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XRP Healthcare宣布生态增长，用户数量突破7.4万，处方节省达120万美元

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XRP Healthcare宣布生态增长，用户数量突破7.4万，处方节省达120万美元

XRP Healthcare，首个基于XRP Ledger的AI医疗平台，宣布其生态系统持续增长，目前XRPH钱包和XRPH AI应用生态系统中拥有超过74,000名用户，并通过处方节省卡项目实现了约120万美元的处方节省。公司继续推出XRPHAI奖励和XRPH AI应用与XRPH钱包之间的互操作性，加强其“一生态，两层”策略，该策略结合了AI驱动的医疗参与与基于XRP Ledger的区块链基础设施。XRP Healthcare的处方节省卡在美国超过68,000家参与药房中使用，用户已完成超过12,500次交易，节省了约120万美元。XRP Healthcare致力于通过结合人工智能、医疗和XRP Ledger基础设施，在全球范围内提供有意义的实际效用。

PRNewswire

2026-06-09
深度解读砜吡草唑中间体维权与氯虫苯甲酰胺最新专利判决

审批动态

深度解读砜吡草唑中间体维权与氯虫苯甲酰胺最新专利判决

在全球农化产业加速洗牌的当下，专利已经成为原研企业控制市场的关键武器。近年来，农药原研企业专利维权热度不断增强，从氯虫苯甲酰胺（康宽）维权，到日本组合化学（ KUMIAI ）砜吡草唑中间体的全球维权行动持续升级，再次证明了创新才能发展，专利是企业发展的护城河。一、砜吡草唑中间体维权：专利布局构筑 “第二防线”，延后市场自由竞争窗口。

中国农药工业协会

2026-06-09

吡草唑氯虫苯甲酰胺
谢尔盖·布林现身“开放麦”：谈Gemini、AGI的边界，以及那些他不愿回答的“大问题”

专家观点

谢尔盖·布林现身“开放麦”：谈Gemini、AGI的边界，以及那些他不愿回答的“大问题”

在硅谷的一场小型聚会 AGI House 上， Google联合创始人Sergey Brin（谢尔盖·布林）罕见地走出办公室，面对一群华人创业者和工程师，进行了一场近30分钟的非预设的Q&A，观众直接提问，Brin现场作答。这是Brin 时隔近两年再次出现在 AGI House 。 Brin自己说，这两年他一直在Google内部埋头做AI，"基本上没有时间做社交拜访"。

科技行者

2026-06-09

Google Inc
『附一医讯』全省首例！福医附一医院成功完成福建省首例²²⁵Ac-PSMA-617注册临床试验给药

临床研究

『附一医讯』全省首例！福医附一医院成功完成福建省首例²²⁵Ac-PSMA-617注册临床试验给药

近日，福建医科大学附属第一医院核医学科顺利完成福建省首例AAA817（ 225 Ac-PSMA-617）注册临床试验给药，是继医院2025年4月在省内率先开展 225 Ac-PSMA临床研究以来，在靶向核素治疗领域取得的又一重大突破，标志着福建省晚期前列腺癌α核素精准靶向治疗正式步入临床应用阶段，也意味着福医附一医院前列腺癌精准诊疗水平跻身国内先进行列。 ²²⁵ Ac-PSMA-617：肿瘤治疗的“精准核导弹”。 PSMA是前列腺癌细胞特异性高表达的关键靶点。

福建医科大学附属第一医院

2026-06-09

前列腺癌肿瘤神经内分泌肿瘤甲状腺癌福建医科大学
Pentixapharm获得FDA对[68Ga]Ga-PentixaFor Phase III研究的积极反馈

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Pentixapharm获得FDA对[68Ga]Ga-PentixaFor Phase III研究的积极反馈

Pentixapharm Holding AG宣布，其[68Ga]Ga-PentixaFor药物在高血压、内分泌学和精准医学交叉领域的重大未满足诊断需求方面，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对启动III期PANDA研究的积极反馈。如果该药物成功开发并获得监管批准，公司预计[68Ga]Ga-PentixaFor的年销售额可能超过10亿美元。目前，高血压是全球最常见的疾病之一，美国约有1.2亿成年人受到影响，其中超过8700万患者被认为是治疗抵抗或未得到控制。Pentixapharm的[68Ga]Ga-PentixaFor提供了一种非侵入性诊断方法，通过PET/CT扫描，可以精确地识别肾上腺组织中导致过量醛固酮产生的位置。此外，Pentixapharm预计，在成功完成临床开发和获得监管批准后，[68Ga]Ga-PentixaFor的市场销售额可能在上市几年后超过10亿美元。

PRNewswire

2026-06-09

高血压
礼来口服小分子Orforglipron三项3期研究展现优效控糖与减重效果

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礼来口服小分子Orforglipron三项3期研究展现优效控糖与减重效果

礼来公司公布了其研发的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在三项3期临床研究中的积极结果。这些研究评估了orforglipron在2型糖尿病成人患者中的有效性与安全性。在头对头对照研究ACHIEVE-3中，orforglipron在糖化血红蛋白（A1C）和体重降低效果上优于口服司美格鲁肽。ACHIEVE-2和ACHIEVE-5研究也显示出orforglipron在血糖控制和减轻体重方面的优势。礼来计划于第二季度末向美国食品药品监督管理局（FDA）递交orforglipron的上市申请。

美通社

2026-06-09

Eli Lilly & Co 奥氟格列隆
10亿美元，强生刚刚重磅收购！KRAS持续爆火

交易并购

10亿美元，强生刚刚重磅收购！KRAS持续爆火

6月8日，强生宣布将以10亿美元现金收购Firefly Bio。根据公告，此次交易完成后，Firefly Bio自主研发的Firelink™降解抗体偶联物（Degrader Antibody Conjugate，DAC）平台将纳入强生肿瘤研发体系，重点用于泛KRAS（pan-KRAS）及其他难治性实体瘤驱动因子的药物开发。纵观全球肿瘤创新药市场，抗体偶联药物（ADC）已历经多年高速发展，成为行业研发与商业化的核心热门赛道。

动脉网-最新

2026-06-09

Johnson & Johnson 前列腺癌肿瘤 KRAS Halda Therapeutics
Pentixapharm获得FDA批准进行高血压患者诊断项目

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Pentixapharm获得FDA批准进行高血压患者诊断项目

德国生物技术公司Pentixapharm Holding AG宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其领先CXCR4靶向诊断项目在美国进行多中心三期PANDA临床试验。该项目旨在评估其新型成像方法在高血压患者分层诊断中的应用，针对内分泌/心血管疾病领域的一个重大且未被充分诊断的细分市场。Pentixapharm的CXCR4靶向成像平台代表了心血管诊断领域的一种首创方法，能够进行非侵入性疾病生物学评估，并支持更精确的高血压患者治疗决策。该项目的IND批准确认了与FDA在研究设计上的共识，并支持了注册开发策略。Pentixapharm首席执行官Dirk Pleimes表示，这一IND批准标志着公司监管战略的关键执行里程碑，并确认了公司在美国市场快速推进其旗舰PANDA项目的能力。

PRNewswire

2026-06-09

高血压 CXCR4
Implantica宣布在西班牙开设第20个RefluxStop卓越中心

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Implantica宣布在西班牙开设第20个RefluxStop卓越中心

Implantica AG，一家领先的医疗科技公司，在将先进技术引入人体领域处于前沿地位，包括用于治疗胃食管反流病的创新RefluxStop®设备，宣布在西班牙开设新的RefluxStop®卓越中心，位于MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten。这是西班牙的第20个RefluxStop®卓越中心，由胃肠外科肿瘤学家和机器人胃肠外科手术负责人Oscar Alonso博士在MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten进行手术，标志着该技术的进一步推广。MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten自2000年开业以来，已治疗超过65,000名患者，并提供了包括反流手术在内的多种非癌症相关手术。Dr. Alonso表示，RefluxStop®手术在恢复身体自然解剖结构方面取得了重大进展，与传统的限制食管的方法相比，具有显著的优势。Implantica的创始人兼首席执行官Peter Forsell博士表示，西班牙已有20家医院进行RefluxStop®手术，这一成就凸显了该技术在西班牙的市场潜力，并预计

PRNewswire

2026-06-09

胃食管反流病
获数亿元资本加持！百奥几何AI模型赋能生物制造，苗头分子命中率提升近百倍

医药投融资

获数亿元资本加持！百奥几何AI模型赋能生物制造，苗头分子命中率提升近百倍

近日，百奥几何（BioGeometry）宣布完成新一轮数亿元战略融资，由上海生物医药创新转化基金、国科投资、达晨财智、星连资本联合领投，高榕资本、指数人工智能产业创新基金跟投。打造生命AI底层“操作系统”，GeoFlow模型实现代际突破。 GeoFlow V2（2025.04）：全球首次将蛋白结构预测与从头设计统一到同一模型，成为国内首个突破抗体从头设计的AI大模型。

synbio深波

2026-06-09

北京百奥几何生物科技有限公司
Pentixapharm Holding AG：FDA批准PANDA三期临床试验；计划通过增发股票筹集资金；BaFin对2024年合并财务报表进行审查

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Pentixapharm Holding AG：FDA批准PANDA三期临床试验；计划通过增发股票筹集资金；BaFin对2024年合并财务报表进行审查

Pentixapharm Holding AG宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其PANDA三期临床试验的IND申请，该试验旨在评估一种新型成像方法，用于对原发性醛固酮增多症患者进行分类。公司还计划通过增发至多1000万股无面值注册股份来筹集资金，以支持PANDA三期临床试验及其在美国市场的进一步发展。此外，德国联邦金融监管局（BaFin）正在对公司的2024年合并财务报表进行审查，公司预计将提交对BaFin草稿行政决定的及时和实质性回应。

PRNewswire

2026-06-09
国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则（征求意见稿）》意见

研发注册政策

国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则（征求意见稿）》意见

国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则（征求意见稿）》意见。公开征求意见时间为2026年6月9日—6月24日。有关单位和个人请将意见建议反馈表（见附件2）发送至邮箱：，并在电子邮件注明“医疗器械生产质量管理规范检查指导原则反馈意见”。

国家药监局

2026-06-09

医疗器械
3D投资伙伴建议股东反对东和控股的毒丸计划提案

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3D投资伙伴建议股东反对东和控股的毒丸计划提案

3D投资伙伴宣布，其管理的投资基金为东和控股的股东，该伙伴建议股东在东和控股2026年6月26日举行的第78届年度股东大会上投票反对第4号提案（免费配股收购权——毒丸提案）。独立代理研究及投票建议提供商Glass Lewis认为，该毒丸计划“引发重大的治理担忧”，并可能“目前并不符合股东的最大利益”。Glass Lewis指出，东和控股未能提供足够的理由来采用毒丸计划，并认为该计划“似乎与当前情况不相称”。3D投资伙伴对东和控股的管理层表示担忧，认为在需要更大问责制的时候，批准毒丸计划可能会巩固管理层地位。此外，东和控股的业绩自2024财年以来有所下降，股票表现也落后于行业同行。3D投资伙伴鼓励股东查阅其材料，并在即将到来的股东大会上投票反对第4号提案。投票截止时间为2026年6月25日下午5点（日本标准时间）。

Businesswire

2026-06-09
GSK新CEO第一把火：拟斥资90亿美元并购Nuvalent

交易并购

GSK新CEO第一把火：拟斥资90亿美元并购Nuvalent

6月8日，据《金融时报》周一援引知情人士报道， GSK正在洽谈以超过90亿美元的价格收购癌症药物制造商 Nuvalent ，这将是这家公司十多年来最大的一笔收购。据知情人士透露，两家公司周一晚间仍在进行密集磋商，目标是在本周内达成协议。知情人士透露，潜在交易对Nuvalent的估值可能在90亿至100亿美元之间，较其周一收盘时近70亿美元的市值溢价相当可观。

MedTrend医趋势

2026-06-09

GSK PLC 恶性肿瘤 Nuvalent Inc
国内知名细胞治疗公司获新一轮融资

医药投融资

国内知名细胞治疗公司获新一轮融资

近日，复星凯瑞斩获新一轮融资，该融资由深业集团旗下的深业资本联合复健资本、坪山引导基金以及鲲鹏资本共同完成。作为复星医药在细胞治疗领域的核心平台，复星凯瑞主要负责相关产品的研发、生产和商业化。其旗下的阿基仑赛注射液是国内首个获批上市的CAR-T产品，目前已获批用于二线及以上和三线及以上大B细胞淋巴瘤的治疗。

细胞与基因治疗领域

2026-06-09

上海复星医药（集团）股份有限公司阿基仑赛非霍奇金淋巴瘤布瑞基奥仑赛苏州血霁生物科技有限公司
in vivo CAR-T疗法领域首部蓝皮书发布

前沿研究

in vivo CAR-T疗法领域首部蓝皮书发布

2026年6月9日，第十一届先进疗法创新峰会（ATMP 2026）期间，Cytiva联合弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）及行业合作伙伴共同撰写的《In vivo CAR-T行业蓝皮书》在广州正式发布。成都威斯津生物医药科技有限公司总经理兼科学创始人宋相容女士、南京驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁张永克先生、深圳虹信生物科技有限公司COO王亚民先生、深圳普瑞金生物药业股份有限公司COO张书仁先生、深圳市深研生物科技有限公司CSO薛博夫先生、云舟生物科技（广州）股份有限公司CTO蒙伟能先生、Cytiva基因药物运营公司总经理罗芳女士、Cytiva中国市场与战略高级总监孙莹莹女士、弗若斯特沙利文高级合伙人兼董事总经理毛化先生，出席并见证了《蓝皮书》的发布。发布仪式现场，Cytiva基因药物运营公司总经理罗芳介绍了Cytiva作为发起方编撰蓝皮书的初衷，驯鹿生物的首席科学官兼高级副总裁张永克先生分享了对in vivo CAR-T技术发展前景的展望，弗若斯特沙利文高级合伙人兼董事总经理毛化对蓝皮书主要内容进行了简要解读。

细胞与基因治疗领域

2026-06-09

Frost & Sullivan Cytiva 深圳市深研生物科技有限公司深圳虹信生物科技有限公司成都臻愈生物医药科技有限公司
加拿大四家领先医疗保健提供商联合采用Sectra云解决方案，提升城市级放射学服务

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加拿大四家领先医疗保健提供商联合采用Sectra云解决方案，提升城市级放射学服务

国际医疗影像IT和网络安全公司Sectra宣布，其全面管理的云企业影像解决方案Sectra One Cloud将在加拿大安大略省的四家医疗保健提供商——汉密尔顿卫生科学、圣约瑟夫医疗保健汉密尔顿、诺福克总医院和西哈里姆登总医院中实施。这一城市级的云转型将帮助这16个地点优化放射学和乳腺影像工作流程，加强协作，从而在整个地区提高患者护理水平。Sectra One Cloud的高可用性将使医疗保健机构能够更快、更可靠地获取图像，无论何时何地。这一转变将减轻医院IT团队的压力，同时加强系统操作和患者隐私的安全性。五年的Sectra One Cloud合同已于Sectra 2025/2026财年第四季度签署，医疗保健提供商将主要利用放射学和乳腺影像模块。

PRNewswire

2026-06-09