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  • California Cryobank Stem Cell Services LLC 收购 Cord Blood America Inc.
    交易并购
    California Cryobank Stem Cell Services LLC 收购 Cord Blood America Inc.
    California Cryobank Stem Cell Services LLC（FamilyCord）宣布收购Cord Blood America Inc.（CBAI），将两家行业领先的干细胞公司合并。FamilyCord将继续在先进的生物储存库中提供长期低温储存干细胞服务。FamilyCord成立于1997年，是美国增长最快的脐带血和脐带组织公司之一，拥有近10万份储存单位。California Cryobank自1977年以来一直是生命科学领域的领先企业，其子公司FamilyCord在脐带血和组织服务领域拥有超过20年的领导地位和创新经验。此次收购旨在确保干细胞投资得到保护，并为Cord Blood America的家庭提供高质量的干细胞服务。
    美通社
    2018-05-15
    CBA Florida Inc California Cryobank
  • UTILITY Therapeutics 与 LEO Pharma A/S 签署许可协议，获得美西林和匹美西林的美国权利
    交易并购
    UTILITY Therapeutics 与 LEO Pharma A/S 签署许可协议，获得美西林和匹美西林的美国权利
    UTILITY therapeutics Ltd与LEO Pharma A/S签署了独家许可协议，获得抗生素 mecillinam 和 pivmecillinam 的美国市场开发权。协议使UTILITY获得LEO Pharma关于这两种产品的完整数据集，以便在美国获得产品批准。UTILITY公司由生物技术连续创业者Dr. Rasmus Toft-Kehler和Dr. Morten Sommer创立，专注于在美国开发和商业化抗生素，以应对多重耐药性细菌感染对医疗系统和患者的威胁。UTILITY计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请将 mecillinam（注射剂）和 pivmecillinam（口服前药）指定为合格传染病产品（QIDP），用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）。
    Businesswire
    2018-05-15
    复杂性尿路感染 LEO Pharma A/S
  • Anatara 宣布与 Zoetis 达成独家全球许可协议
    交易并购
    Anatara 宣布与 Zoetis 达成独家全球许可协议
    Anatara Lifesciences与全球领先的动物健康公司Zoetis达成独家许可协议，全球开发和推广其非抗生素产品Detach，用于控制家畜和马匹的腹泻疾病。协议基于前期独家研究评估和许可期权，Zoetis对Detach进行了评估。协议包括前期付款、里程碑付款和基于产品销售的版税，知识产权归Anatara所有。Anatara执行董事长Mel Bridges表示，与Zoetis的合作标志着公司的重要商业里程碑，对股东来说是激动人心的时刻。Zoetis外部创新副总裁Scott A. Brown表示，兽医和养殖户寻求新的综合解决方案以保持动物健康，Zoetis期待继续研发这一创新方法，并探索其在动物胃肠道疾病预防和治疗产品组合中的位置。Anatara的Detach技术有潜力成为传统抗生素的替代品，控制家畜和生产动物的胃肠道疾病，这一协议体现了两家公司对负责任使用抗生素和寻找自然替代品的承诺。
    Businesswire
    2018-05-15
    Zoetis Inc
  • MBio Diagnostics 宣布与 Heska 在兽医市场建立许可和开发合作伙伴关系
    交易并购
    MBio Diagnostics 宣布与 Heska 在兽医市场建立许可和开发合作伙伴关系
    MBio Diagnostics与Heska Corporation达成产品开发合作与许可协议，共同开发基于MBio LightDeck平台的快速临床诊断和样本测试产品。MBio Array System利用MBio专有的LightDeck技术，实现简单、多联测试，配合Heska的专有试剂，可在兽医诊所直接进行高灵敏度测试，无需送检至昂贵参考实验室。该系统适用于多种应用，如传播性疾病、寄生虫学、动物健康和福利。MBio CEO Chris Myatt表示，与Heska的合作将提供高质量的测试服务。Heska CEO Kevin Wilson表示，与MBio的合作将提供准确、可靠的测试结果，并开拓新的点对点测试领域。MBio Array System是一款便携式、易于使用的多联检测器，可在1至20分钟内提供实验室级结果，采用低成本、一次性加载和运行卡式。
    Businesswire
    2018-05-15
    Heska Corp MBio Diagnostics Inc
  • Cerveau Technologies， Inc. 与日本东京都定老年学研究所签署研究协议
    交易并购
    Cerveau Technologies， Inc. 与日本东京都定老年学研究所签署研究协议
    Cerveau Technologies Inc.与日本东京都市老年研究所达成协议，支持未来数年的多个研究项目。这些项目旨在研究早期成像剂（MK-6240）在正电子发射断层扫描（PET）中用于评估大脑神经纤维缠结（NFTs）的状态和进展。NFTs是多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的标志。根据协议，Cerveau将承包东京都市老年研究所制造和供应[18F]MK-6240，用于东京地区的研究。东京都市老年研究所神经影像学研究负责人Kenji Ishii博士表示，这种新型tau PET示踪剂有助于理解阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的神经病理机制。Cerveau Technologies总裁兼首席执行官Rick Hiatt表示，与东京都市老年研究所的合作将支持各种疗法试验，并促进全球生产网络的发展，同时推动对阿尔茨海默病潜在预防治疗方法的评估。东京都市老年研究所成立于1972年，是日本第一个老年学和老年医学综合中心。其PET中心自1990年成立以来，主要专注于大脑衰老和与年龄相关的疾病研究。Cerveau Technologies Inc.是由Enigma Biomedical Group Inc.和Sinot
    Businesswire
    2018-05-15
    老年性痴呆
  • Moleculin Biotech， Inc. 报告截至 2018 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩
    医投速递
    Moleculin Biotech， Inc. 报告截至 2018 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩
    Moleculin Biotech，一家专注于肿瘤药物研发的公司，公布了2018年第一季度财务报告。公司重点推进了其领先药物Annamycin的临床试验，该药物用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）。公司与美国克利夫兰医学中心达成协议，参与Annamycin的美国I/II期临床试验，并已开始招募患者。此外，公司还期待波兰临床试验的批准，以扩大试验规模。Moleculin还宣布了与Voisin Consulting Life Sciences的合作，以扩大Annamycin的临床试验，并与欧洲制造商达成协议，为Annamycin的商业规模生产做准备。公司还宣布了多项合作和研发进展，包括与Emory大学合作开发儿童脑癌的新疗法，以及与BSP Pharmaceuticals合作扩大Annamycin的生产能力。
    GlobeNewswire
    2018-05-15
    血管肌脂肪瘤 Moleculin Biotech Inc
  • Zymeworks 和 Daiichi Sankyo 扩大免疫肿瘤学合作，专注于双特异性抗体
    交易并购
    Zymeworks 和 Daiichi Sankyo 扩大免疫肿瘤学合作，专注于双特异性抗体
    Zymeworks公司与Daiichi Sankyo公司签署新的许可协议，基于2016年的交叉许可和合作框架，Daiichi Sankyo将获得Zymeworks的Azymetric和EFECT技术平台许可，以开发两种额外的双特异性抗体疗法。Zymeworks将获得1800万美元的前期技术接入费，以及最高4.667亿美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款。Zymeworks的Azymetric平台可以将单特异性抗体转化为双特异性抗体，EFECT平台则通过抗体Fc修饰调节抗体介导的免疫反应。Zymeworks和Daiichi Sankyo的合作始于2016年，旨在开发一种双特异性抗体疗法。
    Pharma Focus Asia
    2018-05-14
    Zymeworks Inc Daiichi Sankyo Co Ltd
  • Molecular Templates， Inc. 报告 2018 年第一季度财务业绩
    医投速递
    Molecular Templates， Inc. 报告 2018 年第一季度财务业绩
    Molecular Templates公司发布2018年第一季度财务报告，报告显示截至2018年3月31日，公司现金及现金等价物总额为4930万美元，预计可支持公司运营至2019年底。公司CEO兼CSO Eric Poma表示，MT-3724的临床结果令人满意，预计将在2018年下半年进入II期临床试验。此外，公司还计划在接下来一年内扩大临床管线，包括MT-4019和针对HER2和PD-L1的ETBs。公司还与Takeda合作开发CD38 ETBs，并可能选择候选药物进行开发。财务方面，公司第一季度净亏损为870万美元，收入为50万美元，研发和行政费用较去年同期有所增加。
    2018-05-14
    HER2 PD-L1 CD38 Takeda GmbH
  • Cannabis Wheaton 宣布在加拿大和墨西哥获得 Dixie Brands 大麻素浸泡产品的独家许可
    交易并购
    Cannabis Wheaton 宣布在加拿大和墨西哥获得 Dixie Brands 大麻素浸泡产品的独家许可
    Cannabis Wheaton Income Corp.与Dixie Brands, Inc.签订了一份独家许可协议，获得Dixie在加拿大和墨西哥地区超过100种大麻成分产品相关的知识产权、品牌和配方方法。Dixie自2009年成立以来，已成为美国大麻行业的领导者，其产品以高质量和创新性著称。根据协议，Cannabis Wheaton将获得Dixie的独家许可，包括专有配方和制备方法以及相关商标，为期10年，并有权利续约两年。Cannabis Wheaton计划利用这一许可在加拿大和墨西哥开发、生产和销售Dixie品牌产品。双方均对此次合作充满信心，认为这将扩大Dixie产品组合的覆盖范围，并加强双方在北美市场的竞争力。
    GlobeNewswire
    2018-05-14
    Auxly Cannabis Group Dixie Brands Inc
  • Medigus 通过与 MELEKIRMAK 签订分销协议，扩大了 MUSE 在土耳其、阿塞拜疆和格鲁吉亚的可用性
    交易并购
    Medigus 通过与 MELEKIRMAK 签订分销协议，扩大了 MUSE 在土耳其、阿塞拜疆和格鲁吉亚的可用性
    Medigus公司宣布与土耳其、阿塞拜疆和格鲁吉亚的MELEKIRMAK公司达成分销协议，将Medigus的MUSE超声手术内窥镜设备引入这三个市场。协议自2018年5月1日起生效，要求MELEKIRMAK在五年内至少购买约100万欧元的MUSE设备。MUSE设备是一种单次使用的灵活式经口内窥镜夹合器，结合了微视觉、超声波和手术夹合的最新技术，可进行无创的经口胃底折叠手术，治疗胃食管反流病（GERD）。Medigus公司CEO Chris Rowland表示，MUSE系统为土耳其市场提供了一个可能比手术或终身药物治疗更具吸引力的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2018-05-14
    胃食管反流病
  • 钟化投资了西班牙生物技术公司 AB-Biotics SA，并签订了生产和销售其益生菌产品的许可协议
    交易并购
    钟化投资了西班牙生物技术公司 AB-Biotics SA，并签订了生产和销售其益生菌产品的许可协议
    日本Kaneka公司投资西班牙生物技术公司AB-Biotics，获得其34.8%股份，并与AB-Biotics签订许可协议，获得其在北美（美国和加拿大）以及日本的益生菌产品生产和销售独家权。Kaneka计划通过开发新产品，实现2022年销售额达到100亿日元的目标，并享受ABB与Kaneka技术和产品之间的协同效应。乳酸菌因其对肠道功能、免疫系统、过敏症状和传染病的功效而受到关注，相关市场在北美已超过20亿美元。ABB拥有超过550种从人类样本中提取的原生益生菌菌株，其产品已被证明对改善肠道环境、降低心血管疾病、牙周病、传染病等风险有明确效果。Kaneka在全球拓展功能性食品业务，包括再生辅酶Q10、甘草提取物和植物来源的乳酸杆菌，同时在日本开展乳制品业务。
    美通社
    2018-05-14
    心血管疾病 感染类疾病 牙周病
  • BioArctic 扩大与乌普萨拉大学关于新抗体技术的研究合作
    交易并购
    BioArctic 扩大与乌普萨拉大学关于新抗体技术的研究合作
    BioArctic与乌普萨拉大学药物生物科学系签订了延长的研究合作协议，旨在开发提高抗体通过血脑屏障和神经细胞的技术。这项合作旨在为神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的诊断和治疗提供创新技术。BioArctic将为为期三年的博士后研究职位提供财务支持，以推进这一研究项目。
    美通社
    2018-05-14
    帕金森病 老年性痴呆 Bioarctic AB
  • Apollo Endosurgery 宣布西班牙 ESG 在 NASH 患者中的研究
    研发注册政策
    Apollo Endosurgery 宣布西班牙 ESG 在 NASH 患者中的研究
    Apollo Endosurgery宣布启动一项多中心、随机、对照、双盲研究，旨在评估使用OverStitch内窥镜缝合系统进行内窥镜袖状胃成形术（ESG）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的有效性和安全性。该研究由西班牙政府卫生部的Beca FIS资助，旨在评估一种安全有效的改善肥胖NASH患者肝组织学的方法，而不增加肥胖手术风险。研究将在四家国家卫生系统医院进行，由José Luis Calleja教授领导。主要目标是比较ESG加生活方式改变与仅生活方式改变在解决NASH和纤维化不恶化的效果。NASH是一种全球性的公共卫生问题，预计将成为导致肝硬化的最常见原因，并增加心血管和肝相关死亡的风险。Apollo Endosurgery致力于开发微创治疗肥胖和其他胃肠道疾病的技术，其产品在70多个国家销售。
    Businesswire
    2018-05-14
    非酒精性脂肪性肝炎
  • BrainStorm 公布 2018 年第一季度财务业绩并提供公司和临床亮点
    医投速递
    BrainStorm 公布 2018 年第一季度财务业绩并提供公司和临床亮点
    BrainStorm Cell Therapeutics Inc.发布2018年第一季度财务报告，并介绍了公司及临床研究进展。公司正在美国进行NurOwn治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的III期临床试验，并取得进展。此外，公司还获得了以色列卫生部的GMP认证，并在美国神经学会年会上展示了II期临床试验数据。财务方面，截至2018年3月31日，公司现金及现金等价物为560万美元，较2017年12月31日的780万美元有所下降。净亏损为230万美元，较2017年同期180万美元有所扩大。
    美通社
    2018-05-14
    肌萎缩侧索硬化 BrainStorm Cell Therapeutics Inc
  • Alkahest 宣布启动两项 ALK4290 治疗年龄相关性黄斑变性的 2 期临床试验
    研发注册政策
    Alkahest 宣布启动两项 ALK4290 治疗年龄相关性黄斑变性的 2 期临床试验
    Alkahest公司宣布启动两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的ALK4290 Phase 2临床试验。公司总裁兼首席执行官Karoly Nikolich表示，这些试验标志着公司在临床开发方面的重大进展，以及对开发创新治疗各种年龄相关疾病的承诺。ALK4290是首个非血浆衍生的产品，针对CCL11，该蛋白在湿性AMD和其他年龄相关疾病中升高。首席医疗官Sam Jackson表示，ALK4290在动物模型中显示出有希望的预防临床活性，作为口服单药疗法具有优势。ALK4290-201和ALK4290-202两项临床试验将分别评估ALK4290在初诊湿性AMD患者和难治性湿性AMD患者中的治疗效果和安全性。两项研究将在匈牙利和波兰进行，旨在评估治疗初诊患者以及未对或对抗血管生成剂玻璃体注射治疗无反应或难治的患者。ALK4290是一种新型口服小分子，在之前的临床试验中表现出良好的耐受性。Alkahest公司从Boehringer-Ingelheim公司收购了ALK4290，并拥有全球开发和商业化独家权。
    美通社
    2018-05-14
    年龄相关性黄斑变性 糖原累积病 II 型 湿性年龄相关性黄斑变性
  • Emergex 获得 Innovate UK 赠款，以推进其通用和大流行性流感疫苗
    医药投融资
    Emergex 获得 Innovate UK 赠款，以推进其通用和大流行性流感疫苗
    Emergex Vaccines Holding Limited获得英国创新机构Innovate UK的979,318英镑资助，用于推进其通用流感疫苗项目进入临床前开发阶段。这笔资金将覆盖项目两年内70%的开发成本，用于完成疫苗的毒理学和验证研究，以及按照cGMP标准进行生产。该疫苗旨在针对所有流感病毒株的共同成分，以应对新型流感病毒爆发。Emergex的疫苗采用100%合成成分，通过皮肤微针贴片进行免疫，引发强烈的T细胞免疫反应。此外，Emergex还在开发针对Zika、登革热和黄热病的通用Flavivirus疫苗，以及针对埃博拉和马尔堡病毒的通用Filovirus疫苗。Emergex致力于利用独特技术加速疫苗研发，并计划与制药公司合作开发商业疫苗，以产生未来的许可和版税收入。
    BioTech NewsWire
    2018-05-14
    流感疫苗 登革热 Innovate UK
  • PAVmed 和凯斯西储大学敲定了开创性 EsoCheck 技术的最终许可协议
    交易并购
    PAVmed 和凯斯西储大学敲定了开创性 EsoCheck 技术的最终许可协议
    PAVmed公司宣布与凯斯西储大学达成最终许可协议，开发并商业化其突破性的EsoCheck技术，用于检测Barrett食道炎。EsoCheck是一种快速办公室测试，结合非侵入性细胞采样设备和DNA生物标志物测试，以检测Barrett食道炎，这是由胃食管反流病（GERD）引起的最常见的食道癌的前兆。PAVmed子公司Lucid Diagnostics将拥有EsoCheck细胞采样设备和DNA生物标志物测试的独家全球开发权和商业化权。该技术有望通过早期检测食道癌前病变来挽救许多生命，并可能对食道癌的预防产生重大影响。
    MarketScreener
    2018-05-14
    食道癌 胃食管反流病 Lucid Diagnostics Inc
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