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医药数据查询

传言GSK将90亿美金收购Nuvalent

交易并购

传言GSK将90亿美金收购Nuvalent

据《金融时报》及多家财经媒体援引知情人士消息，葛兰素史克正就收购美国Nuvalent进行深度磋商，交易估值据称介于 90 亿至 100 亿美元之间，较 Nuvalent 近期约 70 亿美元的市值存在明显溢价；报道提及双方周一晚间仍处于密集谈判阶段，目标最早于本周内敲定协议。 GSK 与 Nuvalent 未对外作出正式回应。若这笔交易落地，将创下 GSK 十余年来最大规模单笔收购纪录，并与 GSK 新任 CEO Luke Miels持续推进肿瘤管线补强、加码精准靶向疗法资产的战略取向相符。

蓝精灵壹号

2026-06-09

GSK PLC 肿瘤 Nuvalent Inc
2026 ASCO | 真实世界强力验证：pCR率达36.1%，特瑞普利单抗联合方案有望惠及更广泛II-III期NSCLC患者

临床研究

2026 ASCO | 真实世界强力验证：pCR率达36.1%，特瑞普利单抗联合方案有望惠及更广泛II-III期NSCLC患者

近期，在2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会肺癌快速口头报告专场，由上海市肺科医院陈昶教授联合全国多家研究中心共同开展的一项特瑞普利单抗联合化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗的大型前瞻性真实世界研究（RWS）首次公布了研究初步结果（摘要编号： #8010 ），再度证明了特瑞普利单抗用于NSCLC围手术期治疗的优越性及临床价值，进一步夯实了特瑞普利单抗在肺癌围手术期治疗领域的地位，为指导真实世界临床决策提供了关键循证证据。该研究是迄今为止规模最大的NSCLC围手术期免疫治疗前瞻性真实世界研究，凭借其广泛的地域覆盖和贴合临床实际的多样化患者人群，在真实临床实践中有力验证了围手术期特瑞普利单抗联合化疗治疗的有效性和安全性。目前该研究仍在进行中，数据将持续积累。

君实医学

2026-06-09

肺癌非小细胞肺癌鼻咽癌特瑞普利单抗上海市肺科医院
OpenAI秘密递表！万亿AI IPO大战正式开打

医药投融资

OpenAI秘密递表！万亿AI IPO大战正式开打

2026 年 6 月上旬，全球科技界与华尔街迎来了历史性的震荡。在 Anthropic 刚刚宣布秘密提交 S-1 上市招股书、完成 65 0 亿美元 H 轮融资（估值直逼 965 0 亿美元）的几天后，其宿敌 OpenAI 于 6 月 8 日抛出重磅炸弹：正式确认已向美国证券交易委员会（ SEC ）秘密递交 IPO 申请。伴随着埃隆 · 马斯克旗下 SpaceX 即将在 6 月 12 日以 1.75 万亿美元估值挂牌上市，全球资本市场正在见证一场由 AI 与硬科技主导的、有史以来最狂热的 “ 万亿级 IPO 军备竞赛 ” 。

创业邦

2026-06-09

SpaceX OpenAI OpCo LLC
靠吉利星愿年入36亿，李书福押注，这对师徒要在港交所敲钟

医药投融资

靠吉利星愿年入36亿，李书福押注，这对师徒要在港交所敲钟

「IPO全观察」栏目聚焦首次公开募股公司，报道企业家创业经历与成功故事，剖析公司商业模式和经营业绩，并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。近日，格雷博智能动力向港交所递交了招股说明书。在极度内卷的电驱动赛道，作为独立第三方的格雷博跑出了一条陡峭的增长曲线。

创业邦

2026-06-09

吉利星愿
发作降99%！舶望制药遗传性血管性水肿siRNA新药2期临床最新数据

临床研究

发作降99%！舶望制药遗传性血管性水肿siRNA新药2期临床最新数据

6月8日，舶望制药宣布将在2026年EAACI年会上公布靶向前激肽释放酶 (PKK )的 siRNA疗法BW-20805 治疗遗传性血管性水肿 (HAE) II期临床更新数据。至数据截止日，HAE发作率在600mg Q24W组下降99%，83%（5/6）保持无发作状态；在300mg Q24W组下降93%，60%（3/5）无发作；在300mg Q12W组下降95%，期间60%（3/5）患者无发作。血浆PKK水平呈现快速且显著下降。

求实药社

2026-06-09

上海舶望制药有限公司 KLKB1 遗传性血管性水肿 BW-20805 注射液
GLP-1新战场！慢性肾脏病，恒瑞HRS-7535挺进III期临床

临床研究

GLP-1新战场！慢性肾脏病，恒瑞HRS-7535挺进III期临床

过去三年， GLP-1 的战场几乎被一个名字定义——司美格鲁肽。从降糖到减重，再到心血管获益，这条路径几乎已经被验证、被写进指南，也被资本市场定价。 GLP-1正在进入CKD结局研究体系。

求实药社

2026-06-09

GLP-1 司美格鲁肽江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-7535片
EASL2026重磅！表观遗传沉默疗法Tune-401首个慢乙肝人体临床试验结果公布

临床研究

EASL2026重磅！表观遗传沉默疗法Tune-401首个慢乙肝人体临床试验结果公布

Tune-401 是Tune Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一种表观遗传沉默疗法，旨在通过直接靶向并沉默共价闭环DNA（cccDNA）和整合的HBV DNA序列来关闭HBV。编码表观遗传沉默蛋白的mRNA和靶向HBV基因组的引导RNA通过脂质纳米颗粒静脉送达肝细胞。正在进行的Phase 1b/2a期 Tune-401-001研究正在评估该药在慢性乙型肝炎（CHB）患者的安全性、药代动力学和药效学。

肝脏时间

2026-06-09

cccDNA
对标司美格鲁肽！信达生物全球首个 GCG/GLP-1 双受体激动剂玛仕度肽 Ⅲ 期临床数据公布

临床研究

对标司美格鲁肽！信达生物全球首个 GCG/GLP-1 双受体激动剂玛仕度肽 Ⅲ 期临床数据公布

研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。治疗32周后，玛仕度肽组糖化血红蛋白（HbA 1c ）＜7%且体重降幅≥10%的双达标率为48.0%，显著高于司美格鲁肽组的21.0%；同时，玛仕度肽组HbA 1c 较基线下降2.03%，优于司美格鲁肽组的1.84%。本项多中心、随机、开放标签III期DREAMS-3（NCT06184568）试验入组经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗后血糖、体重控制不佳的中国2型糖尿病合并肥胖成人受试者共329例（平均年龄42.4岁，平均基线糖化血红蛋白[HbA 1c ] 8.02%，平均糖尿病病程 1.8年，平均基线体重90.5 kg，平均基线体重指数 33.0 kg/m 2 ）。

求实药社

2026-06-09

GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司司美格鲁肽玛仕度肽 GCG
光遗传学与化学遗传学-DREADDs的特异性配体 & 实验研究步骤

前沿研究

光遗传学与化学遗传学-DREADDs的特异性配体 & 实验研究步骤

上一期，小恒介绍DREADDs技术原理时提到的特异性配体是什么呢？ DREADDs的特异性配体。 DREADDs技术原理时提到的特异性配体是氯氮平-N-氧化物，简称CNO，这是FDA批准上市药物氯氮平的代谢产物，体内应用相对安全。

汉恒生物

2026-06-09

氯氮平
IF=33.9丨分子支架-circRNA介导的前列腺癌耐药机制及逆转策略

前沿研究

IF=33.9丨分子支架-circRNA介导的前列腺癌耐药机制及逆转策略

前列腺癌（PCa）是男性中发病率位居第二的常见恶性肿瘤，去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是疾病进展的晚期阶段，现已成为前列腺癌治疗中最棘手的临床难题之一。对于存在同源重组修复基因（如BRCA1/2）突变的晚期患者，PARP抑制剂（PARPi，如奥拉帕利和鲁卡帕尼）是首选的靶向治疗选择，而当前PARPi的临床疗效往往受到耐药性的限制，耐药机制包括BRCA基因的逆转突变、药物外排泵的上调和DNA修复途径的改变等。环状RNA（circRNA）是一类具有共价闭合环状结构的非编码RNA，可通过充当“分子海绵”吸附miRNA，或与RNA结合蛋白（RBP）相互作用，广泛参与转录后调控，影响包括药物耐药在内的多种癌症表型。

汉恒生物

2026-06-09

前列腺癌奥拉帕利复旦大学尼拉帕利去势抵抗性前列腺癌
药明康德，“军工企业” ?

公司动态

药明康德，“军工企业” ?

2026年6月8日，美国国防部发布新版1260H名单，本次将阿里巴巴、百度搜索、比亚迪、蔚来、宇树科技、药明康德、长鑫存储、长江存储等列入其根据 1260H 条款认定的 “中国军工企业”名单中。无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”或“公司”）注意到，2026 年 6 月 8 日（美国时间），美国国防部错误地将药明康德列入其根据 1260H 条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。公司相信，将药明康德列入该更新版名单的认定，以及该认定的所谓依据，显然是错误的，药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。

GMP办公室

2026-06-09

无锡药明康德新药开发股份有限公司
减肥药赛道白热化：礼来全面领跑，诺和诺德Q1拿下3.55亿美元

财报业绩

减肥药赛道白热化：礼来全面领跑，诺和诺德Q1拿下3.55亿美元

全球 GLP-1 减肥药热度持续攀升，巨头竞争早已跳出传统注射剂赛道，全面转战口服新战场。 2026 年美国糖尿病协会（ ADA ）新奥尔良科学年会落幕，大会重心明显向肥胖及代谢药物倾斜。礼来凭针剂新药 + 强势口服数据持续拉大领先优势，诺和诺德依靠口服剂型先发优势守住市场基本盘，全球肥胖药物竞争正式进入全方位博弈新阶段。

药时空

2026-06-09

GLP-1 Novo Nordisk A/S 肥胖 Eli Lilly & Co
口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）elecoglipron进入III期临床研究，开启阿斯利康心血管代谢及肾脏疾病产品组合新篇章

临床研究

口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）elecoglipron进入III期临床研究，开启阿斯利康心血管代谢及肾脏疾病产品组合新篇章

在VISTA 2b期研究中，肥胖或超重成年患者在第36周时实现11.8%的体重降幅。在SOLSTICE 2b期研究中，2型糖尿病成人患者在第26周时糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.9%。计划开展elecoglipron大规模三期临床项目，包括结局研究。

阿斯利康中国

2026-06-09

AstraZeneca PLC 肥胖肾病超重 AZD-5004薄膜包衣片
Claude Opus 4.8找到一个45亿美元的Bug，AI时代正在批量生产黑客

公司动态

Claude Opus 4.8找到一个45亿美元的Bug，AI时代正在批量生产黑客

事情的起点是一次安全审计。 Zcash是一个老牌隐私网络，用零知识证明来保护交易信息，Orchard是它这套隐私交易能力的核心场所。 6月5日官方声明发布后，Zcash暴跌50%。

融中财经

2026-06-09

Orchard Therapeutics PLC
勃林格殷格翰公布GLP-1类双靶点新药3期临床结果丨产业新闻

临床研究

勃林格殷格翰公布GLP-1类双靶点新药3期临床结果丨产业新闻

6月8日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布了其胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂 survodutide（索弗度肽）（BI 456906）两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。研究结果表明，在无2型糖尿病的患有肥胖或超重成年人（SYNCHRONIZE-1）和伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病（MASLD）且超重或肥胖的成年人（SYNCHRONIZE-MASLD）这两类不同人群中， survodutide（索弗度肽）均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。 SYNCHRONIZE-1研究结果。

医药观澜

2026-06-09

GLP-1 Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp BI 456906 注射液
迈威生物1类新药获批临床，拟治疗炎症性肠病丨产业新闻

审批动态

迈威生物1类新药获批临床，拟治疗炎症性肠病丨产业新闻

6月5日，迈威生宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对炎症性肠病（IBD）开展临床试验。免疫细胞的异常活化及组织浸润是多种自身免疫疾病发生发展的核心驱动因素。通过选择性识别并清除这群致病性细胞，9MW5211可有效阻断免疫级联反应，进而缓解疾病进展并改善临床症状。

医药观澜

2026-06-09

国家药品监督管理局自身免疫疾病迈威（上海）生物科技股份有限公司炎症性肠病
再鼎医药宣布宫颈癌新药在中国获批上市丨产业新闻

审批动态

再鼎医药宣布宫颈癌新药在中国获批上市丨产业新闻

6月9日，再鼎医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准注射用维替索妥尤单抗的上市许可申请，用于治疗化疗期间或之后出现进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。该获批基于全球、随机对照3期innovaTV 301临床研究结果。中国亚组显示出一致的结果，OS具有临床意义的改善，与化疗相比，维替索妥尤单抗降低死亡风险45%。

医药观澜

2026-06-09

国家药品监督管理局宫颈癌再鼎医药（上海）有限公司维替索妥尤单抗