西门子医疗宣布与ALZpath公司达成一项许可协议，将利用ALZpath公司拥有的 proprietary pTau217抗体，开发用于阿尔茨海默病检测的pTau217检测方法。该检测方法将用于西门子医疗的Atellica免疫分析系统中。ALZpath的pTau217抗体在多种平台上表现出色，能够通过简单的血液检测帮助识别阿尔茨海默病患者。这种抗体支持的检测方法具有与PET成像和脑脊液检测相当的性能，并且可能被广泛应用于各种临床环境中。该合作旨在推动阿尔茨海默病早期和准确检测的普及，以支持疾病修饰疗法的发展。

Leucid Bio，一家专注于开发创新型嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的生物技术公司，与Syenex，一家开放科学的遗传药物平台公司，宣布达成战略合作伙伴关系。双方将合作利用Syenex的VivoCell平台，精确地将Leucid的CAR-T资产，包括针对实体瘤治疗的LEU011，直接递送到体内T细胞。这种体内CAR-T细胞工程技术克服了传统CAR-T细胞疗法的许多局限性，简化了细胞处理和物流流程，提高了整体临床效果。根据非独家协议，Syenex将为Leucid提供其VivoCell平台，并支持针对Leucid的横向CAR-T候选药物开发精确的体内递送载体。此次合作旨在加速Leucid的体内项目时间表，从体外概念验证推进到IND可行性研究，同时允许Leucid在正在进行的一期/二期AERIAL试验中继续对LEU011进行临床验证。

Sienna Senior Living Inc.（以下简称“Sienna”或“公司”）于2025年12月15日宣布，将为2025年12月份的普通股（每股普通股）派发股息0.078美元，按年度计算，相当于每股普通股0.936美元。该股息将于2026年1月15日支付给截至2025年12月31日的股东。根据加拿大所得税法第89(14)款以及相应的省和地区立法，Sienna的股息被指定为符合加拿大税务目的的可分配股息。Sienna还设有股息再投资计划（“DRIP”），允许符合条件的股东将现金股息再投资于额外的普通股。根据DRIP发行的普通股将从公司库中按市场价格3%的折扣发行。股东可以选择是否参与DRIP，不参与的股东将继续收到现金股息。DRIP的完整副本可在公司网站的投资者部分找到。Sienna Senior Living Inc.（TSX:SIA）提供包括独立生活、辅助生活和记忆护理在内的全面老年生活选择，以及长期护理、专业项目和服务的Aspira退休品牌。Sienna的大约15,000名员工致力于在日常生活中培养幸福。更多信息请访问www.siennaliving.ca。

HeartSciences公司，一家致力于通过人工智能（AI）整合心电图（ECG/EKG）的健康信息技术（HIT）公司，宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其MyoVista wav ECG设备的510(k)预市场审批申请。该设备旨在提供传统的ECG功能，同时作为一个平台，能够运行AI-ECG算法。鉴于最近美国超声心动图学会（ASE）发布了关于评估左心室舒张功能障碍（LVDD）的新指南，包括修订的基于年龄的心脏松弛阈值（e'），公司决定将MyoVista wavECG设备和其受损心脏松弛AI-ECG软件算法的FDA提交分开。这种做法允许公司在独立推进设备监管审查的同时，完成更新AI-ECG算法以符合新临床标准的额外开发和验证工作。分离提交旨在简化监管途径并加快设备的审批。该策略还保留了在未来将AI-ECG算法部署在MyoVista wav ECG设备和公司的MyoVista Insights HIT软件平台上的灵活性。HeartSciences首席执行官Andrew Simpson表示，FDA提交MyoVista wavECG设备是推进其商业化战略的重要监管里程碑。同时，公司继续在MyoVista I

Automotores Gildemeister SpA宣布，将向其债券持有人提出交换现有债券的计划。该计划包括将7.50%的次级债券和10.00%的次级债券分别交换为新的7.50%和10.00%债券，同时提供现金。此次交换旨在简化债务结构，并使发行人成为公司的母公司。截至2025年12月12日，已有约98.21%的现有债券被有效提交。交换和同意征求将于2025年12月22日结束。Automotores Gildemeister SpA是一家在智利成立的汽车分销和经销商集团，是现代汽车在智利和秘鲁的官方分销商。

美国游泳运动员科迪·米勒，2016年里约奥运会的金牌得主和世界纪录保持者，已同意参加增强型运动会。米勒在2016年里约奥运会上获得100米蛙泳铜牌，并作为4x100米混合泳接力队的一员获得金牌。他曾是短池4x50米混合泳接力世界纪录保持者，也是美国100米蛙泳、短池50米、100米和200米蛙泳的纪录保持者。米勒表示，他很高兴能参加增强型运动会，并相信Enhanced公司提供的系统能够确保运动员的安全和福祉。Enhanced公司是一家致力于为运动员和普通人提供优化健康、表现和恢复能力的精英体育比赛和性能产品公司。Enhanced Games将强调科学创新和精英体育竞赛的诚信，旨在通过严格的医疗监督和科学监管确保运动员的安全，并为他们提供前所未有的财务激励。首届Enhanced Games将于2026年5月24日在拉斯维加斯的Resorts World Las Vegas举行。

Cross Country Healthcare公司宣布，公司总裁兼首席执行官John A. Martins自2025年12月14日起离职，不再担任董事会成员。董事会任命公司现任董事长、前首席执行官和联合创始人Kevin C. Clark接替Martins成为新任总裁兼首席执行官。Kevin C. Clark拥有近40年的医疗保健行业经验，曾在1986年联合创立Cross Country，并在1994年至2019年间担任董事长和首席执行官，2019年至2022年再次担任首席执行官，期间公司实现了快速增长和强劲的财务业绩。Kevin C. Clark还曾联合创立Onward Healthcare、Locum Leaders和Medefis等公司。董事会表示，Kevin C. Clark的回归将引领公司进入一个新的增长阶段。

全球科学服务领域的领导者Thermo Fisher Scientific公司宣布推出两款新一代化学定义培养基Gibco™ Bacto™ CD Supreme FPM Plus和Gibco™ Bacto™ CD Supreme Feed (2X)，旨在通过简化大肠杆菌生物加工流程，提升质粒DNA和重组蛋白的生产效率。这两款培养基和饲料系统旨在帮助生物制药商和合同研发组织（CDMO）提高产量，同时保持规模的一致性。Gibco™ Bacto™ CD Supreme平台通过化学定义设计，消除了原材料的不确定性，使得发酵过程更加可预测，简化了监管文件。Bacto™ CD Supreme FPM Plus培养基支持高密度大肠杆菌培养，适用于多种菌株，包括Thi-1突变体和营养缺陷型变异体。与Bacto™ CD Supreme Feed (2X)配合使用，可以提升培养性能，将质粒DNA产量提高高达120%。这些解决方案有助于从实验室到商业规模的持续高性能，同时消除了动物源性成分带来的可变性和合规风险。

Hyperfine公司宣布，其Swoop®系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新多方向扩散加权成像（DWI）软件序列。这一进步显著提高了图像质量和诊断信心，特别是在中风检测方面，标志着Swoop®系统在急性神经科护理临床能力方面的重大扩展。新DWI序列通过从多个方向获取并平均信号，类似于高场强MRI扫描仪的方法，产生更清晰、更一致的图像。多方向采集方法最小化了可能掩盖中风病理的因素，从而实现了更清晰的病变可视化，这对于检测更小的中风和更准确地区分真实梗死至关重要。Hyperfine的现有单方向DWI序列仍然可用，在需要快速成像以符合中风治疗方案的紧急情况下提供时间优势。

全球临床阶段生物技术公司Silence Therapeutics宣布，公司总裁兼首席执行官Craig Tooman同意于2025年12月14日结束与公司的雇佣关系。董事会主席Iain Ross将立即临时接管公司。此外，前Silence非执行董事James Ede Golightly被重新任命为公司董事会成员。预计还将任命一位美国籍的董事会成员。Silence Therapeutics专注于开发基于 proprietary siRNA技术的创新药物，旨在通过沉默疾病相关基因来治疗疾病。公司目前正致力于心血管疾病、血液学和罕见病等领域的高未满足医疗需求。

FOXO Technologies Inc.（OTC: FOXO）在2025年年末向股东发布了年度回顾，总结了公司在2025年的关键里程碑，并展望了未来的运营和增长战略。2024年中，公司收购了Myrtle Recovery Centers, Inc.和Rennova Community Health, Inc.（包括其主要子公司Scott County Community Hospital, Inc.），近期又通过收购Vector BioSource, Inc.扩展了其医疗相关业务组合。Myrtle Recovery Centers在田纳西州Oneida开设的首个地点已成为该地区领先的药物滥用治疗服务提供商。Scott County Community Hospital（Big South Fork Medical Center）是FOXO的旗舰急性护理医院，为田纳西州Scott县及其周边社区提供服务。Vector BioSource, Inc.是FOXO在制药服务领域的最新收购，该公司从美国和海外为生物技术和制药研究行业提供生物样本（血液、尿液）。公司财务数据显示，截至2025年9月30日的九个月报告净收

AMTD集团旗下子公司TGE与AMTD IDEA Group、AMTD Digital Inc.共同宣布，TGE已与马来西亚吉隆坡Upper View Regalia酒店达成收购协议，收购其80%的股权。交易总额为3亿港元（约合3860万美元）。Upper View Regalia酒店位于吉隆坡繁华的商业和商务区中心，拥有129间客房和一系列设施，包括健身中心、图书馆、屋顶无边泳池以及获奖餐厅。此次收购进一步巩固了TGE在全球酒店业的布局，目前TGE在全球范围内拥有六个酒店项目，共计800多间客房。AMTD集团是一家多元化集团，业务涵盖媒体娱乐、教育培训和高端资产及酒店业。AMTD IDEA Group是一家提供多元化机构和数字解决方案的集团，而AMTD Digital Inc.则是一家总部位于法国的全面数字解决方案平台。

全球领先的全方位临床研究组织（CRO）和科学咨询公司Novotech发布了一篇新的白皮书《早期肿瘤学临床研究景观与CRO促进因素》（2025），深入分析了塑造早期肿瘤学发展的关键驱动因素。白皮书指出，约60%的肿瘤学药物从I期进展到II期，但只有3-6%获得监管批准。它概述了影响早期阶段成功的关键因素，包括试验设计、患者选择和区域发展途径。白皮书强调澳大利亚在全球首次人体（FIH）和早期阶段研究中心中的持续地位。其以伦理为导向的审查框架，可在大约4-8周内支持试验启动，结合建立的FIH中心、肿瘤学网络和成本效益，使澳大利亚成为后期扩展到美国、欧洲和更广泛的亚洲市场的实际起点。分析为生物技术和制药赞助商提供了现代试验方法、基于精准的途径和协调全球执行如何塑造早期肿瘤学的分析。同时，白皮书还突出了Novotech通过科学专业知识、监管一致性和全球超过5500个试验点的接入来支持这些项目的作用。涵盖的关键领域包括：下载白皮书《早期肿瘤学临床研究景观与CRO促进因素》（2025）。关于Novotech：Novotech是一家全球认可的全服务临床研究组织（CRO）和科学咨询公司，受生物技术和中小型制药公司的信赖，以指导

Dren Bio公司宣布与Sanofi公司达成战略合作伙伴关系，共同发现和开发新一代B细胞耗竭疗法，用于治疗多种自身免疫性疾病。这一新协议基于两家公司现有的合作关系，Sanofi今年早些时候收购了Dren Bio的DR-0201项目，用于深度B细胞耗竭。DR-0201项目现在更名为SAR448501，正在两个正在进行的一期临床试验中评估，显示出强大的B细胞耗竭效果，有望使自身免疫疾病患者实现持续的无需治疗缓解。根据协议，Dren Bio将获得1亿美元的首付款，并有可能获得高达17亿美元的研发、监管和商业里程碑付款。两家公司将利用Dren Bio的专有平台在发现和临床前开发活动中进行合作。在候选药物选择后，Sanofi将承担后续的开发、制造、监管和商业化工作。Dren Bio有权与美国Sanofi达成利润/亏损共享安排，如果行使该权利，Dren Bio将共同资助40%的持续全球开发成本，以换取美国共同推广权以及美国利润和亏损的50/50共享。Dren Bio还将继续有资格获得美国以外净销售额的里程碑和分层版税。

蚂蚁集团今日宣布对其AI健康应用AQ进行重大升级，并更名为‘Ant A-Fu’，寓意健康与福祉。升级后的AQ应用具备三大核心功能：健康问答、AI健康伴侣和综合健康服务。自2025年6月推出以来，AQ迅速增长至1500万月活跃用户，成为中国领先的AI健康管理应用。随着中国人口老龄化趋势的加剧，AQ旨在通过AI技术满足日益增长的医疗健康服务需求。新推出的健康伴侣功能旨在帮助用户培养和维持健康习惯，而健康问答功能则提供更准确、个性化的回答。AQ不提供医疗诊断，但可连接全国30万名医生进行在线咨询，并支持用户通过应用预约医生、购买药物和支付医院账单。此外，AQ还与500多位顶尖医生合作，在平台上推出AI医生代理，提供基于医生经验的健康建议。

Catalyst Pharmaceuticals公司宣布，公司总裁兼首席执行官Rich Daly将与其他管理团队成员一起，于2026年1月12日在第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示的具体日期为2026年1月12日，时间为美国太平洋时间下午3:45。网络直播将在公司网站www.catalystpharma.com的投资者部分提供，并至少保留30天的回放。Catalyst Pharmaceuticals是一家专注于许可、开发和商业化针对罕见病和难治性疾病的新型药物的商业阶段生物制药公司。公司致力于改善罕见病患者的生命质量，并在2025年被《福布斯》评为美国最成功的中小型公司之一，以及被德勤评为北美增长最快的公司之一。本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及已知和未知的风险和不确定性，可能在未来期间导致Catalyst的实际结果与预测结果存在重大差异。

Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）和意大利非营利组织Fondazione Telethon宣布，双方签署了一份谅解备忘录（MoU），旨在促进美国市场对一种针对Wiskott-Aldrich综合征的体外基因疗法的商业接入。该疗法由Fondazione Telethon开发，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准用于美国市场销售。OTXL是一家以患者为中心的非营利生物技术公司，专注于将针对极罕见疾病的临床阶段治疗方法带给患者。Fondazione Telethon则拥有超过30年的历史，致力于推动罕见和复杂遗传疾病的研究。此次合作旨在填补由盈利性努力留下的紧迫市场空白。