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医药数据查询

  • 腾盛博药合作项目完成中国临床研究首次给药
    公司动态
    近日,腾盛博药获悉,公司合作方健康元药业集团股份有限公司(以下简称“健康元”)已完成soralimixin中国临床研究的首次给药。 2025年7月,腾盛博药宣布与健康元达成战略授权协议,授权后者在大中华区开展soralimixin的研发及商业化工作。 首次给药的完成标志着该项目在国内的临床开发取得了实质性进展。
  • 礼来口服小分子orforglipron三项Ⅲ期研究展现优效控糖与减重效果 | 新闻稿
    临床研究
    • 在ACHIEVE-3研究中,orforglipron 17.2 mg组较口服司美格鲁肽14 mg组实现更优的糖化血红蛋白(A1C)和体重降低效果,其中A1C相对降幅高57.1%,相对体重降幅高73.6%;。 • 在ACHIEVE-2和ACHIEVE-5研究中,orforglipron显著改善血糖控制和减轻体重,分别有高达68.6%和69.1%的参与者达到A1C≤6.5%的治疗目标;。 • 礼来计划于第二季度末向美国食品药品监督管理局(FDA)递交orforglipron用于治疗2型糖尿病的上市申请。
    研发客
    2026-06-09
  • 聚焦国民睡眠健康!先声药业联合杭州九洲大药房,于杭州落地150家门店睡眠健康管理中心
    公司动态
    当下,睡眠问题已成为影响国民身心健康的普遍性亚健康难题,尤其在都市高压生活环境下,入睡困难、夜间易醒、睡眠质量差、慢病伴随失眠等问题愈发普遍,严重影响大众生活质量与身心健康。 为响应全民健康升级需求,补齐社区睡眠健康服务短板, 6月9日,先声药业联合杭州九洲大药房正式启动「全域睡眠健康管理共建项目」。 依托双方产业与终端优势,在杭州九洲大药房搭建专业化睡眠健康管理中心,为浙江杭州本地市民提供科学、合规、持续的睡眠改善与健康管理服务。
    第一药店财智
    2026-06-09
  • 医保个账新规发布,事关药店经营
    医保动态
    医保个人账户购药, 共济 范围从省内扩展为全国,利好药店 客流& 客单价回升。 6月5日,国家医保局办公室、 财政部办公厅联合印发了 《 职工基本医疗保险个人账户跨省共济经办规程(试行) 》。 个人医保钱包实行虚拟额度管理。
    第一药店财智
    2026-06-09
    医保
  • 强生 10 亿美元入局 DAC 技术,针对「不可成药」靶点
    交易并购
    DAC 融合了抗体药物偶联物 (ADC) 与靶向蛋白降解剂 (TPD) 两大技术 ,通过连接子将有效载荷与靶向抗体相连,二者均能精准将载荷递送至表达特定受体的细胞。 Firefly Bio 的 Firelink DAC 平台采用 催化型蛋白降解剂 作为载荷,搭配公司自研的连接子技术,能够减少游离载荷在体内循环,降低其对健康细胞的影响。 该企业重点研发针对 KRAS 突变型肿瘤的治疗药物。
    医麦创新药
    2026-06-09
  • RNAi 新锐完成 1 亿美元融资!团队来自 Alnylam,布局肝外靶向
    医药投融资
    City Therapeutics 成立于 2024 年,创始团队集结了来自 Alnylam 的 RNAi 领域资深专家——John Maraganore 博士、Mark Keating 博士和 Tracy Zimmermann 博士。 目前,全球已有 8 款 RNAi 药物获批上市,另有数百款候选药物处于临床阶段。 公司首席执行官 Andy Orth 在接受 Fierce Biotech 采访时表示,RNAi 疗法已具备条件,有望复刻抗体药物的发展轨迹,彻底改写现代医药格局。
    医麦创新药
    2026-06-09
  • 国内首个!再鼎医药 ADC 获批上市,针对宫颈癌
    审批动态
    值得一提的是,维替索妥尤单抗是国内首个获批用于既往经治的复发或转移性宫颈癌的 ADC。 该获批基于全球、随机对照 3 期 innovaTV 301 临床研究结果:在意向治疗人群 (ITT) 中,该研究达到了总生存期 (OS) 的主要终点。 IBI EXPO 2026(第四届)生物创新药产业大会 期间,「 第八届新型抗体药物发展高峰论坛」 将于 6 月 12 日(周五)13:30-15:00 线上重磅开启。
  • GSK斥资106亿美元收购Nuvalent,加码肺癌管线
    交易并购
    6月9日,葛兰素史克刚刚宣布, 已 同意以 106 亿美元(80 亿英镑)的价格 收购 美国抗癌药物公司公司 Nuvalent ,囊获后者三款 核心 管线。 此交 易正好契合了GSK扩大肺癌产品组合的战略 。 葛兰素史克表示,此次收购将使其“通过一次交易”新增 3种治疗肺癌的产品 ,其中两种产品正在接受美国FDA的审查以获得批准——这两款即处于后期研发阶段的实验性肺癌治疗药物——zidesamtinib 和 neladalkib。
  • 【乳腺肿瘤诊治中心】即刻肌瓣腋窝转移预防乳癌术后淋巴水肿新方案
    前沿研究
    乳腺癌腋窝淋巴结清扫(ALND)后,存在发生继发性淋巴水肿及上肢功能障碍可能,明显影响患者术后康复。 日前,针对这一临床难题,我院乳腺肿瘤诊治中心优化诊疗方案,成功开展带蒂胸大肌外侧肌瓣即刻腋窝转移术,将淋巴水肿预防关口前移,为高危患者筑起术后康复“防护墙”。 该患者确诊右乳癌(cT2N3M0 IIIC期),虽经新辅助治疗实现降期,但鉴于初诊时腋窝淋巴结负荷极大且术后需行放疗,属于发生术后淋巴水肿极高危人群。
    福建省肿瘤医院
    2026-06-09
  • 【瞩目】华海药业拿下20亿明星药
    公司动态
    6月9日,华海药业发布公告,公司的艾拉莫德片以仿制4类报产获批,视同过评。 米内网数据显示,艾拉莫德片在2025年中国三大终端六大市场销售额超过20亿元,是抗炎药和抗风湿药化药TOP1产品。 艾拉莫德片是通过抑制炎症因子和免疫球蛋白的产生,用于治疗活动性类风湿关节炎。
  • 【市场】8亿畅销品种,葵花药业再下一城
    审批动态
    日前,葵花药业发布公告, 其全资子公司葵花药业集团佳木斯鹿灵制药收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意将美沙拉秦肠溶片(0.5g规格)的药品上市许可持有人变由合肥立方制药更为葵花药业集团佳木斯鹿灵制药。 在此之前, 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药已拥有该产品0.25g规格。 米内网数据显示,美沙拉秦肠溶片在2025年中国三大终端六大市场销售额超过8亿元,是止泻药、肠道抗炎/抗感染药(化+生)TOP6产品 。
  • 【关注】步长入局30亿大品种新剂型
    审批动态
    米内网数据显示,洛索洛芬在2025年中国三大终端六大市场超过30亿元销售规模,同比增长16.11%,是肌肉-骨骼系统(化+生)通用名TOP5品种。 洛索洛芬钠口服溶液用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合征的消炎和镇痛;手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎;急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。 近年中国三大终端六大市场洛索洛芬销售情况(单位:万元)。
  • 35款心脑血管中成药丸剂亮了!30亿独家品种领跑,天士力、达仁堂、鲁南上榜,百裕、凯宝冲刺1类新药
    审批动态
    米内网数据显示,心脑血管中成药丸剂在近年中国三大终端六大市场均超过200亿元销售规模,2025年同比有所下滑。 从TOP20品牌来看,院内市场30亿元独家品种领跑,3大品牌大涨超50%,天士力、达仁堂、鲁南等上榜;院外市场独家品种飙涨100%,同仁堂、白云山、广誉远等上榜。 在研新品方面,成都百裕制药、上海凯宝药业冲刺中药1类新药。
  • 康维他公司与礼来基金会支持全球健康组织加速慢性病管理
    医投速递
    康维他公司(Convatec)和礼来公司基金会(Lilly Foundation)共同承诺向全球健康组织(Partners In Health,PIH)捐赠约500万美元,以加速非传染性疾病(NCD)和慢性病在资源有限地区的初级和社区健康系统中的整合。这笔资金将支持PIH扩大其综合护理模式,并在多个地理区域,包括秘鲁和卢旺达,支持慢性病患者的高质量本地护理,并加强卫生系统内的转诊途径。康维他公司表示,这一承诺是该公司与PIH合作的下一阶段,旨在纪念前首席执行官Karim Bitar的遗产,他坚信集体行动和长期医疗伙伴关系的力量。该合作还旨在通过创新、研究和临床证据,帮助培养下一代变革者,以构建能够应对慢性病和长期病负担的健康体系。PIH将利用这笔资金在卢旺达、马拉维和塞拉利昂的资源有限地区整合心血管代谢和其他NCD护理到初级保健系统中,包括培训一线卫生工作者、增加早期诊断以及改善护理的连续性和质量。
    Businesswire
    2026-06-09
  • AI助力医疗领域:提高效率但面临培训挑战
    医投速递
    根据飞利浦2026年未来健康指数报告,人工智能(AI)每年为临床医生节省相当于16个工作日的时间,并帮助他们看到更多的病人。65%的医生增加了在工作中使用AI工具的频率,平均每周节省132小时的时间,相当于三个完整的工作周。然而,报告也指出,由于培训不足和基础设施不完善,医疗系统面临落后风险。70%的医护人员表示,AI培训不足、不一致或不可用。此外,AI在自动化常规任务和简化工作流程方面减少了医生的情感和认知负荷,49%的医生表示工作压力减少,65%的医生表示在决策上更有信心。尽管如此,许多医疗系统在AI的采用上仍处于起步阶段,面临组织准备不足的挑战。
    GlobeNewswire
    2026-06-09
  • Infomedia收购欧洲领先汽车后市场数据解决方案提供商VEACT
    医投速递
    全球汽车后市场技术领导者Infomedia宣布完成对欧洲领先的汽车数据激活、预测性服务营销和汽车后市场客户管理解决方案提供商VEACT GmbH的收购。此次收购体现了Infomedia扩大全球影响力、发展欧洲后市场生态系统的战略。通过此次收购,Infomedia和VEACT将充分利用各自的数据价值,提供更紧密连接的一站式平台,帮助设备制造商和经销商更好地管理车辆生命周期。Infomedia首席执行官Jens Monsees表示,后市场是汽车行业的主要价值创造者,他们期待与VEACT团队合作,继续创新,释放收入潜力,并为共同客户提供全面的后市场自动化能力。VEACT创始人Philipp Posselt表示,与Infomedia的合作将加强他们在欧洲后市场的地位,并加速产品发布计划,为欧洲客户提供更多价值。VEACT基于数据的服务已为全球一些最大的汽车品牌提供解决方案,并与EMEA地区的1000多个经销商站点合作,并与多家全球领先的设备制造商建立合作伙伴关系。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • 药明康德,发布公告!
    公司动态
    美国时间6月8日,美国国防部将药明康德列入其根据 1260H 条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。 6月9日,药明康德发布公告,认为将药明康德列入该更新版名单的认定是错误的,药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。 药明康德是一家独立的上市公司,与遍布 30 多个国家的数千家合作伙伴携手,致力于为全球病患研发挽救生命的医药。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600969】迪哲(江苏)医药股份有限公司1类新药DZD6008片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600827】金麦安博生物制药(苏州)有限公司1类新药注射用GEN1184在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600832】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600965】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600833】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药注射用NW001在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600966】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600820】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600822】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3002在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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    氯化钠注射液
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