洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Grannus BioSciences Limited 宣布任命 EGeen 为 CRO
    医投速递
    Grannus BioSciences Limited 宣布任命 EGeen 为 CRO
    2005年12月12日，生物制药公司Grannus BioSciences Ltd（GBL）宣布任命EGeen AS为公司的临床研发合作伙伴，EGeen AS是EGeen International的子公司。根据协议，Grannus将利用EGeen进行其领先生物制剂和小分子疗法的I期和II期临床试验，针对多种皮肤病和状况。Grannus首席运营官Elizabeth McLaughlin Taylor表示，公司对即将在银屑病、接触性皮炎和日光性角化病等疾病中进行临床测试感到高兴，并期待与EGeen合作。Grannus致力于发现和开发针对炎症和其他选定疾病的突破性生物制药，目前拥有多个处于临床阶段的领先产品，包括针对皮肤病和呼吸道应用的强效中性粒细胞抑制剂thymosin beta 4 sulfoxide，以及针对日光性角化病和其他疾病的II期小分子药物。Grannus寻求战略联盟和合作伙伴，以支持其产品的全球商业化，计划在I期或II期将产品许可权转让给主要地区的合作伙伴，同时保留其他地区的权利。EGeen International专注于通过快速且成本效益高的临床试验推进药物开发，作为合同研究组织（CRO），E
    Biospace
    2005-12-12
    Grannus BioSciences
  • Discovery Labs 与 Chrysalis Technologies 结成战略联盟，开发用于呼吸系统疾病的雾化表面活性剂替代疗法
    医投速递
    Discovery Labs 与 Chrysalis Technologies 结成战略联盟，开发用于呼吸系统疾病的雾化表面活性剂替代疗法
    Discovery Laboratories与Chrysalis Technologies达成战略联盟，共同开发及商业化气雾化表面活性剂替代疗法（aSRT），以应对广泛的严重呼吸系统疾病。该合作结合了Discovery Labs的精密工程表面活性剂技术与Chrysalis的气雾化设备技术，有望革命性治疗急性肺损伤、新生儿呼吸衰竭、慢性阻塞性肺病、哮喘、囊性纤维化等疾病。合作聚焦于住院患者，包括新生儿重症监护室（NICU）、儿科重症监护室（PICU）和成人重症监护室（ICU）的患者，并可扩展至其他医院应用和门诊环境。Discovery Labs负责aSRT药物配方、临床和监管活动，以及药物-设备产品的制造和商业化。Chrysalis负责开发气雾化设备平台、患者接口和一次性剂量包。该合作有望通过结合各自的技术和资源，开发出针对特定呼吸疾病和患者群体的集成药物-设备系统。
    GlobeNewswire
    2005-12-11
    Chrysalis Technologi Windtree Therapeutic
  • RP-606 权利归还给 Medivir
    医投速递
    RP-606 权利归还给 Medivir
    Medivir宣布将RP-606（MIV-606）的研发权收回，该口服抗病毒药物用于治疗带状疱疹和带状疱疹后神经痛。此前，Medivir与Reliant Pharmaceuticals终止了许可协议，Reliant将集中精力推广其心血管产品。Medivir CEO表示，Reliant在MIV-606的研发上投入了大量资源，包括合成开发和新药片剂型，以及六项I期临床试验，均取得积极成果。Medivir计划继续与FDA讨论，并探讨进行联合II/III期临床试验的可能性。Medivir项目组合以蛋白酶抑制剂为主，同时支持抗病毒多聚酶项目。带状疱疹导致严重疼痛，约95%的人携带引起带状疱疹的病毒，约50%的人会再次激活病毒导致带状疱疹。Medivir致力于成为一家可持续盈利的制药公司，其研究聚焦于基于聚合酶和蛋白酶的新药化合物开发。
    GlobeNewswire
    2005-12-09
    Medivir AB Reliant Pharmaceutic
  • Dyax 和 Genzyme 启动皮下注射 DX-88 治疗遗传性血管性水肿的关键 III 期试验
    医投速递
    Dyax 和 Genzyme 启动皮下注射 DX-88 治疗遗传性血管性水肿的关键 III 期试验
    Dyax公司与Genzyme公司宣布开始进行DX-88的III期临床试验，DX-88是一种重组血浆激肽释放酶抑制剂，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。EDEMA3试验旨在证实DX-88皮下注射对中度至重度急性HAE发作的疗效。Dyax与Genzyme的合作关系下，DX-88的临床数据正在积累，包括303剂DX-88已用于109名血管性水肿患者，428剂DX-88已用于177人。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，DX-88目前正进行两项独立临床试验，并与Debiopharm S.A.合作开发DX-890。Genzyme是一家全球领先的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的人提供重大积极影响。
    WebWire
    2005-12-08
    Dyax Corp Sanofi Genzyme
  • 葛兰素史克收购流感疫苗制造商 ID Biomedical Corporation
    医投速递
    葛兰素史克收购流感疫苗制造商 ID Biomedical Corporation
    GSK宣布完成对ID Biomedical的收购，成为其全资子公司。此次收购在ID Biomedical股东于11月16日通过收购协议后，经过监管机构批准正式完成。ID Biomedical的加入将显著提升GSK的流感疫苗生产能力，预计到本世纪末，GSK的年度流感疫苗产量将达1.5亿剂。GSK致力于改进现有流感疫苗并开发新的疫苗技术，包括为老年人提供改进的流感疫苗和更有效的流感大流行疫苗。此外，GSK还积极与全球各国政府和卫生机构合作，支持其流感大流行准备计划。
    Biospace
    2005-12-08
    GSK PLC ID Biomedical Corp
  • ID Biomedical 宣布完成对葛兰素史克的收购
    医投速递
    ID Biomedical 宣布完成对葛兰素史克的收购
    ID Biomedical公司被葛兰素史克（GSK）收购，成为其全资子公司。已向所有已登记的证券持有人寄送了转交信，证券持有人将在提交所需文件后尽快收到证券款项。ID Biomedical预计其证券将在未来几天内从多伦多证券交易所和纳斯达克全国市场退市。ID Biomedical是一家致力于疫苗产品研发的综合性生物技术公司，在加拿大和美国设有研发、生产、销售和营销设施。公司在加拿大流感市场占据领先地位，并从加拿大政府获得十年授权，确保流感大流行时的疫苗供应。
    Biospace
    2005-12-08
    GSK PLC ID Biomedical Corp
  • Gene Logic 和 Roche 合作，为多种临床候选药物寻找新的开发途径;协议包括基于重大成功的里程碑和特许权使用费的可能性
    医投速递
    Gene Logic 和 Roche 合作，为多种临床候选药物寻找新的开发途径;协议包括基于重大成功的里程碑和特许权使用费的可能性
    Gene Logic公司与Roche达成药物再定位和开发协议，旨在寻求多种Roche药物候选人的替代开发路径。这些候选药物已成功完成I期临床试验，但在II期或III期临床试验中被终止。协议规定，Gene Logic将因Roche将每个药物候选物重新投入临床开发而获得基于成功的里程碑付款，并按市场药物获得版税。此外，Gene Logic还有权获得Roche未选择的任何药物候选物的独家许可。Gene Logic的药物再定位项目旨在为在II期或III期临床试验中被降级或终止的药物候选物寻找替代开发路径。该项目通过整合Millennium Pharmaceuticals Inc.在2004年收购的技术与Gene Logic在基因组学和虚拟生物学方面的顶级能力，使用独特的药物发现技术评估药物候选物的潜在用途。Gene Logic可在不到一年的时间里完成初步再定位测试和分析，将药物候选物迅速返回临床测试。
    2005-12-08
    Ore Pharmaceutical H Pfizer Inc Roche Holding AG
  • MorphoSys 宣布延长与拜耳的抗体合作
    医投速递
    MorphoSys 宣布延长与拜耳的抗体合作
    德国MorphoSys AG与拜耳制药公司延长了五年的合作，包括在第一年后的终止选项。MorphoSys将允许拜耳使用其HuCAL GOLD(r)抗体库进行药物发现，并承诺开展多达25个新的治疗性抗体项目。MorphoSys将获得年度用户费和研发资金，以及每个治疗性抗体项目的许可和里程碑付款，以及来自合作产生的任何最终产品的版税。自1999年12月开始的合作专注于使用人抗体在治疗、诊断和目标研究领域的应用。
    GlobeNewswire
    2005-12-08
    Bayer AG MorphoSys AG
  • MedImmune 授权 Xencor 的 XmAb（TM） 技术创建针对特定肿瘤靶点的抗体疗法;去年与 Xencor 的第五笔 XmAb（TM） 交易
    医投速递
    MedImmune 授权 Xencor 的 XmAb（TM） 技术创建针对特定肿瘤靶点的抗体疗法;去年与 Xencor 的第五笔 XmAb（TM） 交易
    Xencor公司宣布将其XmAb工程化Fc结构域的专利权许可给MedImmune公司，用于开发针对特定肿瘤靶点的单克隆抗体。这是Xencor过去一年内第五次许可其XmAb技术。Xencor的XmAb技术已被证明可以显著提高抗体的细胞毒性，易于应用于多种抗体。根据协议，Xencor将获得预付款，以及额外的许可费、里程碑奖金和版税。自2004年12月以来，Xencor已与Genentech、Chugai、Roche、Centocor和MedImmune等公司宣布了抗体合作。Xencor利用其专有的蛋白质设计自动化技术平台，内部推进XPro蛋白治疗候选药物和XmAb抗体药物候选药物的开发。MedImmune致力于为患者提供更好的药物，为医生提供新的医疗选择，为员工提供有回报的职业，并为股东创造更大的价值。
    2005-12-07
    BioWa Inc Chugai Pharmaceutica Genentech Inc Janssen Biotech Inc MedImmune LLC Medarex Inc OncoTherapy Science Roche Holding AG Xencor Inc
  • 加拉帕戈斯公司将与 AMGEN 的合作延续到 2006 年
    医投速递
    加拉帕戈斯公司将与 AMGEN 的合作延续到 2006 年
    比利时梅赫伦，2005年12月7日——生物制药公司Galapagos宣布，其服务部门BioFocus与全球最大的生物技术公司Amgen延长了药物发现合作，涵盖生物学、计算/药物化学服务以及生物导向化合物库的供应，以支持Amgen的离子通道先导发现项目至2006年。这是BioFocus迄今为止最大的服务合同。根据延长协议，Galapagos的BioFocus将继续为Amgen提供针对多个离子通道靶点的药物发现专业知识，包括实验开发、高通量筛选、化学和分子信息学。Galapagos将获得230万美元的前期费用作为全职员工成本预付款。此外，Galapagos还可能获得库和技术的访问费、研究费、里程碑付款和奖金。如果项目中的所有临床和商业事件均实现，事件相关的潜在付款可能超过3000万美元。未披露额外的财务细节、目标身份、疾病领域和商业化目标。最初的合作为2003年1月宣布，涉及针对多个离子通道靶点的先导候选物的识别。离子通道的调节在治疗包括心血管和神经系统疾病在内的广泛疾病中可能具有重要意义。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“BioFocus和Amgen多年来建立了牢固的合作伙
    GlobeNewswire
    2005-12-07
    Amgen Inc BioFocus DPI Galapagos NV
  • Exelixis 和 Bristol-Myers Squibb 签署新的合作协议，开发新型心血管疾病治疗方法
    医投速递
    Exelixis 和 Bristol-Myers Squibb 签署新的合作协议，开发新型心血管疾病治疗方法
    Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司达成合作协议，共同研发针对肝X受体（LXR）的新型疗法，以治疗动脉粥样硬化和冠心病。双方将共同筛选药物候选者，Bristol-Myers Squibb负责后续临床开发、监管、生产和销售。协议包括Bristol-Myers Squibb向Exelixis支付1750万美元的预付款，并提供每年约1000万美元的研发资金。Exelixis可能从合作中获得约1.4亿美元的开发和监管里程碑付款，以及产品销售里程碑和版税。Exelixis拥有高活性、选择性和有效性的LXR激动剂药物候选者，其领先化合物在多种动物模型中表现出优异的药代动力学特性和广泛的安全边际。
    WebWire
    2005-12-06
    Bristol Myers Squibb Exelixis Inc
  • Evotec 达到第一个里程碑，并与武田合作成功获得阿尔茨海默病付款
    医投速递
    Evotec 达到第一个里程碑，并与武田合作成功获得阿尔茨海默病付款
    Evotec AG与Takeda Pharmaceutical Company Limited合作开发阿尔茨海默病新药，已成功实现首个里程碑，获得数百万欧元里程碑付款。双方合作旨在共同发现和验证阿尔茨海默病相关的新型靶点，开发创新小分子药物。Evotec将获得高达2000万欧元的总付款，包括访问费用、研究资金和基于成功选择靶点的里程碑付款。此外，若Takeda选择更多靶点，Evotec还将获得额外里程碑付款。
    Biospace
    2005-12-06
    Evotec SE Takeda Pharmaceutica
  • ID Biomedical 宣布获得法院批准被葛兰素史克收购
    医投速递
    ID Biomedical 宣布获得法院批准被葛兰素史克收购
    加拿大不列颠哥伦比亚省高等法院批准了ID Biomedical公司被葛兰素史克公司及其子公司收购的提案，并修改了2005年10月18日ID Biomedical管理代理传单中描述的条款。根据修改后的条款，持有2003年认股权证的股东将有权获得每份认股权证9.20加元的现金支付，或选择行使异议权，由法院确定其认股权证的公平价值。除认股权证条款外，其他交易条款保持不变，并已获得法院批准。尽管交易完成仍需满足多项条件，但ID Biomedical预计交易将在2005年底前完成。ID Biomedical是一家致力于疫苗产品研发的综合性生物技术公司，在加拿大和美国设有研发、制造、销售和营销设施。
    Biospace
    2005-12-06
    GSK PLC ID Biomedical Corp
  • New Life Scientific， Inc. 和 Telomolecular Corp. 宣布达成战略联盟协议
    医投速递
    New Life Scientific， Inc. 和 Telomolecular Corp. 宣布达成战略联盟协议
    新生命科学公司（New Life Scientific, Inc.）与Telomolecular Corp.宣布建立战略联盟，共同研发治疗衰老和与年龄相关的疾病的产品。新生命科学公司是NWLF的全资子公司，专注于药物产品的研发和PharmaTrials International（PTI）的管理。Telomolecular Corp.是一家生物技术公司，拥有FDA批准的基因治疗技术，能够实现细胞内蛋白质的全面递送。这一举措标志着在治疗由关键端粒缩短引起的目前无法治愈的疾病以及某些创伤损伤方面的一个重要里程碑。两家公司持有多种可能具有协同效应的技术，可能通过合作提高市场价值。特别是，新生命科学公司通过其关联的IMBG持有基于干细胞的“DNA交换”技术修复细胞内DNA损伤的权利，而Telomolecular持有广泛的FDA批准的基因治疗技术专利，这些技术能够实现细胞内蛋白质的全面递送。这些概念可能有一天为人类衰老提供更全面的解决方案，并解决各种疾病和创伤过程。新生命科学公司总裁兼首席执行官亨利·瓦表示，他们热衷于与Telomolecular建立战略联盟，这将使他们能够探索与干细胞研究相关的协同技术机会。Telom
    GlobeNewswire
    2005-12-06
    New Life Scientific
  • Accentia Biopharmaceuticals 获得另一款后期呼吸产品的独家许可
    医投速递
    Accentia Biopharmaceuticals 获得另一款后期呼吸产品的独家许可
    Accentia Biopharmaceuticals Inc与Collegium Pharmaceuticals Inc达成独家许可协议，将在美国市场销售一种针对季节性和常年过敏性鼻炎症状的鼻用类固醇产品。该产品将由Accentia的专科制药部门TEAMM Pharmaceuticals负责推广。此举将扩大Accentia在呼吸系统疾病创新产品管线，并使其进入价值约27亿美元的鼻用类固醇市场。Collegium计划在2006年提交补充新药申请（sNDA）。Accentia总裁表示，新产品将在鼻用类固醇市场具有良好前景。Accentia专注于开发治疗呼吸系统疾病的创新产品，包括近期宣布的用于慢性鼻窦炎诊断的CRSFungal Profile测试和即将推出的MDTurbo吸入器。Accentia是一家专注于开发晚期临床产品的生物制药公司，拥有包括SinuNaseTM和BioVaxidTM在内的产品。Collegium是一家专注于开发独家、后期阶段药品产品的私营公司，通过产品改进和线扩展策略保护知识产权。
    Biospace
    2005-12-06
    Collegium Pharmaceut
  • BioVeris 与马萨诸塞大学阿默斯特分校达成新的许可协议
    医投速递
    BioVeris 与马萨诸塞大学阿默斯特分校达成新的许可协议
    BioVeris公司与马萨诸塞大学阿默斯特分校（UMA）达成独家全球许可协议，获得针对沙眼衣原体疫苗的专利权。该疫苗针对美国最常见的感染性疾病沙眼衣原体，预计市场价值数十亿美元。BioVeris将支付UMA75,000美元的许可费用、里程碑式费用、专利费用和产品销售提成，包括自2007年起每年至少40,000美元的最低提成。此外，BioVeris还将资助UMA高达600,000美元的研究经费，以开发疫苗。沙眼衣原体是一种性传播疾病，每年约有近300万病例，导致超过20亿美元的医疗保健费用。该疫苗技术有望覆盖所有沙眼衣原体感染，包括由衣原体引起的肺炎和心内膜炎等疾病。
    Biospace
    2005-12-06
    BioVeris Corp University of Massac
  • 诺华和 Astex Therapeutics 成立全球许可和药物发现联盟，专注于开发新型细胞周期癌症药物
    医投速递
    诺华和 Astex Therapeutics 成立全球许可和药物发现联盟，专注于开发新型细胞周期癌症药物
    诺华公司与阿斯特克斯公司达成战略联盟，共同研发针对癌症和其他疾病的细胞周期控制新药。诺华获得全球授权研究细胞周期抑制剂AT9311，并有权获得AT7519的全球许可。双方还将建立新的药物发现联盟，专注于其他细胞周期控制酶的抑制剂研究。阿斯特克斯将负责AT9311的早期研发和临床试验，而诺华将负责后续的临床开发和商业化。此外，诺华将对阿斯特克斯进行25亿美元的初始支付和股权承诺，并提供研发资金、里程碑奖金、销售提成和行使AT7519许可权的费用。
    GlobeNewswire
    2005-12-06
    Astex Therapeutics L Novartis AG
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多