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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
352878 篇内容
  • CPIC 2026丨创新药多元支付与全球竞争力--东吴医药专场
    医投速递
    首届大国新药全球会议将于7月22-24日在上海国家会展中心举行,由东吴证券医药团队与同写意联合策划,得到多家全球生态机构的大力支持。会议将围绕全球竞争力、跨境交易价值优化、AI制药前景、创新支付改革等核心议题展开深度研讨,旨在为中国创新药的资本化路径与全球化价值提供系统性的思考框架。会议日程安排丰富,包括多位行业专家的演讲和圆桌讨论,旨在推动中国创新药的发展。
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    2026-07-11
  • 药企GMP人工智能全体系搭建|建模+实操
    医投速递
    本文介绍了药企在人工智能技术应用中面临的合规风险,包括数据安全、药品管理法、GMP监管要求等。文章强调了医药行业GMP合规与AI建模实操落地的双核心,并提出了相应的解决方案。培训内容涵盖了药企AI底层合规原则、内部审批脱敏流程、AI模型标准化训练,以及研发、注册、质量合规、临床、生产、药物警戒六大核心业务部门的AI调教实操。此外,还提供了全流程小组实战演练,旨在帮助药企实现AI应用全流程可核查、可追溯、零合规风险。培训时间定于2026年7月28日至29日,地点在北京,费用为2500元/人。培训对象包括质量负责人、药企数字化负责人、合规负责人、各部门主管人员等。
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    2026-07-11
  • 减重不只是减体重:双效单抗进入临床,正大天晴再落一子
    研发注册政策
    上海正大天晴医药科技开发有限公司申报的TQF6422注射液,一种针对ActRⅡA/B受体的全人源单克隆抗体,近日获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,标志着其在体重管理领域的又一重要产品进入临床开发阶段。TQF6422通过阻断Activin和Myostatin等配体介导的信号转导,实现减脂增肌的双重效果。临床前研究显示,TQF6422在减脂效果和瘦体重维持能力上优于同类产品,且与司美格鲁肽联合用药时表现出协同增效作用。目前,TQF6422的有效性和安全性尚需后续临床试验验证。
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    2026-07-11
  • 2500 万美元到账!石药 × 阿斯利康长效多肽合作再进一步
    交易并购
    石药集团与阿斯利康在长效多肽管线合作方面取得实质性进展,已收到阿斯利康支付的2500万美元研发里程碑款项。这是双方今年1月签署战略合作协议以来的第二笔款项,标志着合作项目按计划稳步推进。合作基于石药集团自主的长效递送技术平台和多肽药物AI发现平台,旨在开发创新长效多肽药物。此次里程碑款项的支付,表明项目推进符合预期,合作关系运行顺畅,同时验证了石药技术平台的价值。对于石药而言,该合作有助于其在多肽及递送技术领域的行业定位,而后续管线进入临床阶段和具体适应症将是市场关注的焦点。
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    2026-07-11
    AstraZeneca PLC
  • 医保发文:49种药物被纳入“限适应症”名单
    医投速递
    国家医保局最新发布第十八批智能监管“两库”规则和知识点,重点关注神经系统药物的“药品限适应症”规则。该规则明确指出,药品使用必须符合医保限定的适应症,否则不予报销。此次规则涉及49个药品通用名、502个品规,其中吡拉西坦注射液及注射用吡拉西坦合计187个品规,占本批总数的37%,限定用于特定疾病患者且支付不超过14天。阿尔茨海默病是本次涉及药品最多的疾病,共9个药品被纳入,均需明确诊断。脑卒中用药则严格限定了用药时间窗和支付天数。此外,部分精神分裂症用药也设定了前置治疗条件。至此,药品限适应症规则已覆盖七大类药物,累计纳入559个药品、5566个品规。
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    2026-07-11
  • 闻“汛”而动,药企驰援广西
    医投速递
    近日,广西多地因台风“美莎克”影响出现极端强降雨,引发洪涝灾害。在此背景下,多家药企迅速响应,为灾区提供捐助款项或物资。本文详细盘点广西本土药企在此次汛情中的受损情况及药企的驰援行动,包括受损企业名单、受损情况、驰援企业名单及捐赠物资等。受损企业中,部分位于重灾区域,如中恒集团、邦琪药业、百会药业等,但具体受损情况尚未公开。驰援行动方面,广药集团、先声药业、信立泰、桂林南药、仲景宛西制药等企业纷纷捐款捐物,助力灾区医疗救治和重建工作。
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    2026-07-11
  • 【四川】药物临床试验机构/非临床研究机构监督检查通告发布
    研发注册政策
    2026年7月6日,四川省药监局发布通告,宣布对18家药物临床试验机构及3家国家认证的药物非临床研究机构进行日常监督检查。此次检查旨在确保药物临床试验研究行为持续合规,依据《药品注册管理办法》等相关规定进行。具体检查时间和人员安排将另行通知。省药监局将委托四川省食品药品审查评价及安全监测中心组织现场检查。
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    2026-07-11
  • 又一药企注销生产许可证
    医投速递
    2026年7月10日,江西省药监局发布了一则公告,宣布依法注销江西钧天机械有限公司制氧分厂的《药品生产许可证》。该决定是根据企业主动申请,并依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定做出的。江西钧天机械有限公司制氧分厂位于江西省抚州市金巢经济开发区青云峰路79号,其生产地址和生产范围为医用氧。该许可证编号为赣20160122,有效期至2025年12月29日。自公告发布之日起,江西钧天机械有限公司制氧分厂不得再从事药品生产经营活动。
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    2026-07-11
  • 医药代表篡改伪造检测报告骗保被点名;一药企干扰集采定品被警示;74个药品带量联动采购...
    交易并购
    本周医药行业动态包括:广州医药拟引入战略投资者,增资扩股募集资金;红日药业调整董事会成员;中国生物制药将COPD创新药授权给阿斯利康;一药企因干扰集采定品被警示;普瑞眼科确定总经理;国家医保局发布药品限适应症规则;3个品种列入精神药品管理;安徽省药品带量联动采购;医药代表篡改伪造检测报告骗保被点名。
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    2026-07-11
  • 河南医药第三终端营销,4大危机
    医投速递
    河南医药第三终端市场面临诸多挑战,包括农村人口减少导致诊所数量下降,市场萎缩,营销模式失灵,客情成本上升等问题。据国家卫健委数据,2025年末全国村卫生室减少至56万个,超七成三终端从业者业绩下滑,近五成收入减少30%以上。尽管市场成本增加,但现有营销套路效果不佳,线上价格混乱,普药利润低,特色控销品竞争激烈。然而,一些医药第三终端从业者通过创新营销策略,找到了市场增量突破口,并将在郑州举办的第四届医药第三终端大会上分享实战策略。
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    2026-07-11
  • 绿标长线中药品种,湖北、广东等空白省份招商
    医投速递
    生益堂药业推出的三款中标品种,针对风湿骨病、心脑血管、清热清火三大万亿级市场,凭借权威学术背书、医保目录覆盖、临床需求稳定等优势,旨在帮助代理商拓展市场。这些品种包括基药甲类的小活络丸、医保乙类的心可宁胶囊和牛黄清火丸,均具有合规稳妥、市场广阔、收益可控等特点。厂家直招,提供全程支持,助力代理商共赢市场。
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    2026-07-11
  • 8月1日起,医药代表进医院只做6件事
    医投速递
    8月1日起,《医药代表管理办法》正式实施,医药代表在医院的工作内容有六类:实名备案后预约进医院,向医护传递药品专业信息,收集产品反馈信息,举办经医院审批的学术活动,保持工作专业性,记录拜访流程。医药代表的主要职责是传递学术信息,不承担销售任务。新政实施后,医药代表的工作量有所增加,但不再涉及客情关系和回扣营销。医药企业需要调整策略,建立一整套完整的新思维体系。赛柏蓝将于7月18-19日在南京举办研讨会,邀请专家解读新政下的调整、应变、合规策略。
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    2026-07-11
  • 印度药企,挑战“中国第一创新药”
    交易并购
    7月10日,国家药监局批准昆山龙灯瑞迪制药的埃克替尼片仿制药上市。埃克替尼是中国首个原研小分子靶向抗癌药,由贝达药业自主研发,曾惠及逾85万名肺癌患者。龙灯瑞迪制药为印度仿制药巨头“瑞迪博士”与中国台湾中大生医的合资企业。尽管埃克替尼的化合物专利已于2023年到期,但晶型等相关专利仍在保护期内。贝达药业已有九款产品获批上市,埃克替尼占营收比重已降至30%左右。
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    2026-07-11
    昆山龙灯瑞迪制药有限公司
  • 读书报告 |FMT-LUMINate研究:粪菌移植联合免疫疗法治疗非小细胞肺癌和黑色素瘤
    医投速递
    本文报道了一项名为FMT-LUMINate的多中心、开放标签、II期临床试验,旨在评估粪便微生物群移植(FMT)联合抗PD-1或抗PD-1联合抗CTLA-4治疗非小细胞肺癌和黑色素瘤的临床活性和安全性。研究结果显示,FMT联合抗PD-1在非小细胞肺癌中的客观缓解率为80%,在黑色素瘤中的客观缓解率为75%。FMT在两个队列中均被认定为安全,且与应答者形成的独特粪便微生物组组成相关。研究提示,FMT通过清除肠道有害菌群、调节色氨酸代谢及激活抗肿瘤免疫,显著增强免疫检查点抑制剂在肺癌和黑色素瘤中的疗效。未来需进一步研究以验证其普适性并优化治疗策略。
    梅斯医学
    2026-07-11
  • 《自然》子刊:二手烟,超危险!中国科学家用2.5亿人的数据铁证,证实二手烟的危害没有“安全阈值”
    医投速递
    近期,《自然·人类行为》发表了一篇关于二手烟暴露与健康结局的全球规模伞式综述。该研究由华西医院和四川省医学科学院科研团队完成,整合了所有关于二手烟暴露与健康结局的研究证据,覆盖了2.533亿参与者、130个健康结局和226个发育阶段关联。研究显示,二手烟暴露与多系统疾病显著相关,对孕产妇、胎儿、儿童及成人的健康危害具有显著的剂量依赖性。研究强调,二手烟不存在任何安全暴露水平,呼吁各国政府采取基于健康权利的公共卫生战略,推行全面的无烟法规。
    微信公众号
    2026-07-11
  • 28 天持续内耗催老干细胞!中山大学揪出脑-肠-骨髓衰老通路,两种常见物质有望打断这条通路
    医投速递
    近年来,多项研究表明心理压力对机体健康有严重影响。2026年,多篇顶刊研究揭示了心理压力如何通过多条神经免疫通路损害健康。西湖大学团队发现交感神经通过三联信号轴调节皮肤中T细胞数量与免疫监视强度;南方医科大学团队证实焦虑情绪可加剧特应性皮炎中的炎症反应;复旦大学团队阐明交感神经-嗜酸性粒细胞轴是心理压力加剧皮肤炎症的关键通路。此外,浙江大学和四川大学团队的研究揭示了慢性压力与肿瘤发展的关系。中山大学的研究发现心理压力可诱导造血干细胞出现类衰老功能障碍,并加速免疫系统衰老。这些研究揭示了心理压力与多种健康问题的关联,为压力相关疾病的治疗提供了新的思路。
    丁香通
    2026-07-11
  • Angew ChemInt Edit丨周佳海/古阳团队利用轻量化机器学习方法加速光酶进化实现含氟化合物的高效不对称合成
    医投速递
    中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所的研究团队提出了一种结合活性口袋理性设计与机器学习模型的小样本、加速进化策略,成功实现了含氟化合物的非天然转化。通过结构导向的热点识别与主动学习,研究团队在三轮进化中筛选了40个突变体,获得了兼具高活性和高对映选择性的光酶突变株。该策略为非天然光酶催化体系的高效开发提供了一种轻量级的机器学习框架,为绿色合成高价值有机含氟化合物开辟了新途径。
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    2026-07-11
    南京师范大学
  • 常见肺癌肿瘤标记物怎么用?一文全面总结
    医投速递
    本文深入解析了肺癌相关肿瘤标记物,包括癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)的作用、检测方法和临床应用。文章指出,这些标记物在肺癌的诊断、疗效评估和随访中扮演重要角色,但并非确诊癌症的唯一依据。同时,文章还强调了肾功能、血液样本处理等因素对标记物结果的影响,并提出了不同病理类型肺癌的标记物选择和监测建议。
    梅斯医学
    2026-07-11
  • 存量非合规代表批量注销!医药人的转型指南来了
    医投速递
    2026年8月26日至28日,由思齐圈主办的第十一届MMC医学市场年会在上海举行。本届年会以“合规筑根基,创新赢价值”为主题,聚焦合规治理、AI数智化、医学价值创新等核心议题。大会汇聚了5000余家医药及大健康相关机构的超50000人次行业从业者,包括默沙东、拜耳等知名企业。年会设有四大热门分论坛,围绕行业热点议题进行深入探讨。会议旨在推动医药产业变革,共探高质量发展新路径。
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    2026-07-11
  • 左手“腾笼”,右手“换鸟”,国资正在下一盘什么大棋?
    医投速递
    国药集团近期在资产调整方面动作频繁,旗下多家企业股权进入转让程序,同时积极布局高成长性优质赛道。此举体现了国有资本优化资源配置、聚焦主业的战略定力。华润医药、上海医药等多家国资药企也纷纷推进资产优化,整个行业正经历战略转型。国资药企通过剥离非核心资产,集中资源投向高端医疗器械、精准诊断等前沿领域,以应对市场变化和提升行业集中度。
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    2026-07-11
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387,986
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601012】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL201在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601134】上海和誉生物医药科技有限公司1类新药ABSK061胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601147】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-16673片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601136】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601143】深圳海量医药科技有限公司1类新药HL40626S片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601014】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI324在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601137】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601144】广州大光制药有限公司1类新药DGYF68分散片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601138】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601013】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药注射用BNT3211在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601141】广东银珠医药科技有限公司1类新药羧胺三唑软胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601148】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-16673片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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