全球领先的制药公司默克和百时美施贵宝宣布与国际微避孕药伙伴关系（IPM）签订许可协议，共同开发新型抗逆转录病毒化合物作为预防女性HIV感染的微避孕药。这些化合物属于“进入抑制剂”新类别，能够阻止HIV高效进入宿主细胞，从而预防感染。Nature杂志发表的研究显示，这些化合物在保护猕猴免受类似HIV的病毒感染方面表现出潜力。这些微避孕药可能以凝胶或乳膏等形式，或通过阴道环缓慢释放药物，以减少性交过程中的HIV传播。这一合作标志着制药行业在开发安全有效的微避孕药以保护女性免受HIV感染方面的转折点。

Invitrogen公司与上海国家药物筛选中心（NCDS）达成合作研究协议，共同利用Invitrogen的药物发现技术，如GeneBLAzer和Polar Screen，以及开发针对核受体的新型检测方法和技术。双方将合作筛选独特化合物库，以促进新药研发。该合作将有助于Invitrogen在医疗技术领域拓展新领域，并期待产生关于Invitrogen技术识别核受体小分子调节剂的重要数据。NCDS的天然产物研究和传统中药优势将扩大Invitrogen在生物技术领域的应用。

法国圣诺威公司和日本安进公司达成协议，圣诺威公司将获得安进公司新型佐剂E6020的许可，用于开发新型疫苗以治疗或预防人类疾病。E6020是一种化学合成的佐剂，圣诺威将测试其增强疫苗免疫反应的能力。根据协议，安进公司将向圣诺威提供E6020佐剂在全球范围内使用的许可，安进公司将获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。圣诺威将商业化合作开发的佐剂疫苗。此合同是圣诺威公司致力于提供优质创新疫苗，以预防和治疗疾病，保护全球人类健康的持续承诺的一部分。

比尔及梅琳达·盖茨基金会宣布向PATH疟疾疫苗倡议（MVI）提供1.076亿美元资助，以扩展与葛兰素史克生物制品（GSK Bio）的公私合作伙伴关系，共同开发针对非洲儿童的GSK疟疾疫苗。新项目将扩大全球最先进的疟疾疫苗候选品RTS,S的临床评估，包括对婴儿等易感人群的研究。2004年的试验显示，该疫苗在1至4岁儿童中降低了58%的重症疟疾发生率。项目成功后，疫苗将进入非洲免疫计划。GSK将至少匹配MVI提供的2140万美元，以支持临床试验。疟疾每年导致超过100万人死亡，MVI和GSK将推动疫苗研发，并准备大规模生产和供应。

Discovery Partners International与Mitsubishi Pharma Corporation达成新药发现合作，共同针对Mitsubishi选定的治疗靶点开发先导化合物。DPI将利用其全面的药物类似物化合物库，并运用其在实验开发、高通量筛选和计算化学方面的专业知识。合作的具体财务条款和治疗焦点未公开。DPI董事长兼首席执行官Riccardo Pigliucci表示，与Mitsubishi的成功合作历史以及Mitsubishi决定继续与DPI在新的靶点领域合作，是对DPI长期价值关系的承诺的强烈证明。DPI的整合药物发现平台从靶点到优化先导化合物。DPI已积极参与数十个药物发现合作项目，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

DAIICHI SANKYO公司宣布，由于Pactimibe CS-505在冠状动脉内超声研究（ACTIVATE研究）中未达到主要终点，决定终止所有关于该药物的正在进行中的临床试验。该研究旨在评估Pactimibe在治疗冠状动脉粥样硬化方面的安全性和有效性。分析显示，Pactimibe对动脉粥样硬化的影响低于标准治疗，且对心血管事件频率没有积极作用。DAIICHI SANKYO和Sankyo公司均专注于心血管疾病领域，拥有丰富的产品线和研发管线。关于Pactimibe，它是一种新型心血管药物，旨在抑制ACAT酶，从而影响胆固醇在体内的储存，防止胆固醇在动脉壁和胆固醇斑块之间的积累。此外，DAIICHI SANKYO和Sankyo公司拥有多个在研药物，涉及心血管疾病、代谢疾病、呼吸和免疫疾病、骨骼和关节疾病、感染性疾病和肿瘤学等领域。

Albany Molecular Research与Bristol-Myers Squibb达成一项许可协议，将AMRI的胺神经递质重摄取抑制剂开发项目授权给BMS，用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病。AMRI将获得800万美元的前期付款，以及未来三年约1000万美元的研究资金。此外，AMRI还有资格获得每个化合物高达6600万美元的开发和监管里程碑付款，以及后续化合物高达2200万美元的里程碑付款。BMS将向AMRI支付全球销售的商业化化合物版税。该协议还包括AMRI提供额外化学服务（如制造）的条款。这些化合物能够增加大脑中的血清素、去甲肾上腺素或多巴胺水平，属于治疗抑郁症和神经系统疾病的新药类别。AMRI董事长、CEO和总裁表示，与BMS合作开发这些化合物令人兴奋，并相信双方的努力可能产生多种具有不同特性的药物，用于治疗多种中枢神经系统疾病。

Sigma-Aldrich公司收购了RNA干扰（RNAi）疗法开发商Benitec Ltd.的股权，并获得了Benitec的RNAi技术许可。Benitec将从股权和许可交易中获得超过450万美元的收益，而Sigma-Aldrich则获得了Benitec在研究试剂市场的知识产权独家许可。这些协议进一步验证了RNAi在基础和应用生命科学领域的影响，以及RNAi在传统药物发现中的巨大市场潜力。Sigma-Aldrich将利用这些技术加速RNAi产品开发，同时Benitec保留其在人类治疗和诊断领域的所有现有权利。Sigma-Aldrich将支付200万美元的初始款项，并继续从产品销售和下级许可收入中获得版税。此外，Sigma-Aldrich还将获得Benitec和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）共同拥有的专利许可，用于“非人类应用”的RNAi，包括植物、动物和昆虫。Sigma-Aldrich还将投资250万美元的股权，分两期支付。

NPS Pharmaceuticals与Allergan达成协议，共同推广RESTASIS眼药水，用于治疗慢性干眼病。Allergan将为NPS提供产品、宣传资料、培训等支持，NPS的销售团队将专注于向美国风湿病学家推广RESTASIS。此举旨在为NPS即将推出的治疗骨质疏松症的新药PREOS做准备。同时，NPS将继续推广用于治疗类风湿性关节炎的Kineret。协议预计将为RESTASIS带来额外收入，NPS将分享这部分收入。

Discovery Partners International，Inc.与日本制药公司Ono Pharmaceutical Co., Ltd.达成合作，共同开展多个从靶点到先导化合物及优化项目。DPI将利用其整合的药物发现平台，支持Ono的药物发现程序，并特别发挥其在药物化学方面的专长。合作的具体财务条款和治疗方案未公开。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，总部位于美国加州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

LAB International Inc.（LAB）的子公司LAB Pharma成功获得芬兰国家技术机构TEKES提供的约222万美元资金支持产品开发，其中30%为政府补助，其余为长期低息贷款。这笔资金将推动LAB Pharma在吸入疗法领域的研发进程，包括治疗突破性癌症疼痛的Fentanyl配方以及哮喘、COPD和生长激素缺乏症等治疗药物。LAB International的CEO Halvor Jaeger表示，这是对LAB研发项目质量、深度和商业化潜力的认可。LAB International是一家集成的药物开发公司，其子公司LAB Pharma专注于吸入疗法市场，而LAB Research则提供合同研究服务。LAB的股票在多伦多证券交易所、法兰克福正式非正式市场和XETRA交易。

牛津生物医学公司和Sigma-Aldrich宣布达成战略联盟，Sigma-Aldrich将商业化牛津生物医学的LentiVector技术，用于试剂和研究工具市场。这一合作使Sigma-Aldrich成为牛津生物医学在基于LentiVector技术的研究产品开发和营销方面的独家全球合作伙伴。Sigma-Aldrich计划为其广泛的客户群开发一系列高价值的LentiVector研究产品。根据协议，Sigma-Aldrich将获得独家许可权，牛津生物医学将获得预付款、年度最低付款和销售提成。此外，Sigma-Aldrich还拥有优先权，可就基于牛津生物医学EIAV型LentiVector技术的新产品开发许可进行谈判。Sigma-Aldrich还承诺在2006年1月31日之前对牛津生物医学进行500万美元的股权投资。牛津生物医学的LentiVector技术是一种基于慢病毒的基因递送技术，是向多种细胞和组织类型递送基因的最强大技术之一。该技术既适用于治疗产品，也作为药物发现工具，用于靶点验证和创建靶向疾病模型。

CepTor公司宣布，将因提交Myodur（C-101）治疗肌肉萎缩症的IND申请而获得日本JCR制药公司支付的150万美元里程碑款项，包括100万美元的股票和50万美元的现金。这笔款项是2004年9月CepTor与JCR签订的太平洋地区独家许可协议的一部分，该协议旨在将Myodur用于治疗肌肉萎缩症。CepTor计划在2006年1月提交IND申请，并专注于将Myodur推进I/II期临床试验。CepTor是一家专注于罕见病治疗的生物制药公司，致力于开发针对神经肌肉和神经退行性疾病的细胞靶向治疗产品。

Discovery Laboratories宣布，其合作伙伴Laboratorios del Dr. Esteve，S.A.（Esteve）将Surfaxin在意大利的分销权转授给意大利私营公司Dompe Farmaceutici Spa。Dompe将负责Surfaxin在意大利的销售、营销和分销，该药物用于预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）。Esteve与Dompe的合作被视为对Surfaxin在意大利市场成功的关键推动。Surfaxin是一种精密设计的合成表面活性剂，旨在模仿人体肺表面活性剂的功能，为新生儿RDS的预防和治疗提供了一种创新替代方案。Discovery与Esteve在西班牙、意大利、葡萄牙、希腊和安道尔等南欧国家合作开发Surfactant Replacement Therapy（SRT）产品，包括Surfaxin。Discovery已收到FDA关于Surfaxin预防早产儿RDS的批准信，并向EMA提交了Surfaxin在欧洲上市的市场授权申请。

Evotec AG宣布其中枢神经系统活性化合物EVT 201的重定位研究完成并取得积极成果，该研究旨在测试该化合物作为治疗失眠新型药物的可能性。初步结果显示，该化合物耐受性良好，对睡眠的持续时间和质量有显著疗效，且次晨残留效应最小。Evotec首席执行官Jorn Aldag表示，这些积极结果使公司对临床开发计划充满信心。EVT 201最初由罗氏研发，Evotec已从罗氏获得了该化合物的独家商业权利。该化合物作用于GABA A受体，与常用失眠药物相比具有独特的临床前特性。Evotec在合同研究方面已成为全球制药和生物技术公司的首选合作伙伴，提供从药物靶点到临床试验的全方位解决方案。

AlphaVax公司获得美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所330万美元的拨款，用于开发针对天花疫苗的预临床研究。鉴于天花病毒可能被用作生物恐怖主义武器，且现有疫苗存在副作用，AlphaVax正与USAMRIID合作，利用其疫苗技术平台开发更安全有效的疫苗。这是AlphaVax第八次获得NIH的疫苗研发资助，支持其在HIV、生物防御、流感、SARS等领域的项目。AlphaVax致力于与学术和行业合作伙伴共同开发针对重要疾病如疱疹、人乳头瘤病毒以及治疗不同类型癌症的疫苗。

荷兰生物技术公司Crucell和合同制造商DSM Biologics与荷兰生物技术公司IQ Corporation签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，IQ将评估并使用PER.C6(r)细胞系生产其单克隆抗体产品组合。IQ选择评估PER.C6(r)细胞系作为其专有抗炭疽抗体的制造平台。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于PER.C6(r)生产技术，并与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有独家使用PER.C6(r)人细胞系作为生产平台的许可。IQ Corporation致力于通过开发和商业化抗体为人类健康做出贡献，其产品线包括用于诊断和治疗应用的抗体。