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医药数据查询

2026 ADA | 礼来口服小分子Orforglipron三项3期研究展现优效控糖与减重效果

临床研究

2026 ADA | 礼来口服小分子Orforglipron三项3期研究展现优效控糖与减重效果

在ACHIEVE-3研究中，orforglipron 17.2mg组较口服司美格鲁肽14mg组实现更优的糖化血红蛋白（A1C）和体重降低效果，其中A1C相对降幅高57.1%，相对体重降幅高73.6%。在ACHIEVE-2和ACHIEVE-5研究中，orforglipron显著改善血糖控制和减轻体重，分别有高达68.6%和69.1%的参与者达到A1C≤6.5%的治疗目标。礼来计划于第二季度末向美国食品药品监督管理局（FDA）递交orforglipron用于治疗2型糖尿病的上市申请。

礼来Lilly

2026-06-09

GLP-1 恶性肿瘤肥胖 Eli Lilly & Co 奥氟格列隆
药明康德，暴跌！因被美国列入“中国军工企业”

公司动态

药明康德，暴跌！因被美国列入“中国军工企业”

药明康德在港交所发布公告称，注意到于2026年6月8日（美国时间），美国国防部依据1260H条款更新了“中国军工企业”正式名单，且错误地将药明康德列入其中。为维护自身合法权益与声誉，药明康德将即刻采取行动，挑战并纠正美国国防部的这一错误认定，以还公司清白，确保公司正常运营与发展不受此类无端指控的干扰。这是继2024年美国生物安全法案立法风波事件后，药明康德又遭遇的一次“黑天鹅”事件。

Being科学

2026-06-09

无锡药明康德新药开发股份有限公司
杭州先为达生物减重药头对头优于司美格鲁肽

前沿研究

杭州先为达生物减重药头对头优于司美格鲁肽

6月8日，杭州先为达生物科技股份有限公司宣布，其全球首个获批的 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键期中分析数据，在 2026 年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为 “最新突破” 内容正式发布，数据证实埃诺格鲁肽减重效果全面超越司美格鲁肽。该项多中心、随机、开放标签 Ⅱ 期临床试验在中国 17 家研究中心开展，共纳入 163 名 BMI≥30kg/m² 的成年肥胖患者，受试者按 1:1 分组，每周皮下注射同等剂量（2.4mg）的埃诺格鲁肽或司美格鲁肽，整体治疗周期为 60 周，本次公布的是治疗 20 周后的分析结果。从作用机制来看，传统 GLP-1 受体激动剂多为全通路激活，易引发胃肠道不适等不良反应，难以兼顾强效减重与用药耐受。

Being科学

2026-06-09

司美格鲁肽肥胖埃诺格鲁肽杭州先为达生物科技股份有限公司
欧洲化工深陷困局，西北欧化工原料价格震幅破二十年极值 ...

招标采购

欧洲化工深陷困局，西北欧化工原料价格震幅破二十年极值 ...

美化工三大紧要议题待解。 2026年6月3日，美国化学理事会（ACC）年会指出，贸易政策、《有毒物质控制法案》（TSCA）更新、铁路物流垄断风险为美化工行业三大优先级议题。贸易政策方面，ACC主张“价值链方法”实施关税，平衡本土保护与原料供应，协同主要贸易伙伴降低风险。

兴园化工园区研究院

2026-06-09

ACC 西北欧
ADC成功率仅1%？药明合联CTO朱梅英：每个细节都是生死关，未来需有颠覆性差异 | 中国创新Talk

专家观点

ADC成功率仅1%？药明合联CTO朱梅英：每个细节都是生死关，未来需有颠覆性差异 | 中国创新Talk

全球创新药的聚光灯，正以前所未有的亮度打在中国制药人身上。在抗体偶联药物（ADC）这条堪称“生物导弹”的赛道上，中国创新药企完成了一场惊心动魄的跨越，从默默无闻的追随者，一跃成为掷地有声的核心参与者。 2021年6月，该药物获得国家药监局批准用于胃癌治疗，这不仅是企业的胜利，更是中国生物医药行业的一座里程碑。

动脉新医药

2026-06-09

胃癌无锡药明合联生物技术有限公司
「最新融资」爱楷灵枢：完成数千万元天使轮融资，半侵入式迷走神经调控产品即将进入临床注册

医药投融资

「最新融资」爱楷灵枢：完成数千万元天使轮融资，半侵入式迷走神经调控产品即将进入临床注册

近日，半侵入式迷走神经调控设备研发企业爱楷灵枢完成数千万元天使轮融资，由拾萃资本领投。所募资金主要用于生产场地建设与首款三类医疗器械产品的正式临床注册。公司已与多家三甲医院合作，开展了超过一年的临床前研究，症状涉及顽疾性疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停、中风后康复、抑郁、失眠等，总体有效率达91%。

药圈时汇

2026-06-09

苏州宜联生物医药有限公司失眠疼痛抑郁阻塞性睡眠呼吸暂停
「最新融资」微眸医疗：完成近亿元A轮融资，全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

医药投融资

「最新融资」微眸医疗：完成近亿元A轮融资，全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

近日，眼科手术机器人企业微眸医疗完成近亿元A轮融资，由元航资本领投，明桂资本持续加码，多家知名机构跟投。资金将用于加速产品注册与商业化布局，迭代核心技术，完善眼科手术机器人产品生态体系。与此同时，公司主导的全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验宣告收官。

药圈时汇

2026-06-09

苏州宜联生物医药有限公司原启生物科技（上海）有限责任公司四川至善唯新生物科技有限公司白内障 Alcon Inc
恒瑞医药国产ADC药物攻克晚期肠癌后线治疗，或可填补治疗空白

医投速递

恒瑞医药国产ADC药物攻克晚期肠癌后线治疗，或可填补治疗空白

中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授与浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授牵头的瑞康曲妥珠单抗用于HER2阳性结直肠癌患者的多中心、随机对照Ⅲ期研究在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。该研究旨在验证瑞康曲妥珠单抗在HER2阳性、RAS/RAF野生型、化疗难治性晚期结直肠癌中的疗效与安全性。结果显示，瑞康曲妥珠单抗在无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）等主要疗效指标上优于标准治疗，且安全性良好。这一突破性成果有望为HER2阳性晚期结直肠癌患者提供新的治疗选择。

美通社

2026-06-09

HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司瑞康曲妥珠单抗浙江大学医学院附属第二医院
重磅！14部门联合发文，IVD不能再靠旧打法了！

研发注册政策

重磅！14部门联合发文，IVD不能再靠旧打法了！

6月8日，国家卫健委等14部门联合发布《关于印发2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。表面看，这是一份年度纠风文件；但放在当下医药行业深度调整、集采常态化、医保监管趋严、医院经营承压的大背景下，它对IVD行业影响深远。答案很明确：有，而且影响不小。

药精通Bio

2026-06-09

IVD
Beyond GalNAc：小核酸药的CNS递送

前沿研究

Beyond GalNAc：小核酸药的CNS递送

如果说过去十年小核酸药物的快速兴起，很大程度上源于 GalNAc 递送技术的成功突破。让 siRNA与ASO在肝脏递送上第一次真正实现了高效率、可重复、可产业化的系统给药，也由此验证了一个关键命题：只要递送问题被解决，核酸药就能从“分子可设计”真正走向“药物可落地”。 AOC 为什么会成为当前的研究热点。

药精通Bio

2026-06-09

核酸药物 CNS 小核酸药
一个分子干掉两个致癌蛋白，成功率81.8%！浙江大学团队用「PROTAC+分子胶技术」双靶点降解分子设计，口服有效，破解淋巴瘤耐药困境

前沿研究

一个分子干掉两个致癌蛋白，成功率81.8%！浙江大学团队用「PROTAC+分子胶技术」双靶点降解分子设计，口服有效，破解淋巴瘤耐药困境

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）在干预过程中存在明显的异质性与耐药性，尤其是ABC亚型对现有BCL6降解分子响应不佳。与此同时，免疫调节药物（IMiD）虽能降解IKZF1/3，但在DLBCL中作用有限，且存在一定的脱靶毒性。这篇研究提出了一种模块化PROTAC/IMiD双功能分子设计策略。

药精通Bio

2026-06-09

淋巴瘤弥漫性大 B 细胞淋巴瘤浙江大学 BCL6
树突状细胞内化：破解治疗性抗体免疫原性的核心靶点

医投速递

树突状细胞内化：破解治疗性抗体免疫原性的核心靶点

本文综述了治疗性抗体免疫原性的研究进展，重点关注树突状细胞内化过程及其对免疫原性的影响。文章详细介绍了树突状细胞内化抗体的三大核心通路、抗体理化特性对内化效率的影响、靶点介导的内化现象、内化检测技术的现状与局限性，以及基于内化检测的免疫原性评价新范式。研究表明，树突状细胞内化是治疗性抗体免疫原性的关键步骤，通过整合内化检测的循证体系，可以有效预测和降低抗体药物的免疫原性风险。

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2026-06-09
今晚有约 | 复杂抗体分子的可开发性和免疫原性评估

交易并购

今晚有约 | 复杂抗体分子的可开发性和免疫原性评估

全球生物制药行业正快速发展，药物开发向多特异性分子形式转变。然而，这类复杂分子在带来临床优势的同时，也增加了开发难度与风险。本文指出，效力不足、可制造性差、免疫原性高是制约多特异性抗体药物成功上市的三大瓶颈。为降低后期失败率、加速开发进程，本文强调在分子设计阶段前瞻性地纳入可开发性与免疫安全性评估的重要性。2026年6月9日，生物制品圈联合龙沙（Lonza）将举办专题直播，由龙沙免疫学负责人Noel Smith博士深度解析多特异性抗体开发的核心挑战与前沿解决方案。

微信公众号

2026-06-09

Lonza Inc
“定制婴儿”前奏？Base Editing首次实现人类胚胎单碱基编辑

前沿研究

“定制婴儿”前奏？Base Editing首次实现人类胚胎单碱基编辑

这项研究由美国哥伦比亚大学发育生物学家迪特尔・埃格利（ Dieter Egli ）团队完成。研究人员将碱基编辑工具注入早期人类胚胎，对三个基因进行了精准修改。 PCSK9 基因：该基因与低密度脂蛋白胆固醇（ “ 坏胆固醇 ” ）水平有关。

生物制品圈

2026-06-09

PCSK9
涨价！MLCC板块，集体暴涨

财报业绩

涨价！MLCC板块，集体暴涨

受此消息影响，日股村田制作所午后一度涨超15%。此外，高盛最新研报认为，AI驱动的MLCC超级周期才刚刚开始。 MLCC已成为AI服务器继GPU和内存之后的第三大成本项，预计2025年至2030年市场规模将增长约4.3倍。

上海证券报

2026-06-09

MLCC
Adv Sci | 上海药物所合作发现靶向肠道病毒RNAi抑制子3A蛋白的广谱抗肠道病毒分子胶

前沿研究

Adv Sci | 上海药物所合作发现靶向肠道病毒RNAi抑制子3A蛋白的广谱抗肠道病毒分子胶

优选分子胶VTP-32对多种肠道病毒（A、B和D组）表现出高效广谱的体内外抗病毒活性，并具有良好的安全性。该工作为开发广谱抗肠道病毒药物提供了新靶标和新分子实体。因此，如何针对病毒靶标开展分子胶理性设计，对于发展新型抗病毒药物具有重要意义。

中国科学院上海药物研究所

2026-06-09

中国科学院上海药物研究所中国科学院武汉病毒研究所
聚焦生物制品新兴标准：美国药典委员会发布首批特定产品方法并公开征求意见

研发注册政策

聚焦生物制品新兴标准：美国药典委员会发布首批特定产品方法并公开征求意见

"通过特定产品方法提升生物制品开发的效率与协调一致性，支持包括生物类似药在内的更多生物制品惠及患者。为什么生物药标准至关重要。美国药典委员会(USP)近期宣布，已在“ 新兴标准平台 ”(Emerging Standards Platform)上发布一套特定产品的生物制品新兴标准，现公开征求公众意见。

美药典USP

2026-06-09

USP 生物制品