2025 年 12 月 16 日，北京哲源科技有限责任公司（以下简称 “哲源科技”）宣布完成亿元 A1 轮融资。 本轮融资由国科投资领投，泽源基金、睿智医药跟投。 在复杂疾病的药物研发领域，哲源科技正在加速推进多管线布局。

Zoetis公司宣布，已定价其之前宣布的17.5亿美元可转换债券，预计将在2025年12月18日完成发行。这些债券的净收益预计约为17.23亿美元，用于股票回购。Zoetis计划使用净收益回购约16亿美元（或约18亿美元，如果初始购买者全额行使购买额外债券的期权）的普通股。债券将于2029年6月15日到期，初始转换价格为每1000美元债券兑换6.7476股Zoetis普通股，相当于每股148.20美元的初始转换价格。Zoetis还与某些初始购买者或其关联方以及某些其他金融机构达成了上限为75%的溢价（211.7150美元上限价格）的封闭式看涨期权交易，以减少潜在稀释并补偿Zoetis可能需要支付的超过任何已转换债券本金金额的现金支付。

2025年广州独角兽创新企业榜单于近日正式发布，来恩生物作为深耕mRNA编码TCR-T细胞治疗领域的龙头企业，凭借持续突破的技术实力与强劲的成长势能，再度荣登“未来独角兽”创新企业榜单。 这份荣誉不仅是对来恩生物年度创新成果的权威认可，更印证了其作为中新细胞治疗合作标杆的引领价值。 2025年“未来独角兽”阵营较去年增长4%，而生物医药领域以38家入榜企业的规模成为核心赛道之一，集中展现了基因治疗、细胞治疗等前沿方向的创新活力。

作为中国医药创新发展的智库型协会， 中国药促会 始终致力于推动产业结构优化与创新政策环境完善，会员体系覆盖创新药研发的全产业链。 近年来，中国药促会通过搭建国际交流平台、组织政策研讨、参与全球规则制定，助力中国医药企业加快 “走出去”步伐。 我会多家会员单位与美国药典委员会 建立了 深度合作，积极参与了相关标准的制订工作，推动 药品质量 标准国际化进程。

Bicycle Therapeutics公司宣布与英国核废料管理局（NDA）签订了一份为期15年的合同，并有权续约，以获取高达400吨再处理铀（RepU）。该公司计划利用这些RepU开发潜在的生命拯救疗法。此外，Bicycle Therapeutics还宣布与英国国家核实验室（UKNNL）合作，从NDA获得的RepU中提取钍-228（228Th），并将其进一步加工成镭-224（224Ra），然后加载到由SpectronRx专门为Bicycle Therapeutics开发的212Pb发生器中。212Pb是一种放射性同位素，是针对癌细胞的一种强效治疗载体，称为靶向α治疗（TAT）。这一系列定制安排旨在支持Bicycle®放射性偶联物（BRC®）的潜在发现、开发和商业化供应。Bicycle Therapeutics公司表示，他们相信现在拥有从发现到开发再到商业化供应的全球首个端到端212Pb放射性药物生态系统所需的资源和基础设施。

今年，中国医学科学院张连军团队在 Immunity、Cell Reports Medicine、Cellular & Molecular Immunology 期刊发表系列研究，系统揭示 代谢干预增强 T 细胞抗肿瘤免疫的新机制： 肿瘤微环境中的琥珀酸通过促进线粒体自噬和表观遗传调控，增强 CD8 + T 细胞线粒体健康与干性特征 ；分泌 Flt3L 与 XCL1 的工程化 T 细胞招募树突状细胞、维持干细胞样 T 细胞库 ；丙二酸通过修饰 STAT6 蛋白促进 CD8 + T 细胞记忆形成 。 这些成果凸显代谢重编程的核心地位，其表征与量化依赖 Seahorse 代谢分析技术 ，如实时测定氧化磷酸化（OCR）与糖酵解（ECAR）速率，从而解析 T 细胞的代谢适应性。 中国医学科学院苏州系统医学研究所研究员，北京协和医学院博士生导师。

2025营养健康食品大会。 在医疗器械行业蓬勃发展的征程中，各类热点与难点问题如影随形。 近日， 《心脑血管患者营养干预指南》 (T/CAPS 064-2025)正式通过全国团体标准信息平台颁布实施。

2025年12月16日，杭州新元素药业股份有限公司 (Atom Therapeutics)宣布抗炎症领域小分子创新药ABP-745用于治疗动脉粥样硬化II期临床试验申请已获得美国FDA批准，并已启动了包括美国、中国和澳大利亚在内的多中心II期临床试验，并由中国科学院院士，复旦大学附属中山医院的心脏病学专家葛均波院士担任Leading PI。 动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病，是导致不良心血管事件 (MACE) 的关键因素，每年由动脉粥样硬化引发的心血管疾病可导致1800万人死亡。 秋水仙碱是FDA于2023年批准用于治疗心血管疾病的首款抗炎药物， 在标准降脂治疗的基础上，通过调控炎症通路额外将主要MACE风险降低31%。

美华沃德医疗集团旗下上海美华妇儿医院近日迎来专科服务的重要升级。口腔科以'终身口腔健康管家'为定位，提供全人群、全周期的口腔健康服务，包括儿童口腔专项服务、孕期口腔健康管理、正畸与修复服务以及综合诊疗与预防体系。眼科门诊在环境、设备与服务流程上全面优化，提供全年龄段眼健康关怀和专业验配服务。此外，美华沃德医疗还升级了儿科健康管理服务，构建儿童连续健康支持生态，并推出多学科儿童健康管理与疫苗预防接种服务，全面护航儿童身心成长。

Biostar Pharma公司宣布，其关键海外临床试验之一——美国关键性临床试验（NCT06764940）已开始对Utidelone注射剂（UTD1）联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）进行给药。该研究采用两阶段设计，计划招募约120名受试者，主要终点为中枢神经系统客观缓解率（CNS-ORR）。美国近20家顶级临床研究机构参与试验，包括MD Anderson癌症中心、约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症中心、希望之城-Duarte、西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心、科罗拉多大学医院、奥古斯塔大学和加州大学洛杉矶分校。Utidelone的独特物理化学性质和对P-糖蛋白介导的泵出作用的抵抗性使其能够穿过血脑屏障（BBB），预防或治疗实体瘤的脑转移，与微管稳定剂紫杉类药物不同。Utidelone联合贝伐珠单抗和化疗治疗HER2阴性BCBM的II期临床试验结果显示，CNS-ORR为67.6%，中枢神经系统临床获益率（CNS-CBR）为88.2%，中枢神经系统无进展生存期（CNS-PFS）中位数为15个月。另一项Utidelone联合贝伐珠单抗治疗HER2阴性BCBM的II

证券时报社近日公布了2025（第十届）中国保险业方舟奖评选结果，招商信诺的“悦健康1号中端医疗保险”荣获金牌保险产品方舟奖。该产品凭借精准的市场定位、创新的设计和优质的服务，在众多参评产品中脱颖而出。在当前我国医疗保障体系变革的背景下，招商信诺推出的“悦健康1号”不仅覆盖了住院医疗和药品费等常规支出，还将外购药、进口特定药纳入保障范围，同时提供专家门诊、优先住院、独立病房等服务，缩短就医等待时间。此外，该产品还引入了高端医疗险直付体系，实现无感住院结算，减少患者的时间和精力损耗。招商信诺的获奖是对其市场价值的权威认可，也是其响应政策号召、深耕客户需求、推动健康险供给侧改革的实践。

近日，专注于眼科创新药研发的 深圳欧科健生物医药科技有限公司(以下简称“欧科健”） 顺利完成3000万美元B轮融资。 所募资金将全力助推核心产品——全球首创（First-in-Class）的双特异性抗体眼科新药OCUL101在中美两地开展II期临床试验，为这款重磅新药的加速研发注入强劲动力。 欧科健自主研发的OCUL101，是针对这三大适应症的全球首创双抗创新药。

为落实ICH《M13A口服固体速释制剂的生物等效性》中制剂风险评估原则，指导企业提高研发效率，同时参考国际其他监管机构的技术要求，我中心拟定了M13A低风险制剂清单（第一批，见附件），现公开征求意见。 征求意见时限为2025年12月15日至12月19日。 联系人：任曼茹，韩鸿璨。

为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）相关要求，促进滴眼剂化学仿制药质量提升，经广泛调研和讨论，我中心起草了《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则（征求意见稿）》和《化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。 您的反馈意见请以意见反馈表形式发到以下联系人的邮箱：。

该批准标志着 Enhertu首次进入肿瘤一线治疗领域。 同时， Enhertu+ pertuzumab成为 HER2阳性转移性乳腺癌 十年来首个获得批准的 一线治疗新方案。 一线治疗 HER2阳性转移性乳腺癌。

AAV在心脏研究中的特异性靶向策略。 上期为大家介绍了特异性靶向内皮细胞的研究策略，本期我们将介绍在心脏研究中的特异性靶向策略，主要从AAV血清型和启动子的选择，注射方式和剂量等方面来展开分享。 心血管疾病(cardiovascular disease，CVD)又称循环系统疾病，主要包括心脏病和心脏的血管病两大类，其中临床表现为高血压、心绞痛、冠心病、心律失常和急性心肌梗死等。