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  • Minerva 宣布修订 MIN-202 治疗失眠症的协议
    交易并购
    Minerva 宣布修订 MIN-202 治疗失眠症的协议
    Minerva Neurosciences与Janssen Pharmaceutica NV达成协议，将获得MIN-202失眠症药物全球战略控制权，并获得高达7000万美元的现金支付，包括3000万美元的预付款。Minerva将回购Janssen子公司持有的约390万股Minerva股份，约占公司总股份的10%。此外，Janssen将放弃MIN-202在Minerva地区销售的权利金，而Minerva将保留MIN-202作为重度抑郁症（MDD）辅助治疗的权利。根据新协议，Minerva将获得MIN-202失眠症临床试验的1300万美元款项，并承担MIN-202失眠症三期临床试验的所有财务责任。Minerva预期，这些资金将支持其主导产品MIN-101以及MIN-202在失眠症和MDD领域的开发，直至2019年底。
    领英
    2017-05-31
    重度抑郁症 Janssen Inc Janssen Pharmaceutica NV
  • CD Access 为加拿大杜氏肌营养不良症患者提供特殊访问计划
    研发注册政策
    CD Access 为加拿大杜氏肌营养不良症患者提供特殊访问计划
    CD Access，一家新成立的非营利组织，旨在为患者提供无法通过临床试验或处方获得的药物和疗法。该组织首个项目允许加拿大杜氏肌营养不良症患者在之前参与drisapersen临床试验的基础上，通过加拿大卫生部的特别通道计划重新开始用药。BioMarin公司将drisapersen药物供应转交给CD Access，以供加拿大参与过临床试验的男孩使用。患者需联系医生确认资格，药物将在加拿大西部的儿童医院、东部的儿童医院、不列颠哥伦比亚省的儿童和妇女健康中心以及可能的一个额外地点进行注射。CD Access的创始人兼首席执行官Debra Miller表示，为受益于drisapersen的合格患者提供药物至关重要。CureDuchenne组织支持这一举措，表示感激，认为这是对杜氏肌营养不良症患者的真正祝福。
    MarketScreener
    2017-05-31
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
  • Ligand 宣布 Aziyo Biologics 收购合作伙伴 CorMatrix 的商业产品
    交易并购
    Ligand 宣布 Aziyo Biologics 收购合作伙伴 CorMatrix 的商业产品
    Ligand Pharmaceuticals将从Aziyo Biologics获得1000万美元的版税率降低付款，这是由于CorMatrix Cardiovascular将其商业心包修复和CanGaroo Envelope细胞外基质（ECM）产品的权利出售给Aziyo。2016年5月，Ligand以1750万美元的价格从CorMatrix购买了这些产品的版税权以及几个ECM项目。根据原始交易条款，如果新所有者选择降低版税率，Ligand有资格获得1000万美元的付款。因此，Ligand将从Aziyo获得这些商业产品的5%版税，低于与CorMatrix的原始20%版税。作为版税率降低的一部分，Aziyo同意支付Ligand基于销售额的最多1000万美元的额外里程碑付款，这些付款与目前上市产品的商业成功相关，并将这些版税的期限延长一年。Ligand从CorMatrix剩余的管道ECM项目成功开发中获得的潜在版税权保持不变。这次交易将为Ligand带来额外的200万美元收入，并将2017年的净收入预期从至少1.3亿美元提高到至少1.32亿美元。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2017-05-31
    Ligand Pharmaceuticals Inc
  • Vetter 和 Microdermics 签订战略合作协议，开发创新的微针给药系统
    交易并购
    Vetter 和 Microdermics 签订战略合作协议，开发创新的微针给药系统
    德国RAVENSBURG与加拿大VANCOUVER——Vetter公司与Vancouver-based医疗设备公司Microdermics宣布达成战略合作伙伴关系，共同开发新型无针注射药物和疫苗递送系统。双方将结合各自专长，实现后期工艺开发与商业规模设备制造。Microdermics开发的金属空心微针技术可提供无痛注射，提高患者舒适度和治疗效果。Vetter作为CDMO，提供设备开发和药物产品制造包装服务，致力于提高患者便利性和依从性。Microdermics计划在2017年启动疫苗和药物递送的临床试验，并专注于现有产品的创新递送方法。
    Businesswire
    2017-05-31
    Microdermics Inc
  • Taconic Biosciences 获得 ERS Genomics 的 CRISPR 许可证
    交易并购
    Taconic Biosciences 获得 ERS Genomics 的 CRISPR 许可证
    Taconic Biosciences与ERS Genomics签订许可协议，利用CRISPR-Cas9技术生成独特的鼠类模型。Taconic获得CRISPR-Cas9专利的全球非独家许可，该专利被称为“加州大学伯克利专利”。此举补充了Taconic的CRISPR服务平台，并增加了与Broad Institute的现有许可。Taconic拥有两个集团的许可，使其能够在所有细胞类型以及小鼠和鼠类物种中使用该技术。Taconic提供从模型设计到繁殖和种群管理的无缝过渡，为顾客提供完整解决方案。该公司提供基因敲除、基因突变或替换、转基因表达、RNAi和基因编辑等服务，并拥有全球分销能力。
    GlobeNewswire
    2017-05-31
    Broad Institute Inc ERS Genomics Ltd
  • MabVax Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，开发基于 CAR T 细胞的新型抗癌免疫疗法，用于治疗胰腺癌和小细胞肺癌
    交易并购
    MabVax Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，开发基于 CAR T 细胞的新型抗癌免疫疗法，用于治疗胰腺癌和小细胞肺癌
    MabVax Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，共同开发基于CAR T细胞的抗癌免疫疗法，针对胰腺癌和小细胞肺癌等实体瘤。MabVax将提供资金支持，评估多种CAR T细胞产品的疗效，并使用其抗体靶向序列进行测试。研究项目将评估MabVax的HuMab-5B1抗体靶向序列在胰腺癌和小细胞肺癌异种移植模型中的效果。此外，MabVax还向MSK提供了另一组新型抗体靶向序列，用于开发新的CAR T细胞构建体。MSK将评估这些新的CAR T细胞构建体，并在体外和实体瘤动物模型中进行测试，目标是完成IND前临床研究。MabVax将获得新CAR T细胞发明的某些权利，包括有限期独家许可MSK的这些发明的权利。
    美通社
    2017-05-31
    胰腺癌
  • IMIDomics SL 和 Celgene Corporation 达成战略合作，共同推进免疫介导炎症性疾病患者新型疗法的开发
    交易并购
    IMIDomics SL 和 Celgene Corporation 达成战略合作，共同推进免疫介导炎症性疾病患者新型疗法的开发
    Celgene公司与IMIDomics公司达成战略合作，获取IMIDomics庞大的免疫介导性炎症疾病数据库，用于发现和开发新型治疗方案。该数据库整合了临床和分子数据，覆盖溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病关节炎、类风湿关节炎、银屑病和红斑狼疮等多种疾病。Celgene将利用此数据库识别新靶点和生物标志物，支持新药研发和下一代伴随诊断，以及临床试验患者人群分层。IMIDomics将获得项目资金和潜在版税。IMIDomics是一家专注于免疫介导性炎症疾病的公司，其数据库结合了全球最大的免疫介导性炎症疾病生物样本库、丰富的临床经验、高通量基因组学和遗传分析以及知识产权。
    Businesswire
    2017-05-31
    类风湿关节炎 银屑病关节炎 银屑病 红斑狼疮 Celgene Ltd
  • Cytori 和 BARDA 签署 1340 万美元的烧伤临床试验合同选择权
    医药投融资
    Cytori 和 BARDA 签署 1340 万美元的烧伤临床试验合同选择权
    Cytori Therapeutics与美国卫生与公众服务部下属的Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）签署了一项价值约1340万美元的合同选项，用于资助其RELIEF临床试验。该试验旨在评估Cytori Cell Therapy（DCCT-10）在治疗热烧伤方面的安全性和可行性。Cytori Cell Therapy有望作为一种多用途平台，在常规临床设置和大规模伤亡事件中发挥作用。Cytori的细胞疗法在慢性伤口愈合方面已显示出临床益处，而RELIEF试验将评估其在急性创伤情况下的应用。此外，Cytori还计划进行一项关键性临床试验，以获得FDA对Cytori Cell Therapy作为热烧伤治疗方法的批准。
    EconoTimes
    2017-05-31
    烧伤 Plus Therapeutics Inc
  • 施维雅和 ILTOO Pharma 签署了一项许可协议，用于治疗自身免疫性疾病的低剂量白细胞介素-2 的临床开发和商业化
    交易并购
    施维雅和 ILTOO Pharma 签署了一项许可协议，用于治疗自身免疫性疾病的低剂量白细胞介素-2 的临床开发和商业化
    Servier公司与ILTOO Pharma签署了独家许可选择协议，共同开发并商业化ILT-101（低剂量IL-2）药物，用于治疗自身免疫疾病，以系统性红斑狼疮（SLE）为首要目标。该协议将在2018年根据SLE患者的2期临床试验结果触发。根据协议，Servier可能在全球范围内（除美国和日本外，这两地ILTOO Pharma保留独家权利）开发并商业化ILT-101。ILTOO Pharma将获得8000万欧元的即时付款，以及后续的2000万欧元的开发销售里程碑付款。该协议还规定了未来销售的两位数版税支付。低剂量IL-2疗法由法国学术研究团队发现，该疗法通过刺激调节性T细胞来恢复对自身组织的保护，具有治疗多种自身免疫疾病的潜力。Servier与ILTOO Pharma的合作旨在将创新疗法带给患者，以应对目前尚无有效治疗的疾病。
    Biospace
    2017-05-31
    系统性红斑狼疮 自身免疫疾病 免疫系统疾病 IL-2
  • X-Biotix 获得哈佛技术许可，建立研究合作以对抗抗生素耐药性
    交易并购
    X-Biotix 获得哈佛技术许可，建立研究合作以对抗抗生素耐药性
    X-Biotix Therapeutics公司宣布与哈佛医学院合作，利用其从X-Chem继承的DNA编码技术平台，开发针对多药耐药革兰氏阴性菌的新型小分子抗生素。此次合作将利用哈佛医学院微生物学和免疫生物学系资深研究员Thomas Bernhardt、Stephen Lory和John Mekalanos的专长，共同研究细菌细胞壁生物合成、抗生素耐药性和泵出机制。X-Biotix将利用其庞大的化合物库，结合哈佛的研究成果，寻找对抗革兰氏阴性菌的新抗生素。这一合作旨在解决全球抗生素耐药性问题，应对日益增长的耐药菌感染威胁。
    Businesswire
    2017-05-30
    X-Chem Inc
  • i2 Pharmaceuticals 收购 Sea Lane Biotechnologies 的抗体和蛋白质工程技术组合
    交易并购
    i2 Pharmaceuticals 收购 Sea Lane Biotechnologies 的抗体和蛋白质工程技术组合
    i2 Pharmaceuticals宣布收购了Sea Lane Biotechnologies的全部抗体和工程化蛋白质技术，包括潜在的产品候选。此次收购包括三类蛋白质治疗药物，包括世界级的人类抗体库、人类B细胞衍生的抗体以及一种名为Surrobodies的新类别的工程化蛋白质治疗药物。Surrobodies能够轻松地从大量单特异性剂中创建双特异性治疗剂，并且可以通过将小分子药物与Surrobodies结合来创建Surrobody药物共轭（SDC），这是下一代强效抗癌治疗药物。i2 Pharmaceuticals的创始人、董事长兼首席执行官Bruce Eaton表示，对Sea Lane精心打造的候选产品和技术的收购感到兴奋，这些抗体和Surrobodies为i2 Pharma在癌症治疗药物开发中的现有项目提供了补充。Richard Lerner教授对Surrobody技术的潜力深信不疑，认为它具有广泛的应用前景。Sea Lane Biotechnologies的首席执行官Lawrence Horowitz表示，对Sea Lane技术与产品候选与i2 Pharma现有药物发现技术的结合感到兴奋，双方都致力于开发高
    美通社
    2017-05-30
    恶性肿瘤 癌
  • Almirall 和 LEO Pharma 联手通过设定皮肤采样新标准来推进皮肤病学研究
    交易并购
    Almirall 和 LEO Pharma 联手通过设定皮肤采样新标准来推进皮肤病学研究
    西班牙巴塞罗那，丹麦巴勒鲁普，2017年5月30日——Almirall S.A.和LEO Pharma A/S宣布了一项旨在通过建立新的皮肤采样标准来推进对皮肤疾病理解的独特合作。两家公司旨在开发并临床验证一种无痛、微创的皮肤采样方法，以实现临床试验和探索性研究中准确和全面的生物标志物分析。这一协议的独特之处在于，这是首次领先的皮肤病学玩家联手进行研究，以推进对皮肤疾病理解和治疗。Almirall首席执行官Eduardo Sanchiz表示，与LEO Pharma的合作将向科学界提供新的工具来理解和治疗皮肤疾病。LEO Pharma首席执行官Gitte Aabo表示，与Almirall的合作旨在解决对无痛、微创且临床验证的皮肤采样方法的迫切需求。研究将在巴塞罗那的医院诊所、丹麦技术大学和英国巴斯大学进行，方法将在选定的患者群体中验证，最终研究结果将发表在同行评审期刊上。Almirall是一家专注于皮肤病学和美容学的全球制药公司，致力于为顾客和未来几代人提供有价值的药品和医疗器械。
    Biospace
    2017-05-30
    皮肤疾病 Almirall LLC Leo Pharma Inc LEO Pharma A/S
  • NeutriSci 的 Ambarii Corporation 宣布与 Naturally Splendid 签订意向书，在日本和韩国分销 CBD 熔融剂
    交易并购
    NeutriSci 的 Ambarii Corporation 宣布与 Naturally Splendid 签订意向书，在日本和韩国分销 CBD 熔融剂
    NeutriSci International Inc.宣布，其合资子公司Ambarii Trade Corporation与Naturally Splendid Enterprises Ltd.达成一项意向书，将在日本和韩国销售和分销Ambarii专有的舌下全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将为Naturally Splendid制造和供应这些片剂，用于在日本和韩国的独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解，提供全谱系大麻油和强大的抗氧化剂白藜芦醇的剂量，无糖优化口味。Naturally Splendid是一家生物技术公司，专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物来源的生物活性成分、营养丰富的食品和相关产品。NeutriSci总裁Glen Rehman表示，这一协议标志着Ambarii的第一个产品分销协议，与Lexaria Bioscience的合作取得了重大进展。
    GlobeNewswire
    2017-05-30
    Ambarii Trade Corp Naturally Splendid E
  • Lexaria 旗下的 Ambarii Corporation 宣布与 Naturally Splendid 签订意向书，在日本和韩国分销 CBD 熔体
    交易并购
    Lexaria 旗下的 Ambarii Corporation 宣布与 Naturally Splendid 签订意向书，在日本和韩国分销 CBD 熔体
    Lexaria Bioscience Corp.的子公司Ambarii与Naturally Splendid Enterprises Ltd.签订了一项意向书，将在日本和韩国生产和销售Ambarii的专利全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将制造并供应产品，Naturally Splendid将独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解，提供一致的大麻油剂量，并具有白藜芦醇的强抗氧化特性。该产品将在每个国家进行口味优化，无糖。Ambarii的高吸收率CBD片剂是第一种商业上准备好的此类片剂，利用专利技术设计，将成为行业标准。Lexaria的CEO Chris Bunka表示，Ambarii正在迅速建立商业生产和分销。NeutriSci International与Lexaria合作，希望在其他全球地点建立Ambarii产品的分销。Naturally Splendid的CEO Dave Eto表示，结合各公司的知识产权和专业知识，创造了一个极具吸引力的商业机会。Lexaria拥有18项待批专利和40多个国家的专利申请。Naturally Splendid专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物衍生的生物活性成
    GlobeNewswire
    2017-05-30
    Ambarii Trade Corp Lexaria Bioscience C Naturally Splendid E
  • ImmunoGen 和 Sanofi 修订许可协议
    交易并购
    ImmunoGen 和 Sanofi 修订许可协议
    ImmunoGen公司与Sanofi的附属公司修订了其许可协议，授予Sanofi对其使用ImmunoGen技术的所有研发化合物拥有独家、全额支付的许可权。ImmunoGen将获得3000万美元的许可费，并同意放弃在美国对2003年协议涵盖的化合物进行有限共同推广的选择权，以及两个协议下的未来里程碑或版税。修订后的协议允许ImmunoGen继续专注于其领先项目mirvetuximab soravtansine的开发，同时推进早期项目组合并加强其现金储备。Sanofi将获得包括isatuximab、SAR566658、SAR408701和另一未公开目标的ADC化合物在内的独家许可权，以及针对SAR428926的独家许可权。
    Businesswire
    2017-05-30
    Sanofi SA ImmunoGen Inc 艾沙妥昔单抗 索米妥昔单抗
  • Gala Global Inc. 子公司 Controlled Environment Genomics Inc. 与 Clipius Technologies Inc. 签署独家协议，开发专有的计算机控制数字植物克隆培养箱
    交易并购
    Gala Global Inc. 子公司 Controlled Environment Genomics Inc. 与 Clipius Technologies Inc. 签署独家协议，开发专有的计算机控制数字植物克隆培养箱
    Gala Global，一家专注于生物科技行业的公开交易发展公司，完成了对俄亥俄州阿克隆市初创生物科技公司Controlled Environment Genomics Inc.的多数股权收购。该公司致力于开发商业化的数字植物克隆孵化器，用于农业和生物制药行业。Gala Global CEO Timothy Madden表示，公司将专注于生物科技行业，投资那些成功商业化技术的公司，以降低生产成本，提高行业经济增长。Gala Global正与GenoBreeding Inc.合作开发育种工具，如分子标记，以实现高效植物育种决策。Controlled Environment Genomics Inc.（CEG）是Gala Global的合作伙伴，专注于数字植物基因测序、编辑和克隆技术。CEG的先进技术使得GenoBreeding能够基于风味和营养对最理想的植物品种进行基因组测序，从而提高商业品种的产量和质量。Gala Global还与Clipius Technologies Inc.合作开发数字植物克隆孵化器项目。
    GlobeNewswire
    2017-05-30
    Controlled Environme Gala Pharmaceuticals
  • Daiichi Sankyo， Inc. 和 Inspirion Delivery Sciences LLC 宣布计划在美国实现 RoxyBond™（盐酸羟考酮）片剂 CII 的商业化
    交易并购
    Daiichi Sankyo， Inc. 和 Inspirion Delivery Sciences LLC 宣布计划在美国实现 RoxyBond™（盐酸羟考酮）片剂 CII 的商业化
    Daiichi Sankyo, Inc.和Inspirion Delivery Sciences LLC宣布计划在美国商业化FDA批准的RoxyBond™（盐酸羟考酮）片剂CII。RoxyBond是一种用于治疗严重疼痛的即释型阿片类镇痛药，具有防止滥用的特性。Daiichi Sankyo将负责RoxyBond在美国的商业化，而Inspirion将提供额外的销售团队，作为Inspirion根据许可协议的联合推广权利的一部分。RoxyBond是首个也是唯一一个具有描述其防止滥用特性的批准标签的即释型阿片类镇痛药，符合FDA 2015年关于滥用耐药性阿片类药物的指南。Daiichi Sankyo在获得FDA批准后获得了RoxyBond的商业化权利，这是该公司与Inspirion在2016年就MorphaBond™ ER（硫酸吗啡）缓释片剂CII和另一项Inspirion在美国的研究性化合物达成的许可协议的一部分。
    美通社
    2017-05-30
    Daiichi Sankyo Co Ltd
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