Tilray Brands，一家全球生活方式和消费品公司，在加拿大推出了Mollo和XMG品牌的含大麻饮品，以响应“Dry January”健康生活方式的倡导。该公司强调，这些饮品不仅提供丰富的口味选择，还有稳定的活性成分配比，适合社交聚会和休闲时光。Mollo和XMG品牌推出了多种口味的无酒精饮品，包括黑莓、野生浆果阿萨伊、柠檬、芒果、西瓜青柠等口味。Tilray Brands还介绍了XMG Zero系列的无糖饮品，包括奶油苏打水、橙味苏打水和黑樱桃口味。这些产品将在加拿大全国范围内的精选大麻零售商和授权在线渠道销售。

美国生物制药公司ADMA Biologics宣布，其首席执行官Adam Grossman将于2026年1月12日在J.P. Morgan医疗保健会议上发表主题演讲。会议将于太平洋时间上午9:45开始。公司网站将提供演讲的实时音频网络直播，并在活动结束后提供存档版本。ADMA Biologics是一家专注于生产、营销和开发特殊生物制药的美国公司，致力于为免疫缺陷患者和易感染特定疾病的患者提供治疗。公司目前生产和销售三种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生物，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病，包括ASCENIV™、BIVIGAM®和NABI-HB®。此外，ADMA正在开发SG-001，这是一种针对肺炎链球菌的超免疫球蛋白。ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产其免疫球蛋白产品，并通过其ADMA BioCenters子公司在美国运营为FDA批准的血浆采集机构。ADMA的使命是为治疗和预防某些传染病以及管理因潜在免疫缺陷或其他医疗原因而免疫受损的患者群体，制造、营销和开发针对特定患者群体的特殊血浆衍生物人免疫球蛋白。

iMDx公司于2026年1月5日发布了2025年业务更新，包括其GraftAssureDx™测试套件的临床试验进展、计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的体外诊断（IVD）新药申请，以及2026年的额外监管提交和登记研究进展。公司预计95%的FDA提交工作已完成，包括GraftAssureDx套件产品设计、开发、技术转移至生产以及生产，所有这些都在一个受监管的质量管理体系下进行。此外，iMDx正在加速其欧洲监管授权的提交，预计将在2026年上半年完成。iMDx还与全球20个移植中心建立了联系，并计划在2026年推动临床试验的采用。

ResearchAndMarkets.com发布了一份名为《个人护理活性成分市场，2024-2031》的报告，预计2024年该市场的收入为39.9亿美元，2022-2031年间的复合年增长率为6.2%。报告评估了2022-2031年全球个人护理活性成分市场的主要趋势、动态和增长机会。该市场需求的增长得益于消费者对天然和可持续配方的偏好、针对特定皮肤和头发问题的功效证明、生物技术的进步以及健康和福祉意识的提高。市场按类型、应用和地区进行细分，包括特殊成分、有机酸、维生素和紫外线过滤器，其中特殊成分预计将实现最快增长。在应用方面，市场包括护肤、护发和身体护理，其中护肤是最大的细分市场。这种增长归因于消费者对皮肤健康的日益关注和对能够有效解决痤疮、衰老、色素沉着、敏感和保湿等问题的性能成分的需求。报告涵盖了北美、欧洲、亚太、拉丁美洲和中东非洲五个地区，亚太地区在2024年占据了最大的收入份额，由于可支配收入的增加、城市化、对护肤和美的意识提高、年轻消费者群体以及文化上对美容的重视，该地区实现了强劲增长。该地区还拥有强大的化妆品制造业和全球美容趋势的日益采用。报告分析了推动和抑制该行业的因素，并确定了市场参与者可以利

Jade Biosciences公司宣布其2026年的战略重点，包括在多个临床试验中推进其产品管线，并计划在2026年实现多个研发里程碑。JADE101，一种针对IgA肾病的创新抗体疗法，正在进行一期临床试验，预计2026年上半年将获得健康志愿者研究的期中数据，并计划在2026年中开始二期临床试验。JADE201，一种针对类风湿性关节炎的抗体疗法，预计将在2026年第二季度开始进行首次人体研究。此外，公司还提名了第三个开发候选药物JADE301，目前处于临床前开发阶段，预计2027年上半年开始进行一期临床试验。截至2025年12月31日，公司拥有约3.36亿美元的现金、现金等价物和投资，预计将支持公司到2028年上半年。

2025年12月，Halozyme Therapeutics和Skye Bioscience宣布达成一项非独家全球合作与许可协议。根据该协议，Skye将获得Halozyme的ENHANZE®药物递送技术，用于开发nimacimab的皮下注射剂型，以治疗肥胖症。该合作旨在支持Skye评估更高剂量的nimacimab皮下注射，通过提供更大注射体积来实现。Halozyme总裁兼首席执行官Helen Torley表示，此次合作扩大了ENHANZE技术在不断增长的肥胖市场中的应用范围。Skye总裁兼首席执行官Punit Dhillon表示，为了充分评估nimacimab的潜力，需要测试更高剂量，并需要一种实际的方式来皮下递送它们。Skye计划在2026年中开始一项针对肥胖症的nimacimab Phase 2b临床试验，并评估nimacimab与GLP-1受体激动剂的联合使用。

Dianthus Therapeutics公司，一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare会议。该公司首席执行官Marino Garcia将于美国太平洋时间下午3点（东部标准时间下午6点）进行公司概述的演讲，并将在会议期间与投资者进行一对一会议。该演讲的网上直播可通过Dianthus Therapeutics网站“新闻和活动”部分中的投资者部分访问。Dianthus Therapeutics总部位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆，由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成，致力于为患有严重自身免疫和炎症性疾病的人们提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com并在LinkedIn上关注我们。

宝洁视光公司宣布，在1月青光眼意识月期间，将启动第五年与青光眼研究基金会（GRF）的年度筹款挑战。同时，宝洁视光公司还将赞助青光眼基金会（TGF）的社交媒体活动，通过每天展示一位青光眼患者或倡导者的故事，提高公众对这种疾病及其影响的认知。宝洁视光公司将匹配1月份筹集的每一美元，最高可达2万美元，所有款项将支持青光眼研究，这是一种导致美国失明的首要原因。青光眼基金会总裁兼首席执行官托马斯·M·布纳表示，青光眼常常在没有明显症状的情况下进展，因此研究和提高教育对于挽救视力至关重要。TGF的社交媒体活动旨在通过分享患者的个人故事，提高公众对早期检测的重要性，并给受影响的个人带来希望。宝洁视光公司致力于通过创新和改善眼健康标准，帮助人们更好地看到世界。

RedHill Biopharma公司宣布，其研发的RHB-102（Bekinda®）在多种胃肠道疾病领域的开发取得进展，包括作为每日一次口服奥丹司琼疗法，用于治疗GLP-1/GIP受体激动剂相关胃肠道副作用，如恶心、呕吐和腹泻。RHB-102是一种专利保护的、每日一次的双模态、即释和缓释的口服片剂，旨在改善GLP-1/GIP基糖尿病和减肥疗法（如Mounjaro®/Zepbound®和Ozempic®/Wegovy®）的滴定成功并减少其停药的主要原因。RedHill还宣布，目前正在寻求美国FDA批准RHB-102用于肿瘤支持，以及术后恶心和呕吐（PONV）。RHB-102的临床开发计划采用加速FDA 505(b)(2)途径，作为每日一次的口服疗法，用于治疗GLP-1/GIP受体激动剂相关胃肠道副作用。

Nanoscope Therapeutics公司宣布，其首席执行官Sulagna Bhattacharya将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲中将重点介绍公司在视网膜色素变性（RP）治疗方面的监管和临床试验进展，包括向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的滚动生物制品许可申请（BLA）以及REMAIN研究的三年随访结果。此外，Bhattacharya女士还将概述Nanoscope在2026年预计实现的多项价值创造里程碑，包括在Stargardt病（SD）的持续临床开发以及计划扩展到地理萎缩（GA）。Nanoscope Therapeutics致力于开发针对视网膜退行性疾病的新型、疾病非特异性疗法，其MCO平台旨在为因光感受器死亡而严重视力受损的数百万患者恢复视力。

生物技术公司NewcelX宣布，任命拥有超过20年全球糖尿病护理经验的资深糖尿病专家Dr. Julien Boisdron加入其科学顾问委员会。Dr. Boisdron目前担任一家瑞士跨国大型制药公司的首席医疗官，负责下一代糖尿病技术、临床项目和真实世界证据倡议的战略发展。他将为NewcelX的领先治疗项目IsletRx提供高级战略指导，IsletRx是一种基于干细胞的胰岛细胞疗法，用于治疗胰岛素依赖型1型糖尿病。NewcelX表示，Dr. Boisdron的加入将加强公司在代谢和再生医学领域的领导地位，并为其IsletRx项目的发展提供宝贵的战略方向。

佳明公司宣布在其Garmin Connect™应用程序中新增营养追踪功能，帮助用户更轻松地跟踪食物摄入量。此功能是Garmin Connect+计划的最新升级之一，允许用户跟踪卡路里和宏量营养素（蛋白质、脂肪和碳水化合物），并获得Active Intelligence洞察，以帮助他们实现营养目标。用户可以直接在Garmin Connect应用程序中跟踪营养信息，与健康和健身数据一起提供更全面的健康福祉视图。此外，Garmin Connect+计划用户还可以访问其他高级功能，如AI驱动的Active Intelligence洞察、性能仪表板、Garmin Trails、3D地图等。新用户可免费试用Garmin Connect+ 30天，现有用户也可享受14天的免费试用期。

全球约有超过1000万人正在与被称为 “缓慢的时光小偷” 的帕金森病作斗争，这一数字较 1990 年增长了 274%。 在中国，65 岁以上老年人的帕金森病患病率约为 1.7%，患者总数已超 300 万，且随着人口老龄化加剧，这一数据仍在持续攀升。 面对这一困境，科学家们正在寻找一种既能 “治标” 又能 “治本” 的全新策略。

氨基观察-创新药组原创出品。 英矽智能合作朋友圈持续扩大。 1月5日，英矽智能宣布，与施维雅达成了一项总金额达 8.88 亿美元的研发合作。

NRx Pharmaceuticals公司与neurocare Group AG宣布建立全国性神经可塑性治疗网络，旨在为抑郁症、PTSD和其他严重精神健康障碍提供综合治疗。该网络将整合现有的神经护理诊所和HOPE Therapeutics诊所，并利用全国范围内已安装的400多台Apollo®经颅磁刺激（TMS）设备。试点项目已证明，结合TMS、神经可塑性药物（如ketamine）、高压氧疗法和辅助心理治疗，在应对救援人员的PTSD和抑郁症方面取得了高成功率。合作伙伴预计到2026年底，任何美国家庭都能在驾车范围内获得这种综合治疗方案。

据新华社报道，瑞士联邦委员会1月5日发表声明说， 瑞士决定冻结委内瑞拉总统马杜罗及相关人员在瑞士持有的所有资产。 此项资产冻结令 立即生效 ，有效期暂定为 4年 。 委内瑞拉总统马杜罗（资料图）。

全球领先的医疗科技公司BD宣布，在希腊成功完成了一例Phasix™ Mesh防疝气网在开放高风险手术中的预防性应用，这是该产品在欧洲扩大预防性应用范围的首次案例。该手术在希腊北部最大的医疗机构塞萨洛尼基乔治·帕帕尼古拉乌综合医院进行，由外科医生和副教授Ioannidis Orestis领导。63岁的患者接受了乙状结肠切除术，并在手术切口处预防性放置了Phasix™ Mesh（08 x 30 cm）以降低未来发生疝气的可能性。同时，BD的PREVENT多中心随机对照试验已在欧洲和美国多个地点进行，已治疗目标人群的85%以上，预计将在2026年完成登记。该研究旨在提供强有力的临床证据，支持预防性生物可吸收防疝气网的使用，以降低切口疝的发生率，并支持在美国提交预防切口疝的PMA申请。据英国最新数据，接受切口疝修复的患者平均费用为23,148英镑，几乎是无需修复患者的近两倍。预防策略有可能显著降低这些成本并提高患者的生活质量。Phasix™ Mesh获得了CE标志批准用于预防性应用，并在2025年推出了三种新尺寸。该产品现在在英国注册，并在整个欧洲用于广泛的防疝气预防性应用，标志着重新定义手术最佳实践的转折点，帮助临