Affitech AS与XOMA Ltd.签署了抗体合作与交叉许可协议，涉及抗体相关技术。Affitech获得使用XOMA的细菌细胞表达（BCE）技术以及其抗体库和筛选系统开发抗体产品的许可，并有权生产XOMA知识产权下的抗体。XOMA则可以使用Affitech的抗体库进行研究和商业化抗体开发。双方还将合作建立患者来源的抗体库，并利用Affitech的技术发现新抗体。协议还允许Affitech在未来合作中使用XOMA技术。此协议对双方都是有益的，有助于推动抗体发现和开发。

欧盟资助的艾滋病疫苗研发项目启动，由GSK生物制品公司和法国、比利时和英国的学术机构合作，利用现有麻疹疫苗作为载体融合HIV基因，旨在开发出一种高效且持久的艾滋病疫苗。项目获得欧盟550万欧元的资助，将在法国、比利时和英国的四个研究中心进行，包括Cochin医院、根特大学、圣乔治医院医学院和英国国家生物标准与控制研究所。项目计划开发实验疫苗的生产工艺，并开展两项临床试验，评估疫苗候选物的安全性及在志愿者中的免疫原性。GSK生物制品公司总裁Jean Stéphenne表示，全球艾滋病危机的严重性要求我们探索所有可行的疫苗研发方案，与 Pasteur研究所的合作以及欧盟的资金支持是这一公共-私人合作模式的典范。Institut Pasteur总裁Alice Dautry强调， Pasteur研究所的研究员自HIV发现以来一直致力于创新研究以对抗这一不可接受的威胁。欧洲委员会健康研究总监Octavi Quintana-Trias表示，工业界的参与对于开发有效和安全的艾滋病疫苗至关重要，欧盟正在推动学术和工业伙伴在创新研究项目中的合作。

Enzon Pharmaceuticals和Micromet AG宣布终止双方合作，共同开发针对炎症和自身免疫疾病的抗体疗法。终止合作源于Enzon公司调整投资方向，将重点转向与癌症相关的项目。自2002年4月起，两家公司共同利用单链抗体（SCA）技术，平等分担相关成本。根据终止协议，Enzon将向Micromet支付最终款项，以履行合作义务。Micromet获得合作产生的领先化合物（MT203）的权利，而Enzon将获得未来产品销售的版税。此次研发合作终止不影响双方其他协议，包括交叉许可协议和营销协议。Micromet是两家公司在单链抗体技术领域的独家营销商，双方共享由此产生的收入。

Serologicals Corporation的子公司Chemicon International与RheoGene达成半独家许可协议，将RheoGene的RheoSwitch(R)系统及相关技术应用于Chemicon专注于特殊研究市场的产品线，包括干细胞生物学产品组合。通过此协议，Chemicon获得了RheoSwitch(R)技术，该技术通过RheoGene专有的基于蜕皮激素的受体和专有的小分子配体调节真核细胞中基因表达的时间和水平。Chemicon将利用这项技术应用于通用克隆和表达试剂以及参与细胞分化和发育的重要基因。Chemicon总裁Jeffrey D. Linton表示，这项技术将增强其干细胞研究工具产品组合。RheoGene总裁兼首席执行官Thomas Tillett表示，RheoSwitch(R)技术将使Chemicon能够向客户提供广泛的专有细胞基因调控产品。该协议反映了两家公司在干细胞领域提升各自技术地位的目标，通过提供高质量的产品和服务来推动各自业务领域的技术前沿。

Macrozyme与Genzyme达成独家合作协议，共同研究Macrozyme的小分子化合物库在糖尿病和胰岛素抵抗治疗中的应用，化合物库由荷兰阿姆斯特丹学术医学中心的Hans Aerts教授发现和开发。该合作涉及版税、里程碑付款以及研究资金支持。Macrozyme首席执行官Edward van Wezel表示，与Genzyme的合作是Macrozyme的重要里程碑，双方在代谢疾病领域均有深厚专长。Macrozyme首席科学官和联合创始人Hans Aerts教授提到，已有多种化合物在降低胰岛素抵抗的预临床模型中显示出有趣的结果。Macrozyme专注于开发治疗糖尿病、炎症性疾病和溶酶体储存疾病的创新化合物，其研究活动集中在糖脂代谢在多种疾病中的作用。Genzyme是一家全球领先的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的人们带来重大积极影响，产品和服务覆盖罕见遗传性疾病、肾脏疾病、骨科、癌症、移植和免疫疾病以及诊断测试等领域。

Pharmexa与IDM达成协议，收购IDM旗下与Epimmune Inc.相关的感染性疾病及其他资产，包括位于加州圣地亚哥的完整研发设施、免疫治疗技术和约250项专利，以及部分资助的临床管线。收购价格为1200万美元现金，Pharmexa将通过增发340万股股份来筹集资金，预计将获得约7200万丹麦克朗。收购不会对Pharmexa未来的财务计划产生重大影响。

Pharmexa与IDM达成协议，收购IDM从Epimmune Inc.获得的某些传染病和其他资产，包括位于加州圣地亚哥的研发设施、免疫治疗技术和知识产权，以及针对传染病的部分资助的临床管线。Pharmexa将以1200万美元现金收购这些资产，并通过增发340万股股份筹集资金。此次收购将增强Pharmexa在免疫治疗领域的地位，并扩大其临床管线，包括传染病项目。Pharmexa还计划利用IDM在圣地亚哥的运营经验，进一步发展其在美国的科学和临床网络。

加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究团队首次发现了一种阻断大脑细胞间引发药物渴求的通讯方式，这一发现可能为治疗成瘾、复吸以及与精神分裂症相关的强迫行为提供新的治疗方法。该突破得益于150万加元的加拿大神经科学脑修复计划团队资助，使来自加拿大各地的五名科学家得以加入实验室并加速研究。这项工作由UBC医院脑研究中心的两位高级研究员Anthony Phillips博士和Yu Tian Wang博士领导，他们创建了一种肽——蛋白质片段，在动物模型中可以阻断记忆身体对兴奋剂药物反应的特定化学信使。当化学通讯被阻断时，大脑“忘记”了之前的药物体验，药物渴求或冲动减少或消除。这项研究揭示了大脑中与记忆相关的突触功能机制，发表在11月25日的《科学》杂志上。研究人员估计，这种肽将在几年内准备好用于药物开发。尽管初步研究令人鼓舞，但Wang博士警告说，该药物尚处于开发初期，离在人类身上进行测试还有数年。

Galapagos NV与Idenix Pharmaceuticals达成合作，BioFocus将为Idenix的乙型肝炎和艾滋病项目提供SoftFocus化合物库和药物化学活动，包括化合物设计、合成、筛选和优化服务，合同总价值达250万美元，为期两年。此次合作是Galapagos与Idenix的首次合作，Galapagos将获得SoftFocus技术访问费、药物化学服务费以及成功实现特定目标后的预临床候选药物识别相关付款。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与爱尔兰的Tibotec Pharmaceuticals Ltd.签署了一项非独家许可协议，允许Tibotec使用PER.C6(r)细胞系进行病毒学研究。Tibotec将支付研究许可费、年度维护费和里程碑付款。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病，其产品基于PER.C6(r)生产技术。Crucell还将其技术许可给生物制药行业，合作伙伴包括DSM Biologics、GSK、Centocor和默克公司等。

Tripos公司与辉瑞公司合作完成药物发现项目，项目包括设计、合成和纯化药物类似化合物、跟进发现物和大型库生产，合作结束于2005年12月。Tripos在四年内获得约9000万美元的收益。合作期间，Tripos与辉瑞共同积累的知识和经验将有助于未来客户发现和开发新药。Tripos表示将继续投资于其发现研究业务，并评估资源以建立高价值的研究合作。Tripos的发现研究部门将进行重组，以确保提供高质量服务。Tripos的发现信息学业务不受辉瑞合同完成的影响。Tripos致力于为生物技术、制药和其他生命科学行业提供领先的产品和服务，拥有与领先制药和生物技术公司的合作，并推出了LeadDiscovery项目，旨在开发具有显著功效、选择性和知识产权潜力的新型临床前化合物。

Myriad Genetics与Abbott宣布延长其在药源遗传学领域的战略联盟，双方将合作研究识别不同药物靶点阶段的遗传变异。Abbott将资助研究，Myriad将利用其高通量测序技术和专有突变筛选软件分析不同人群样本，以识别遗传多态性。此次合作有望帮助Abbott的药物发现项目开发出对广泛患者群体最有效的药物。Myriad的药源遗传学技术旨在通过揭示基因型-表型关联，在临床试验中根据个体间药物代谢差异进行患者分层，从而提高临床试验的效率和安全性。

Cellegy Pharmaceuticals与New Harbor Corporation（NHC）签订协议，授权NHC在中国开发和销售一种治疗肛门疾病的硝酸甘油供体产品，该产品受Cellegy在中国颁发的专利保护。NHC将通过PUMC Pharmaceuticals Co., Ltd.（PUMC）在中国市场推广产品，PUMC将承担所有研发、监管、生产和营销成本。Cellegy将获得销售分成。Cellegy的专利于2003年5月在中国获得，将于2015年4月到期。此举有助于Cellegy在中国市场的潜在收益。中国作为亚洲第二大市场，预计将成为全球最大的药品消费市场。Cellegy选择NHC和PUMC，因为它们在中国有强大的产品兴趣，PUMC将负责在中国进行注册、保险报销、生产和营销，其销售团队覆盖中国超过500家大型教学医院。PUMC将在中国开发自己的硝酸甘油供体产品，其配方可能与Cellegy在澳大利亚、韩国、新西兰、新加坡和英国成功销售的产品不同。Cellegy是一家专注于开发治疗女性健康问题的处方药的公司，包括性功能障碍、HIV预防和胃肠道疾病。

Diamyd Medical AB宣布收购美国生物技术公司Nurel的全部股份，预计于2005年12月中旬完成合并，打造专注于糖尿病及其并发症治疗的全球生物技术公司。合并后，Diamyd Medical将发行额外的110,000股股票以偿还Nurel的债务，总股本稀释约4%。Nurel股东将获得223,208股Diamyd B股票，价值约150万美元。合并后，Diamyd Medical和Nurel将共同开发针对糖尿病及其并发症的治疗方案，包括使用Diamyd的GAD 65蛋白疗法和Nurel的GAD基因疗法。此外，Joseph C. Glorioso博士将担任Diamyd Medical的长期独家顾问，为基因递送项目提供专业建议。Nurel专注于开发治疗疼痛和神经损伤的基因疗法，其产品包括针对糖尿病和癌症疼痛的药物。

Pfizer Inc. 已选定NicOx S.A.合作开发的新型一氧化氮供体化合物作为其研发候选药物，并行使了独家全球许可权。NicOx将获得200万欧元付款。双方自2004年8月签署研究、选择、开发和许可协议，Pfizer获得了一氧化氮供体化合物的全球许可权，并拥有独家开发和商业化权利。如果合作成功，NicOx有望从Pfizer获得额外3300万欧元及版税。NicOx是一家专注于炎症、疼痛和心血管治疗领域的研发公司，通过合作伙伴关系和共同开发协议进行产品商业化。

2005年11月21日，德国慕尼黑——Micromet AG与MedImmune Inc.在开发新型BiTE治疗药物的合作中取得重要进展。Micromet利用MedImmune独有的肿瘤靶点生成BiTE分子，双方在临床前研究中成功测试了其抗肿瘤活性，这一进展促使MedImmune向Micromet支付了一笔未公开的概念验证款项。此外，两家公司还同意启动第二个针对未知靶抗原的BiTE项目。Micromet首席执行官Christian Itin博士表示，与MedImmune的合作进展令人满意，这一成就进一步证实了BiTE作为新药平台在多种靶抗原和不同适应症中的应用潜力。MedImmune高级副总裁Peter A. Kiener博士也评论说，两家公司建立了富有成效的合作关系，第二个BiTE项目的启动再次强调了他们对BiTE技术的信心。此外，Micromet和MedImmune还就MT-103的开发进行合作，这是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的BiTE分子，它专门针对B细胞上的CD19抗原，而不影响其他类型的血细胞或健康组织。

辉瑞公司与Incyte公司达成全球合作研发和许可协议，获得Incyte公司CCR2拮抗剂化合物组合的独家全球开发和商业化权利，其中最先进的化合物正在进行类风湿性关节炎和胰岛素抵抗性肥胖患者的IIa期研究。Incyte将获得4000万美元的前期付款，以及高达7.43亿美元的里程碑付款和全球销售额的特许权使用费。辉瑞还将购买2000万美元的可转换次级债券，并支持Incyte的CCR2化合物组合研究。该协议需通过反垄断审查和批准。