足细胞特异性敲除WTap，成功诱导出两种FSGS小鼠模型，并重现了人类的病理特征。研究发现，WTAP通过m6A甲基化修饰调控SPP1 mRNA的稳定性，WTAP缺失导致SPP1过表达，进而激活肾小球内异常细胞通讯，诱发足细胞发生PANoptosis，最终导致肾小球硬化。该研究为FSGS的发病机制提供了新的视角，并提示WTAP/SPP1信号轴可能是潜在的治疗靶点。生物谷2026-07-15郑州大学
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罗氏重磅炸弹新适应症上市申请纳入优先审评，预计 Q4 获批审批动态7 月 15 日，罗氏宣布，美国 FDA 已授予 奥妥珠单抗 （Gazyva®/Gazyvaro®） 治疗原发性膜性肾病 (pMN) 的新适应症上市申请优先审评资格。 FDA 预计将于 2026 年 11 月前做出批准决定。 pMN 是一种慢性自身免疫性疾病。
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