近日，微量介入医疗科技（杭州）有限公司（以下简称：微量介入）宣布完成数千万元 A 轮融资。 本轮投资由 荷塘创投 领投，老股东 泰煜投资 跟投， 涵宇资本 持续担任独家财务顾问。 微量介入于2021年成立，一直致力于破解血管疾病临床痛点，深耕有源能量血管介入黄金赛道。

华盛顿州卫生保健管理局（HCA）和卫生部门（DOH）近日发布了一个新的资源库，旨在帮助医疗人员和紧急医疗服务人员（EMS）建立对阿片类药物使用障碍（MOUD）药物处方和管理的知识和信心。新资源库提供了实用、易于遵循的指导，以帮助医疗人员与患者讨论并提供MOUD，从而打破治疗中的常见障碍，如羞耻感和信息不足。HCA和DOH还启动了一项宣传活动，以将提供者与培训、临床支持和患者教育材料联系起来。新资源库还包括了各种工具和资源，旨在帮助医疗人员和紧急医疗服务人员为阿片类药物使用障碍患者提供基于证据的治疗。该资源库是州应对阿片类药物策略的一部分，由州阿片类药物和解资金资助。

今日，美国FDA批准由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）联合帕妥珠单抗（pertuzumab），用于一线治疗经FDA批准检测确定为不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+或ISH+）乳腺癌的成人患者。 该批准主要基于在DESTINY-Breast09研究中获得的积极结果。 这是一项随机、三组、多中心、全球性的临床试验，共纳入1157名HER2阳性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。

LIB Therapeutics公司今日宣布， 美国FDA已批准Lerochol（lerodalcibep）注射液上市 ，作为饮食和运动的辅助治疗，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者。 Lerochol是一种创新第三代PCSK9抑制剂 ，旨在帮助患者实现并维持其LDL-C目标。 该药物为患者自我给药，每月一次，单次小体积皮下注射，并具备延长的室温稳定性（最长可达3个月），使患者能够自由选择给药的时间和地点。

在托马斯·弗里德曼（Thomas L. Friedman）的经典著作《世界是平的》中，他描绘了一个因技术进步、信息流通与全球协作而被“拉平”的世界。 在这个秩序下，产业不再局限于单一国家或地区的封闭链条，而是演变为一张纵横交错的全球分工网络——医药产业正是这一趋势的生动写照。 分散在全球的科技、资源与经验已经融合为高度协作的产业创新生态。

STAAR Surgical公司宣布，独立代理顾问公司Institutional Shareholder Services（ISS）发布了一份新的报告，并修订了对STAAR与Alcon合并的建议。ISS现在建议STAAR的所有股东在2025年12月19日举行的特别股东大会上投票支持STAAR与Alcon修订后的合并协议。STAAR表示，作为独立公司，STAAR面临挑战，包括销售额下降、竞争加剧和产品线有限等问题。合并协议为STAAR股东提供了每股30.75美元的现金，相较于STAAR的90日加权平均股价溢价74%，相较于2025年8月4日的收盘价溢价66%。STAAR鼓励股东保护其投资价值，并投票支持与Alcon的合并。

2025年11月， 四川大学华西乐城医院成功为一名EB病毒感染患者，完成全球首个通用型“抗EB病毒感染的细胞疫苗治疗技术”的首次治疗。 截至目前，患者治疗后无明显不适反应，检测结果显示病毒载量明显下降。 受EB病毒感染困扰，患者寻求创新治疗。

该疫苗由威斯克生物与四川大学华西医院联合研发，在中国科学院院士、四川大学生物治疗全国重点实验室主任 魏于全院士、李炯研究员团队 带领下，在重组蛋白疫苗上实现原创性突破，作为我国首款治疗性痤疮疫苗，直接瞄准“痘痘”生长的元凶——痤疮丙酸杆菌，展开精准打击。 这款疫苗 主打一个治疗作用。 说起疫苗，很多人第一反应都是预防作用，也就是还没有出现问题的时候，就ju一针疫苗。

中新（重庆）战略性互联互通示范项目启动十周年之际，中新全新医疗健康枢纽——重庆鹏瑞利健康城正式落户重庆。该项目由鹏瑞利集团投资，总投资约15亿元人民币，将建设包括500张床位的综合医院及多家专科医院。项目一期预计2028年起逐步完工，后续规划面积超过26万平方米，涵盖养老、服务式公寓、酒店及商业配套。重庆鹏瑞利健康城旨在为重庆及中国西部地区提供高品质医疗服务，并促进区域医疗健康产业发展。

印度孟买，2025年12月15日，全球领先的合同研发和生产（CDMO）公司Piramal Pharma Solutions，作为Piramal Pharma Ltd.的一部分，在2025财年（2024年4月至2025年3月）实现了令人印象深刻的净推荐值（NPS）55分。这一成绩证明了公司对卓越表现和合作的持续承诺。NPS是衡量客户忠诚度的广泛认可指标，表明客户推荐特定产品或服务的可能性。Piramal Pharma Solutions通过年度客户和推荐者调查来评估其表现，并确保满足客户不断变化的需求。这些调查由公司的客户中心团队协调，并由外部安全与风险管理专家DNV进行验证，以确保准确性和责任感。调查结果被深入分析，作为制定未来一年业务战略和可执行计划的依据。这些计划随后在整个公司范围内实施，以优化所有业务领域的服务提供和客户关系。今年，Piramal Pharma Solutions的NPS远超许多竞争对手的平均负面评价，巩固了其在行业中的可信市场领导者地位。这一成功归功于公司坚定不移地致力于以患者、客户和消费者为中心，这一理念在其全球网络中根深蒂固。公司在所有措施和决策中都把利益相关者放在首位，确保其运营

代谢疗法公司Fractyl Health宣布，将于2025年12月30日晚上6:30（纽约时间）以每股0.00001美元的现金考虑取消其所有未行使的Tranche A普通股购买期权证。这些期权证是在公司2025年8月6日的公开募股中发行的。持有人可以选择以每股1.05美元的价格行使期权证，或者选择以现金方式取消。截至本公告日期，公司有约1706.3万股Tranche A期权证未行使。如果所有未行使的期权证都在取消日期之前行使，Fractyl将获得约1790万美元的额外毛收入，用于推进其临床项目。

全球领先的制药合同开发与生产组织（CDMO）Piramal Pharma Solutions，隶属于Piramal Pharma Ltd.，在2025财年（2024年4月至2025年3月）实现了55%的净推荐率（TRN），这一成绩反映了公司对卓越和合作的持续承诺。TRN是衡量客户忠诚度的广泛认可指标，衡量客户推荐某产品或服务的可能性。Piramal Pharma Solutions每年对客户和推广者进行调查，以评估其表现并确保满足客户需求的变化。这些调查由公司客户中心团队协调，并由独立的风险管理和保险专家DNV验证，确保数据的准确性和可靠性。调查结果被深入分析，以制定下一年的商业战略和行动计划。这些计划在整个公司范围内得到细化并实施，从而优化服务并提供客户参与度。今年，Piramal Pharma Solutions的TRN远超许多竞争对手的平均负分，巩固了其在行业中的领导者地位。这一成功归功于公司对以患者、客户和消费者为中心的方法的坚定不移的承诺。公司在其所有行动和决策中优先考虑这些利益相关者，确保其运营目标和商业战略与他们的需求保持一致。这种做法促进了每个阶段的沟通和协作，加强了长期伙伴关系并深化了与客户

阿洛基因公司近日宣布，其在与Cellectis的仲裁案中取得胜利，确认了阿洛基因在美国、所有欧盟成员国和英国对Cema-Cel（cemacabtagene ansegedleucel）的全面开发和商业控制权。此外，仲裁庭驳回了Cellectis关于Servier未履行开发义务的指控，并拒绝了Cellectis的财务索赔。阿洛基因现在可以专注于其关键的临床试验，包括在一线（1L）巩固性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中使用Cema-Cel的ALPHA3试验的中期无益性分析。阿洛基因预计将在2026年上半年进行这一分析，并有望在2026年获得Cema-Cel的全球商业化权利。

基因疗法在心肌病治疗领域的市场预计将迎来强劲增长，得益于基因组医学的进步加速了针对遗传性和获得性心脏疾病的靶向治疗的发展。Lexeo Therapeutics的LX2020和LX2006以及AskBio的AB-1002等新兴候选药物，代表了针对肥厚型心肌病、扩张型心肌病和限制型心肌病的针对性、机制驱动策略，旨在纠正或补偿潜在的遗传缺陷。报告详细分析了当前的治疗实践、新兴的基因疗法、个别疗法的市场份额以及从2020年到2034年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。

乔丹合作伙伴公司（Jordan Partners）宣布对Vanguard Claims Administration，Inc.（Vanguard Claims）进行战略投资。Vanguard Claims是一家领先的第三方管理（TPA）和独立调整（IA）平台，服务于财产和意外伤害保险市场。乔丹合作伙伴的增长资本和运营支持将推动Vanguard Claims的扩张，同时继续提供高接触、技术驱动的索赔管理解决方案。Vanguard Claims是一家家族拥有的索赔管理平台，服务于全球劳合社伦敦市场以及不断扩大的美国国内保险客户名单。该公司为P&C保险公司、管理总代理、劳合社辛迪加、风险保留集团和全国自保客户提供端到端的TPA和IA服务。乔丹合作伙伴的投资将加速对技术、数据报告和客户基础设施的投资，同时支持一种纪律性的收购战略，将创始人拥有的TPA和IA业务整合到一个现代化、可扩展的平台中。与传统的并购买家不同，Vanguard为创始人提供了一种长期伙伴关系，以保护文化、维护长期客户关系并为员工创造连续性。这一投资反映了乔丹合作伙伴继续与资本效率高、技术驱动的服务业务合作，这些业务在复杂的B2B领域运营，包括金融服

Accuray公司宣布其全面战略、运营和组织转型计划的第一阶段。该阶段旨在调整组织结构，以实现更高的责任、更严格的成本控制和更快的执行速度。计划还包括优化成本结构，外包部分非核心活动，建立内部全球卓越中心，重新分配工程资源，并更好地定位商业组织以推动销售增长和增强竞争力。一旦全面实施，预计将使年度运营利润提高约2500万美元。组织结构调整的重点包括简化商业结构、集中和全球化核心职能、提升全球服务和产品开发负责人直接向CEO汇报，以及优化公司的人力和足迹。同时，公司正在外包部分非核心活动，合理化设施，实施提高直接和间接支出效率的计划，并将工程资源重新分配到高回报率项目和第三方解决方案的集成上。这些行动将全球员工人数减少约15%，其中大部分节省来自薪酬和福利，预计2026财年将有约1200万美元的收益，几乎所有计划都预计在2026财年年底前全面实施。与该计划的这一阶段相关，公司预计将在其2026财年的第二、第三和第四季度产生约1100万美元的重组费用，其中大部分为现金，主要与裁员、设施整合、合同终止和其他非经常性实施成本相关。Accuray继续维持其对2026财年全年的预测。

Enginprime Medical Inc.（Enginprime）是一家专注于经皮室间隔辅助装置（pVAD）技术的公司，今日宣布其行业领先的pVAD产品OpusOne™已进入浙江大学医学院附属第二医院（SAHZU）的首个人体临床试验。OpusOne™是一种通过经皮植入的泵支持心脏输出量，减轻左心室负荷，缓解心力衰竭症状的设备，并可作为移植或恢复的桥梁。此外，它还能在复杂高风险的经皮冠状动脉介入（CHIP PCI）手术期间提供临时血流动力学支持。尽管全球每年有超过60,000例pVAD手术，但中国尚未批准任何pVAD产品，凸显了未满足的医疗需求。OpusOne™具有超低轮廓（8F）、外部耐用电机放置和全新设计的可折叠、自膨胀叶轮，平均流量可达4-5升/分钟，峰值流量超过7升/分钟。该设备集成了侵入性血压监测和专利的灌注净化系统，能够在检测到移植物的同时防止磨损颗粒进入患者体内。OpusOne™的高耐用性和可靠性简化了临床程序，提高了患者的可及性，并在pVAD市场中展现出竞争力。该研究的首席调查员王建安博士表示，OpusOne™的优化访问和定位选项增加了程序的安全性。Enginprime的CEO表示，他们期待