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医药数据查询

  • 减重效果再突破:诺和诺德已向FDA提交7.2mg司美格鲁肽上市申请
    审批动态
    近日,诺和诺德宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交更高剂量司美格鲁肽注射液7.2 mg补充新药申请(sNDA),用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上,以控制成人肥胖症患者的长期体重管理。 值得一提的是,此次诺和诺德的sNDA将纳入FDA的“局长国家优先审批券”(CNPV)试点审批,拟通过此次审批进入快速审批程序,FDA 受理后,预计将在1-2个月完成审查。 该项sNDA包含了STEP UP研究的结果。
    GLP1减重宝典
    2025-12-15
    FDA
  • 兽药产品批准文号咨询常见问题1-2
    研发注册政策
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-12-15
    兽药
  • 国内首款!沛嘉医疗创新产品获批上市
    审批动态
    国内结构性心脏病领域传捷报。 近日,苏州工业园区自主培育的高端医疗器械企业 沛嘉医疗 旗下 TaurusTrio 经导管主动脉瓣系统 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,成为 国内首款 获批的一体化定位键经股入路主动脉瓣反流(AR)专用介入治疗器械,更标志着我国在主动脉瓣反流微创介入治疗领域率先实现了“领跑”的跨越。 TaurusTrio获批上市。
    SIP科技创新
    2025-12-15
    沛嘉医疗 心脏病
  • 超14亿!刚刚,复星医药宣布收购绿谷医药
    交易并购
    本次收购完成后,绿谷医药将成为复星医药控股子公司,其核心药品甘露特钠胶囊也将纳入复星医药创新药品管线,主要用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)。 当前,阿尔茨海默病的治疗手段十分有限,尚无治愈方法,存在巨大的未被满足的临床需求。 复星医药CEO兼总裁刘毅表示,“本次对绿谷医药的投资,是复星医药加码中枢神经系统诊疗领域布局的重要落子。
    张通社
    2025-12-15
    Alzheimer's disease
  • 上海药企,宣布赴港IPO
    医药投融资
    ZHANG TONG SHE。 据悉,益方生物于2022年7月25日在上交所上市。 益方生物由王耀林(Yaolin Wang)等多位海归博士联合创办,核心研发团队平均拥有超过20年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验。
    张通社
    2025-12-15
    上海药企
  • 14.12亿元!复星医药宣布控股收购绿谷医药
    交易并购
    收购完成后,绿谷医药将成为复星医药控股子公司,其核心药品甘露特钠胶囊也将纳入复星医药创新药品管线,主要用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。 复星医药CEO兼总裁刘毅 表示, “本次对绿谷医药的投资,是复星医药加码中枢神经系统诊疗领域布局的重要落子。 2021年该药品首次被纳入国家医保目录,患者用药可及性大幅提升。
    药时代
    2025-12-15
    阿尔茨海默病
  • 仅11天!睿智医药90后董秘闪辞
    人事变动
    12 月 12 日晚间,睿智医药科技股份有限公司(证券代码: 300149 ,证券简称:睿智医药)发布公告,公司董事会秘书高莹莹女士因工作职务调整申请辞职,辞职报告自送达董事会之日起生效。 这距离 12 月 1 日公司官宣其上任仅过去 11 天,短暂的任职经历引发市场关注。 原董事会秘书许剑先生因工作调整申请辞职,辞职后将继续担任公司子公司上海睿智医药研究集团有限公司投资发展部副总裁职务。
    一度医药
    2025-12-15
  • 重磅!复星医药14亿控股绿谷医药
    医药投融资
    2025 年 12 月 15 日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布对外投资公告,宣布其控股子公司复星医药产业将以合计 141,248.1633 万元的总对价控股投资绿谷(上海)医药科技有限公司(下称 “ 绿谷医药 ” ),此举标志着复星医药在中枢神经系统治疗领域的布局进一步深化,聚焦阿尔茨海默病这一未被满足的重大临床需求。 2. 增资认购:出资 126,948.1633 万元,认缴绿谷医药 20,086.7347 万元新增注册资本,资金将主要用于标的公司临床研究及日常运营;。 3. 阶段性转让:为妥善处理员工退股事宜,绿谷医药现有股东上海耀期九(由创始人实际控制)将以 1 元或法定最低对价,向复星医药产业与创始人方共同设立的 SPV (双方持股 51% 、 49% )转让 866.7347 万元注册资本。
    一度医药
    2025-12-15
    绿谷医药
  • 每年仅需注射一次?该创新药有可能切实推动NPDR从被动应对转为主动管理
    前沿研究
    非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)指的是在糖尿病视网膜病变(DR)的早期阶段,尚未出现增殖性病变的情况。 《中国糖尿病防治指南(2024版)》 中指出,轻中度的NPDR患者在控制代谢异常和干预危险因素的基础上,联合针对 DR 发病机制的药物治疗有良好获益。 与此同时,国际眼科领域也在积极尝试,探索能有效治疗NPDR的药物,以期延缓疾病进展,降低DR致盲风险。
    国际眼科时讯
    2025-12-15
    非增殖性糖尿病视网膜病变 NPD
  • 1243条专利解码阿洛酮糖“激荡三十年”:CJ第一制糖、可口可乐、金禾实业、微元合成……
    前沿研究
    这一潜力巨大的功能性甜味剂,不仅引发了食品饮料行业的配方革命,更在资本市场与产业界掀起了密集的研发与专利布局竞赛。 动脉网梳理国家知识产权局数据发现, 从 1994 年至今三十一年内,我国共有 1243 条阿洛酮糖数据。 专利申请量从早期的零星状态, 到 2016 年后进入高速增长通道,并在 2021-2023 年间达到年均约 150 项的峰值。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    微元合成 阿洛酮糖
  • 华东医药子公司一审败诉
    公司动态
    在生物制造界,一场围绕发酵“虫草黄金”的专利战争,随着一纸判决书的送达,进入了新的鏖战阶段。 但华东医药措辞坚决,表示 将向最高人民法院提起上诉。 根据公告,本案的被告包括青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司(其控股股东为上市公司 佐力药业 )以及杭州华东武林大药房有限公司,涉案金额约 1.11 亿元。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    一审
  • 15亿美元天价收购背后:一款痛风新药的全球野心与中国棋局
    交易并购
    15 亿美元豪赌,URAT1 抑制剂凭什么。 AR882 是一款极具创新性的痛风治疗药物,其临床优势显著。 人体中,尿酸的排泄主要通过肾脏,而 URAT1 在尿酸的重吸收过程中扮演着关键角色。
    CPHI制药在线
    2025-12-15
    URAT1 痛风 痛风新药
  • 临近年底,药企并购频繁
    交易并购
    在行业竞争加剧的背景下,通过并购直接获取已验证的技术或产品,已成为企业追赶技术浪潮、弥补研发短板、快速构建竞争壁垒的“捷径”。 Sobi将支付9.5亿美元预付款和5.5亿美元里程碑金额,总计15亿美元。 诺和诺德以每股54美元的现金(总价值47亿美元)和一项不可转让的或有价值权(CVR)收购Akero所有已发行普通股及等价物。
    思齐俱乐部
    2025-12-15
  • 又一外资药企高管加入初创企业任CEO
    人事变动
    日前, 致力于开发用于治疗肥胖症及相关代谢疾病的新一代超长效药物的初创生物技术公司Prolynx宣布完成7000万美元A轮融资,并任命行业资深人士Chris Boulton为首席执行官,他将带领这家企业,推进用于肥胖症及相关代谢性疾病的长效候选药物研发工作。 Prolynx成立于加利福尼亚,致力于研发长效药物,以解决肥胖症及相关代谢疾病的问题。 该公司的目标是通过创新的药物设计,改善患者的治疗体验和效果。
    思齐俱乐部
    2025-12-15
    肥胖 高管
  • 泰诺麦博源创新药荣登“中国生物医药产业链创新风云榜”,彰显原研硬实力!
    公司动态
    中国生物医药产业链创新风云榜。 此次斯泰度塔单抗入选的“中国生物医药产业链创新风云榜”,由中国生物医药产业链创新转化联合体( CBIITA )组织评选,本次评选依托权威数据平台进行客观量化分析,并邀请领域内资深专家组成评审委员会进行综合评议,通过数据与专家意见的双重校验,第三方机构终审确定,确保评选结果的科学性与公信力。 中国破伤风单抗市场空间较为广阔且具备较高的成长性。
    珠海泰诺麦博制药股份有限公司
    2025-12-15
    生物医药
  • 司美格鲁肽国内即将迎来“白菜价”
    审批动态
    年底临近,跨国制药巨头布局下一代减重药的步伐没有放缓迹象。 巨头押注“三重靶点”减重药。 当地时间12月11日,礼来发布数据称,该公司在研的新一代GLP-1类减重药retatrutide在一项后期临床试验中帮助患者减重近29%。
    思齐俱乐部
    2025-12-15
    RET 巨头
  • 赛诺菲罕见病疗法临床III期失败
    临床研究
    今天,赛诺菲公布了其药物Tolebrutinib在治疗原发进展型多发性硬化症(PPMS)方面的最新进展。 PERSEUS 3期研究(临床研究标识符:NCT04458051)结果显示, Tolebrutinib 在延缓原发性进展型多发性硬化症患者出现6个月复合确认残疾进展的时间方面,未达到其主要终点。 Tolebrutinib是一种在研的、口服、可穿透大脑的BTK抑制剂。
    罕见病信息网
    2025-12-15
    罕见病 多发性硬化症
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