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  • Nicox公司完成对Kreos Capital债务的偿还并延长现金储备至2027年
    医投速递
    Nicox公司完成对Kreos Capital债务的偿还并延长现金储备至2027年
    法国眼科制药公司Nicox SA宣布，已全额偿还了由Kreos Capital管理的所有债务，并通过与合作伙伴和股东Vester Finance的新一轮无担保融资，将现金储备延长至2027年之后。此次融资包括发行价值3000万欧元的可转换债券和1000万欧元的普通债券。Nicox表示，这将使公司处于更健康、更强大的地位，以便在未来的战略讨论中拥有更大的灵活性。
    GlobeNewswire
    2026-01-05
    NicOx SA 欧康维视生物医药（上海）有限公司 Kowa Co Ltd Bausch + Lomb Corp Harrow Inc Glaukos Corp
  • Cancer Immunol Res丨周鹏辉团队揭示抗肿瘤免疫治疗新机制
    前沿研究
    Cancer Immunol Res丨周鹏辉团队揭示抗肿瘤免疫治疗新机制
    以 免疫检查点抑制剂 （ immune checkpoint inhibitors, ICIs ） 为代表的抗肿瘤免疫治疗 已在多种肿瘤中展现出显著疗效 ，但仍面临耐药的发生 【1 】 。 现有研究认为， 肿瘤代谢重编程 是 肿瘤细胞 抵抗免疫攻击的重要方式，其中 胆固醇代谢异常不仅 促进 肿瘤 细胞 生长，还可抑制抗肿瘤免疫反应 【2 】 。 但免疫治疗是否调控肿瘤 细胞 胆固醇代谢， 目前 尚不清楚。
    BioArtMED
    2026-01-05
    cancer 抗肿瘤免疫治疗
  • Cancer Letters丨李竞宇/王健宇/叶婷/郭诗萌团队揭示组蛋白乳酰化驱动三阴性乳腺癌恶性进展及免疫微环境重塑新机制
    前沿研究
    Cancer Letters丨李竞宇/王健宇/叶婷/郭诗萌团队揭示组蛋白乳酰化驱动三阴性乳腺癌恶性进展及免疫微环境重塑新机制
    乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，其中三阴性乳腺癌是一种高度侵袭性且易转移的亚型，常伴随显著的代谢重编程与免疫逃逸特征。 尽管近年来在三阴性乳腺癌 异质性研究 及靶向治疗领域取得了一定进展，但其高复发率和预后差 的 问题仍未得到有效解决。 该 研究通过多组学及单细胞转录组发现 ， 三阴性乳腺癌 中乳酸积累促进组蛋 白乳酰化水平升高，从而增强染色质可及性并驱动癌基因的转录激活。
    BioArtMED
    2026-01-05
    三阴性乳腺癌 郭诗萌
  • Nat Commun | 王建六 / 战军团队揭示代谢综合征促子宫内膜癌新机制，油酸介导多胺累积开启精准治疗新方向
    前沿研究
    Nat Commun | 王建六 / 战军团队揭示代谢综合征促子宫内膜癌新机制，油酸介导多胺累积开启精准治疗新方向
    近期，北京大学人民医院 王建六 教授团队与北京大学 战军 研究员团队合作，在 Nature Communications 在线发表了题为 Metabolic syndrome promotes endometrial cancer by Oleic acid-mediated polyamine accumulation 的研究论文。 研究背景：代谢异常与子宫内膜癌的 “ 致命关联 ” 亟待破解。 子宫内膜癌 （ EC ） 是全球女性第四大常见恶性肿瘤，更是最常见的妇科恶性肿瘤。
    BioArtMED
    2026-01-05
    北京大学 endometrial cancer Nat Commun
  • Cancer Cell  | 整合大规模结直肠癌单细胞转录组图谱揭示中性粒细胞表型及空间组织结构
    前沿研究
    Cancer Cell  | 整合大规模结直肠癌单细胞转录组图谱揭示中性粒细胞表型及空间组织结构
    结直肠癌是全球最常见的胃肠道恶性肿瘤 ， 死亡率位居世界第二 ，尤其是 转移性结直肠癌的靶向治疗发展较为有限 ， 绝大多数结直肠癌对免疫检查点抑制剂治疗表现耐药 【1】 。 单细胞RNA测序技术的出现为解析癌症异质性开辟了新途径 ， 中性粒细胞在结直肠癌瘤内及间质区域高度富集 ， 与CD8 + T细胞存在空间共定位，具有促瘤与抗瘤的双重功能，并能在免疫治疗作用下获得抗肿瘤表型 【2】 。 近日，来自奥地利因斯布鲁克医科大学 Zlatko Trajanoski 团队在 Cancer Cell 杂志上发表了文章 Single-cell integration and multi-modal profiling reveals phenotypes and spatial organization of neutrophils in colorectal cancer ， 通过整合来自650名患者、1,670份样本的76个结直肠癌单细胞RNA测序数据集，共涉及427万个细胞， 并补充和纳入 低mRNA含量的免疫细胞的单细胞数据以及包含370万个细胞转录组图谱和70万个细胞蛋白质组图谱的多模态空间单细胞肿瘤微环境数据
    BioArtMED
    2026-01-05
    粒细胞 结直肠癌 结直肠癌单细胞转录组
  • Brain丨吡格列酮可减弱阿尔茨海默病模型中补体介导的小胶质细胞突触吞噬作用
    前沿研究
    Brain丨吡格列酮可减弱阿尔茨海默病模型中补体介导的小胶质细胞突触吞噬作用
    突触丢失是阿尔茨海默病发生和进展过程中最早出现的核心病理特征之一。 近年来的研究表明，异常激活的小胶质细胞可通过补体系统错误地 “ 标记 ” 并吞噬功能性突触，从而加速神经环路退化。 吡格列酮可减弱阿尔茨海默病模型中小胶质细胞对突触的异常吞噬。
    BioArtMED
    2026-01-05
    阿尔茨海默病 胶质细胞突触
  • 首个四倍体盐角草完整基因组发布
    前沿研究
    首个四倍体盐角草完整基因组发布
    近日， 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所抗逆牧草育种与利用团队完成了首个四倍体盐角草的高质量端粒到端粒（T2T）无间隙完整基因组图谱。 盐角草是迄今报道中最耐盐的盐生植物之一，常分布于沿海滩涂、盐碱地等极端环境，是解析植物耐盐机制的理想材料。 研究团队通过多平台测序，成功绘制了四倍体盐角草的完整基因组图谱，总大小为984.58兆，注释出近4.2万个蛋白编码基因。
    中国农业科学院
    2026-01-05
    中国农业科学院 基因组 盐角草
  • 115 亿美元收购！默沙东潜在重磅炸弹在华获批
    交易并购
    115 亿美元收购！默沙东潜在重磅炸弹在华获批
    1 月 5 日，默沙东宣布， 全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂 （ASI） 欣瑞来®（注射用索特西普， Sotatercept ） 在国内获批上市， 适用于治疗 WHO 功能分级 （FC） II-III 级的肺动脉高压 （PAH，WHO 第 1 组） 成年患者，以改善患者的运动能力和 WHO 功能分级。 值得一提的是，这是默沙东曾于 2021 年度斥巨资 115 亿美元 收购 Acceleron，囊获这一核心管线。 Sotatercept 此前在 FDA 的获批是基于 STELLAR 研究的结果 （NCT04576988） 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-05
    激活素 重磅炸弹
  • 最高8.88亿美元！英矽智能前脚上市，转头与法国药企达成合作
    交易并购
    最高8.88亿美元！英矽智能前脚上市，转头与法国药企达成合作
    英矽智能通过前期付款和研发相关付款最高可获得3200万美元，这份研究协议的总价值最高可达8.88亿美元。 此次合作的核心目标是借助英矽智能旗下的Pharma.AI 平台，寻找癌症研究中的“难治靶点”并研发新型药物。 根据协议分工，英矽智能将主导AI驱动的药物发现与开发工作，Servier则负责分担研发费用，同时主导临床验证以及未来可能的销售相关工作。
    Being科学
    2026-01-05
    前脚
  • Proteintech选择亚马逊云科技为首选云服务商，构建行业首个AI抗体助手加速科研创新
    研发注册政策
    Proteintech选择亚马逊云科技为首选云服务商，构建行业首个AI抗体助手加速科研创新
    全球知名的抗体与生命科学解决方案供应商Proteintech选择亚马逊云科技作为首选云服务商，利用其云计算服务成功构建了业内首款AI抗体助手Able。Able能够为全球科研人员提供精准、高效的产品信息与技术支持，加速科研发现与创新。Proteintech已将85%的工作负载迁移至亚马逊云科技，借助其全球覆盖、稳定高可用的基础设施，实现总部与全球子公司一体化运营。Able项目上线周期缩短50%，通过提供智能、精准的科研问答服务，有效提升了生命科学研究效率。亚马逊云科技为Proteintech提供了弹性可伸缩的计算平台、托管式数据库和分析服务，助力其实现业务的全流程优化。
    美通社
    2026-01-05
    Proteintech Group In
  • 2025 年 FDA 46款新药批准深度分析
    审批动态
    2025 年 FDA 46款新药批准深度分析
    基于 46种 新药的完整审批数据，从 治疗需求、研发趋势、审批逻辑、临床价值 四个核心维度展开深度分析，揭示 2025 年全球新药研发与监管的关键特征。 一、治疗领域深度解构：从 “广谱覆盖” 到 “精准填补”。 审批逻辑 ：符合 FDA “孤儿药资格” 激励政策，例如：。
    抗体圈
    2026-01-05
    FDA 新药
  • 默沙东突破性创新药物欣瑞来®（注射用索特西普）在华获批，开启肺动脉高压对因治疗新时代
    审批动态
    默沙东突破性创新药物欣瑞来®（注射用索特西普）在华获批，开启肺动脉高压对因治疗新时代
    默沙东突破性创新药物欣瑞来 ® （注射用索特西普）在华获批，开启肺动脉高压对因治疗新时代。 中国上海，2026年1月5日 ——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，全球首个且目前唯一 突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来 ® （注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗WHO功能分级（FC）II-III级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）成年患者，以改善患者的运动能力和WHO功能分级 。 默沙东全球高级副总裁。
    默沙东中国
    2026-01-05
    激活素 默克公司 肺动脉高压
  • Burning Rock Biotech创始人增持公司ADS，展现对公司业务和前景的信心
    医投速递
    Burning Rock Biotech创始人增持公司ADS，展现对公司业务和前景的信心
    Burning Rock Biotech Limited（纳斯达克：BNR）是一家专注于精准肿瘤学领域下一代测序（NGS）技术应用的公司。公司创始人、董事会主席兼首席执行官韩玉胜先生于2026年1月5日宣布，已从公开市场购买了价值811,721.28美元的公司ADS，此举符合相关规则和公司内部交易政策。韩玉胜先生的增持行为表明他对公司业务和前景充满信心。韩玉胜先生可能会根据市场条件和相关规则，通过公开市场交易、私下协商交易、大宗交易或其他合法方式继续购买公司ADS。韩玉胜先生的购买时间和条件将受多种因素影响，包括1934年证券交易法第10b-18条和第10b5-1条的要求以及公司的内部交易政策。Burning Rock Biotech致力于通过科学守护生命，其业务包括晚期癌症患者的基于NGS的治疗选择检测和癌症早期检测，后者已从概念验证研发阶段进入临床验证阶段。更多关于Burning Rock Biotech的信息，请访问ir.brbiotech.com。
    GlobeNewswire
    2026-01-05
    广州燃石医学检验所有限公司
  • BMS 管线分析
    前沿研究
    BMS 管线分析
    医药投资并购俱乐部
    2026-01-05
    BMS 管线分析
  • 自体与异基因间充质干细胞治疗糖尿病的潜力：全球系统评价与荟萃分析
    前沿研究
    自体与异基因间充质干细胞治疗糖尿病的潜力：全球系统评价与荟萃分析
    全球健康危机下的治疗困局。 糖尿病已成为全球性重大公共卫生挑战。 数据显示，2021年全球糖尿病患者已突破4.2亿人，预计到2030年这一数字将飙升至5.78亿。
    TopCel拓弘生科
    2026-01-05
    间充质干细胞 糖尿病
  • HIV长效针剂降价，到底可以惠及哪些人群？
    招标采购
    HIV长效针剂降价，到底可以惠及哪些人群？
    2026年1月1日，国际首个也是目前唯一的完整长效抗HIV方案（卡替拉韦+利匹韦林）在 温州正式降价 ， 已从原来的9800元降为现在的4800元 ，这一消息为艾滋病防治领域带来了新的希望。 但希望提升生活质量的HIV感染者。 对每日服药感到负担、担心隐私泄露或出现服药疲劳的患者，长效针剂可提高生活质量，降低心理压力。
    温州市第六人民医院
    2026-01-05
    HIV HIV 长效针剂降价
  • 台湾ScinoPharm获得美国FDA批准，成为唯一一家在台湾实现这一历史性里程碑的制药公司
    研发注册政策
    台湾ScinoPharm获得美国FDA批准，成为唯一一家在台湾实现这一历史性里程碑的制药公司
    ScinoPharm Taiwan宣布其全球制药领域的重大成就，获得美国食品药品监督管理局（FDA）对Glatiramer Acetate Injection（用于治疗多发性硬化症）的批准，成为台湾唯一一家实现这一历史性里程碑的制药公司。这一成就凸显了ScinoPharm在复杂仿制药领域的领导地位，并突显了台湾在全球制药行业中的日益认可。多发性硬化症影响全球约290万人，美国约有近100万名患者。据Verified Market Reports估计，2024年Glatiramer Acetate的市场规模为15亿美元，预计到2033年将达到28亿美元。ScinoPharm通过多年的研发和工艺开发，成功掌握了这一高门槛工艺，并定位在美国约7亿美元的市场中竞争。ScinoPharm的科学家们通过其研发、制造和先进的分析能力，成功获得了美国FDA的批准，这不仅证明了ScinoPharm的世界级创新能力，也验证了其在数十亿美元市场中的竞争力。ScinoPharm正积极在欧洲、亚洲和新兴市场推进监管提交和建立战略伙伴关系，以扩大其国际市场影响力和巩固其在仿制药API领域的地位。
    PRNewswire
    2026-01-05
    台湾神隆股份有限公司
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