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  • JAXA 与 PeptiDream Inc. 达成战略合作协议，并在国际空间站的日本实验舱“Kibo”上进行高质量蛋白质晶体生长实验（收费）的最新结果
    交易并购
    JAXA 与 PeptiDream Inc. 达成战略合作协议，并在国际空间站的日本实验舱“Kibo”上进行高质量蛋白质晶体生长实验（收费）的最新结果
    PeptiDream公司与日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）达成一项战略合作伙伴关系，旨在国际空间站（ISS）的日本实验舱“Kibo”上进行高质量蛋白质晶体生长（PCG）实验。这是双方2016年签订的基于费用的合同续约，并进一步扩大了双方的合作关系。根据新协议，实验蛋白质样本数量增加六倍，期限从2017年8月延长至2020年8月。在首次空间实验中，PeptiDream提供的HER2受体与非标准环状肽（药物候选物）在Kibo上成功结晶，空间生长的晶体分辨率远高于地面获得的晶体。这些结果为PeptiDream提供了关键信息，有助于进一步优化HER2靶向环状肽候选药物，并加速其开发。该协议利用Kibo作为“药物设计支持平台”，旨在快速有效地获得目标蛋白质及其药物候选物的结构信息，旨在为全球及日本生产最先进的药物。
    2017-06-09
    HER2 ISS Inc
  • Olon SpA （P&R GROUP） 收购俄亥俄州（美国）的 Ricerca Biosciences 化学部门
    交易并购
    Olon SpA （P&R GROUP） 收购俄亥俄州（美国）的 Ricerca Biosciences 化学部门
    Olon S.p.A.（P&R集团）宣布收购位于美国俄亥俄州康科德的Ricerca Biosciences化学部门，此举加强了Olon在制药和生物技术行业的服务能力，并为Ricerca Biosciences的客户群提供欧洲的大规模制造能力。Olon首席执行官Paolo Tubertini表示，通过在美国建立研究和制造基地，Olon将有机会通过增加新的CDMO项目和开发针对美国市场的仿制药来加速增长。Olon管理董事会成员Luca Mantovani表示，很高兴将Ricerca Biosciences纳入Olon集团，这将扩大公司为全球客户提供合同研究和制造服务的能力。关于Ricerca Biosciences，该公司是一家美国基于的合同研究（CRO）和CDMO，支持API和性能材料的开发和制造。Ricerca在过程/合成化学、分析化学和工程方面的广泛专业知识，在首次规模扩大和随后的安全、可靠、稳健且成本效益的制造工艺开发方面表现出色。Olon S.p.A.是一家全球领先的活性药物成分（API）制造商，总部和五家制造设施位于意大利，起源于Solmag和Antibioticos S.p.A.的合并，并收购了全球
    美通社
    2017-06-09
    Concord Biosciences Olon SPA
  • WntRx 获得 I 期 NIH STTR 资助
    医药投融资
    WntRx 获得 I 期 NIH STTR 资助
    WntRx公司获得NIH资助的225,000美元STTR一期小企业技术转让项目，旨在研究新型抗体-药物偶联物。该公司专注于开发针对Wnt信号通路的新型、安全、选择性抗癌抑制剂，并已成功研发出针对LGR4受体的单克隆抗体。初步数据显示，这些抗体与细胞毒素结合后，在体外和体内均能有效抑制高LGR4表达的癌细胞生长。项目旨在验证LGR4作为ADC治疗靶点的潜力，有望为大量癌症患者提供新的治疗方案。
    2017-06-09
    恶性肿瘤
  • Numerate 和 Servier 建立合作，以推进用于心血管疾病的同类首创的兰尼碱受体 2 候选药物
    交易并购
    Numerate 和 Servier 建立合作，以推进用于心血管疾病的同类首创的兰尼碱受体 2 候选药物
    Numerate公司与Servier制药公司宣布合作，旨在利用人工智能技术设计新型小分子调节剂，针对在心血管疾病中发挥重要生理作用的ryanodine受体2（RyR2）。这一合作有望开发出针对心脏病、心衰和心律失常等心血管疾病的首创疗法。由于RyR2的药效潜力巨大，但其复杂性使得传统药物发现方法难以应对，Numerate公司利用其专有的算法驱动药物发现平台成功识别了一系列新型RyR2调节剂。根据协议，Servier公司已获得Numerate公司的RyR2项目许可，包括其识别的新型化合物，而Numerate公司将支持测试开发、先导设计和优化等工作。
    领英
    2017-06-09
    心脏衰竭 心血管疾病 心脏病 心律失常
  • CBSET 和 CILcare 合作，为听力障碍和再生疗法的评估提供尖端的临床前研究服务
    交易并购
    CBSET 和 CILcare 合作，为听力障碍和再生疗法的评估提供尖端的临床前研究服务
    CBSET与CILcare宣布合作，共同提供针对听觉系统改变的独家功能测试，以加速新型听力损失治疗药物的研发。CBSET在手术、药物递送和病理学方面具有专业知识，而CILcare则专注于GLP合规的药物研发。此次合作旨在支持生物技术、制药和医疗器械公司完成针对听力及耳部疾病的药物IND申请，并支持安全性试验。随着全球3600万人患有听力损失，双方致力于加速创新治疗方案的研发，以改善患者生活质量。新服务将在“临床前世界大会”上亮相，并可通过CBSET和CILcare的展位了解更多信息。
    Businesswire
    2017-06-09
    听力损失 听力丧失
  • KISSEI 将在日本为 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA 销售 AVACPAN
    交易并购
    KISSEI 将在日本为 VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA 销售 AVACPAN
    Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma与日本Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.达成协议，授予Kissei在日本开发和商业化avacopan（CCX168）的独家权利。该协议是在ChemoCentryx将avacopan在日本的市场推广权授予Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma后仅两个月内达成的，表明日本市场对avacopan的巨大需求。avacopan是一种口服的小分子药物，作为C5a受体的选择性抑制剂，正在III期临床试验中用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎（AAV）。该病是一种罕见、严重且常致命的自身免疫性疾病，在日本呈上升趋势，已被日本厚生劳动省正式认定为难治性疾病。Kissei专注于提供创新药物，以满足全球患者的需求，此次合作将进一步推动avacopan在日本市场的推广。
    GlobeNewswire
    2017-06-09
    阿伐可泮 ChemoCentryx Inc
  • Avacopan （一种补体 C5a 受体的选择性抑制剂）在日本的独家许可协议，用于治疗罕见肾脏疾病
    交易并购
    Avacopan （一种补体 C5a 受体的选择性抑制剂）在日本的独家许可协议，用于治疗罕见肾脏疾病
    Kissei Pharmaceutical与Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma签订独家许可协议，在日本开发和销售C5a受体抑制剂“Avacopan”。Kissei获得在日本开发和独家营销Avacopan的权利，而VFMCRP保留全球商业权利（不包括美国和中国）。Avacopan由美国ChemoCentryx公司开发，用于治疗罕见肾脏疾病，具有抗炎特性。该药物针对ANCA相关血管炎等疾病，目前正在进行III期临床试验。Kissei致力于扩大其泌尿科和肾脏/透析领域的产品组合，并努力将Avacopan尽快用于罕见病治疗。
    2017-06-09
    阿伐可泮 C5a Kissei Pharmaceutical Co Ltd
  • 生物制药公司Lung Therapeutics完成1430万美元B轮融资，支持LTI-01临床试验
    医药投融资
    生物制药公司Lung Therapeutics完成1430万美元B轮融资，支持LTI-01临床试验
    2017年6月9日，位于德克萨斯州奥斯汀的生物制药公司Lung Therapeutics宣布完成1430万美元B轮融资。此轮融资由Bios Partners领投，公司的现有投资者UT Horizon Fund也参与了融资。本轮融资获得的资金将用于支持该公司正在澳大利亚和新西兰进行的LTI-01临床试验，并进一步推动该公司治疗纤维化药物LTI-03的开发。
    新浪医药
    2017-06-09
    纤维化
  • GW 研究人员测试钩虫疫苗的功效
    医药投融资
    GW 研究人员测试钩虫疫苗的功效
    乔治华盛顿大学研究人员获得300万美元资助，开展钩虫疫苗候选药物的二期临床试验，以评估其在华盛顿特区招募的成年志愿者中的有效性。该研究由微生物学、免疫学和热带医学教授Jeffrey Bethony和David Diemert共同领导，旨在预防钩虫感染，该疾病每年感染全球数亿人。研究团队将测试疫苗候选药物在巴西和加蓬等钩虫流行地区的安全性，并将在志愿者中开展“挑战研究”，以观察疫苗是否能防止感染。研究将分为三个阶段，志愿者将接受三次疫苗注射，并在注射后一个月内接受钩虫幼虫感染。研究旨在开发一种预防疫苗，以改善生活在钩虫流行地区的儿童的生活质量，并减少药物耐药性的产生。
    2017-06-09
    钩虫感染
  • 恢复肠道微生物群的重要步骤：MaaT Pharma和Biocodex将FMT工业化并开发口服制剂
    医投速递
    恢复肠道微生物群的重要步骤：MaaT Pharma和Biocodex将FMT工业化并开发口服制剂
    法国里昂，2017年6月8日。继一年前对MaaT Pharma的投资之后，Biocodex与这家法国微生物技术公司进一步合作，标志着欧洲微生物群落专家历史上的转折点。MaaT Pharma的颠覆性商业模式：指数级增长。在两年内，这家微生物技术公司已成为肠道微生物领域的领导者，通过利用肠道稳态提供选择性方法，以改善患有危及生命疾病患者的恢复和治疗。MaaT Pharma推出了首个符合欧洲GMP标准的FMT设施，并于2016年6月立即启动了其首个临床试验，使其成为最先进的微生物群落公司之一。目前，该公司正在开展三项关于肿瘤血液病学和感染疾病的临床试验。在快速增长的行业中，该公司现在与Biocodex合作进行FMT的工业化，特别是口服制剂的开发。MaaT Pharma计划于2023年获得市场授权。这是来自战略合作伙伴的重要信任信号。两家公司的合作始于2016年3月，当时Biocodex成为微生物技术公司的股东。凭借其从益生菌药物（如Saccharomyces boulardii CNCM I-745）到RX药物广泛的产品种类，Biocodex带来了60年的专业知识，以支持MaaT Pharma的快速增长并扩大FMT
    2017-06-08
    MaaT Pharma SA
  • SANUWAVE 进入 AI 领域，宣布与 eKare 合作开发用于伤口护理管理和治疗的新型数据管理和分析套件
    交易并购
    SANUWAVE 进入 AI 领域，宣布与 eKare 合作开发用于伤口护理管理和治疗的新型数据管理和分析套件
    SANUWAVE Health与eKare达成合作协议，共同开发创新的伤口护理分析和管理系统。结合SANUWAVE的dermaPACE伤口治疗设备和eKare的inSight 3D伤口成像和分析系统，旨在打造行业最全面的伤口管理解决方案。inSight利用最新计算机视觉和3D传感技术，快速准确评估伤口愈合进度，并将数据输入AI分析引擎以驱动可操作见解。SANUWAVE将利用eKare的AI分析平台，开发专有的临床决策支持系统，以提高dermaPACE解决方案的治疗效果并降低伤口护理成本。dermaPACE在加拿大、澳大利亚和韩国获得CE标记和许可，具有治疗皮肤疾病，特别是糖尿病足溃疡和静脉溃疡的记录。两家公司计划将inSight系统引入2017年计划进行的额外临床试验中。
    GlobeNewswire
    2017-06-08
    糖尿病足溃疡
  • Aurora 将对 Hempco 进行战略投资
    交易并购
    Aurora 将对 Hempco 进行战略投资
    Aurora Cannabis Inc.宣布对Hempco Food and Fiber Inc.进行战略投资，拟获得19.9%的股份，并拥有增持至50.1%的期权。Hempco是全球最大的工业大麻和产品生产商之一，主要产品包括食品、纤维和营养品，其产品销往全球七个国家。Aurora认为，随着大麻二酚（CBD）提取合法化，CBD产品市场将迎来显著增长，此次交易有助于其在该领域占据市场份额。Hempco计划在艾伯塔省扩建新设施，以满足全球对大麻产品日益增长的需求。
    Newswire.ca
    2017-06-08
    Aurora Cannabis Inc Hempco Food and Fibe
  • ReadCoor 和 WAVE Life Sciences 启动研究合作
    交易并购
    ReadCoor 和 WAVE Life Sciences 启动研究合作
    ReadCoor公司与WAVE Life Sciences Ltd.宣布开展一项研究合作，旨在利用ReadCoor的FISSEQ技术平台和WAVE的核酸化学技术，开发大脑细胞网络图谱，并推进WAVE的靶向脑部治疗的核酸药物研发。双方将共同开发小鼠大脑细胞图谱，并利用该图谱来鉴定特定脑区、细胞类型和亚细胞结构中的立体纯核酸候选药物。这一合作标志着ReadCoor首次与行业巨头合作，旨在解锁下一代治疗靶点。ReadCoor的FISSEQ平台结合了下一代测序和三维成像，有望在分子层面提供疾病状态、治疗效应和结果的深入见解。WAVE的药物开发平台旨在开发具有优化疗效、稳定性、安全性和特异性的立体纯核酸治疗药物。通过利用ReadCoor的技术，WAVE期望提高其在中枢神经系统识别转录组变化的能力，并扩展其下一代候选药物的开发能力。
    Businesswire
    2017-06-08
    Wave Life Sciences Ltd Wave
  • 22nd Century 和 Dent 神经科学研究中心合作开展脑成像临床试验
    交易并购
    22nd Century 和 Dent 神经科学研究中心合作开展脑成像临床试验
    22nd Century Group与Dent Neurosciences Research Center签署了合作研究协议，旨在通过fMRI技术观察吸烟者大脑活动。研究将比较吸烟者吸食22nd Century公司专有的低尼古丁香烟与普通香烟后大脑活动的变化，以研究尼古丁对大脑活动的影响。研究结果显示，在吸烟者更换为低尼古丁香烟后，大脑生理变化可能最早在6天内发生。科学家们希望通过这项研究，识别与尼古丁成瘾相关的脑部变化，为未来尼古丁成瘾研究提供重要工具。22nd Century公司致力于通过基因工程和植物育种技术降低烟草中的尼古丁含量，以减少吸烟带来的危害。Dent Neurologic Institute在诊断成像领域拥有超过30年的经验，是美国的神经学中心之一，其研究团队每年管理约50个项目，包括与当地和全国大学合作的研究。
    TMCnet
    2017-06-08
    22nd Century Group I Dent Neuroscience Re
  • ASC Biosciences， Inc. 与 Stem Cell Development Fund LLC 签署意向书，分阶段提供资金，以支持 ASC 的知识产权开发和营销工作。
    医药投融资
    ASC Biosciences， Inc. 与 Stem Cell Development Fund LLC 签署意向书，分阶段提供资金，以支持 ASC 的知识产权开发和营销工作。
    ASC Biosciences，前身为Nevis Capital Corporation，与Stem Cell Development Fund LLC签署了意向书，旨在通过分阶段资金支持其知识产权开发和市场推广。Stem Cell Development Fund LLC将投资154.4万美元，并持有ASC800,000股普通股。这笔资金将自2017年6月12日起开始投入，旨在扩大ASC的运营规模。ASC是一家处于开发阶段的生物技术公司，拥有一种独特的成人干细胞平台，能够形成人体几乎所有的组织。这些细胞被称为MASCs，具有无限增殖潜力，并能再生组织。ASC计划建立知识产权组合，以在所有人类组织的修复和再生方面拥有专有优势。
    美通社
    2017-06-08
    ASC Biosciences Inc Stem Cell Developmen
  • 礼来宣布与 KeyBioscience AG 达成战略合作
    交易并购
    礼来宣布与 KeyBioscience AG 达成战略合作
    艾利·利利公司和KeyBioscience AG宣布达成一项新合作，旨在开发双氨基肽素降钙素受体激动剂（DACRAs），这是一种针对代谢疾病如2型糖尿病的潜在新疗法。合作包括对DACRA平台及多个分子的访问，包括KBP-042、KBP-089和KBP-056。KeyBioscience已启动KBP-042的2期开发。根据协议，利利公司将获得这些分子的全球开发和商业化权利，而KeyBioscience将获得5500万美元的初始付款，并有望获得额外的潜在开发、监管和商业化里程碑以及未来销售的分层版税支付。这种双重激活降钙素和氨基肽素受体的机制被认为可以改善胰岛素敏感性、减少体重、改善血糖控制。全球有超过4亿人患有糖尿病，其中约90%的人患有2型糖尿病。利利公司总裁Enrique Conterno表示，与KeyBioscience AG的战略合作将开启一种可能创新的治疗方法，为2型糖尿病患者以及其他代谢疾病患者带来希望。
    美通社
    2017-06-08
    Eli Lilly & Co 糖尿病
  • InspireMD 宣布达成 CGuard EPS 在台湾的分销协议
    交易并购
    InspireMD 宣布达成 CGuard EPS 在台湾的分销协议
    InspireMD公司宣布与台湾领先的医疗分销商LORION Enterprises Inc.达成协议，将分布CGuard EPS（栓塞预防系统）。此举是InspireMD全球扩张战略的一部分，旨在拓展亚太地区市场，特别是考虑到该地区颈动脉支架术的普及。LORION Enterprises拥有与台湾顶级医学专家和各相关临床专科医生的广泛联系。CGuard EPS凭借其安全优势，能够显著降低栓塞和中风的风险，预计将迅速成为标准治疗方法。InspireMD致力于利用其专有的MicroNet技术，将产品打造成行业标准的栓塞保护解决方案，并针对高风险远端栓塞、无再流和主要不良心脏事件的患者提供更优的解决方案。
    GlobeNewswire
    2017-06-08
    缺血性卒中
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